Аптека
 

[LIST][*][COLOR=#810081]Анандин[OLOR]
[*][COLOR=#0000ff]АСП (Анатоксин СтафиПоливалентный)[/COLO
[*][COLOR=#0000ff]БайкоксCOLOR]
[*][COLOR=#0000ff]ВирС[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ffВет[/COLOR]
[*][COLOR=#0000]Гамавит[/COLOR]
[*][COLO#0000ff]Дорин[/COLOR]
[*][COR=#0000ff]Дронтал[/COLOR]
][COLOR=#0000ff]Eurifel[/COLOR]
[[COLOR=#0000ff]Иммунофан[/COR]
[*][COLOR=#0000ff]Максидин[/COR]
[*][COLOR=#0000ff]Му�4[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Каниквантел Плюс[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Катозал[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Нобивак Трикет (Nobivac Tricat)[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Нобивак Рабиес (Nobivac Rabies)[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Орицин[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Отибиовин[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Поливак ТМ[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Поливеркан[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Полиферрин-А[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Ровамицин[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Ронколейкин[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Синулокс (SYNULOX)[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Феловакс-4 (Fel-o-vax)[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Фоспренил[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Фронтлайн[/COLOR]
[*][COLOR=#0000ff]Эмицидин[/COLOR][/LIST]

Анандин
 

[FONT=Arial][CENTER][B][U]АНАНДИН[/U][/B] [/CENTER]
[B]СОСТАВ[/B]
1 ампула (2 мл) содержит 200 мг глюкаминопропилкарбакридона
[B]СВОЙСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТЬ[/B]
Действующее начало препарата "АНАНДИН" относится к новым органическим соединениям, не имеющим аналогов в мировой фармакологии. "АНАНДИН" обладает исключительно широким спектром биологического действия. "АНАНДИН" высокоактивен в отношении практически всех классов, как ДНК-, так и РНК-геномных вирусов (например, чума плотоядных, парвовирусный гастроэнтерит, вирусные гепатиты, энцефаломиелиты, полиэнцефалиты, ринотрахеиты и многие другие), а также стафилококковых инфекций и ряда грибковых поражений. "АНАНДИН" рекомендуется в первую очередь, как специфический противовирусный препарат для лечения тяжелых вирусных инфекций различной локализации (дерматропные, нейротропные, пневмотропные и пантропные заболевания), а также инфекций, сопряженных с иммунодефицитными состояниями и, как следствие, появлением конкурирующей патологии иной природы.
[B]НАЗНАЧЕНИЕ[/B]
Препарат "АНАНДИН" применяют в ветеринарии при острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях, воспалительных заболеваниях, для ускорения регенераторных процессов, и при нарушении иммунной защиты организма. Лечение и профилактика всех форм чумы плотоядных, парвовирусного гастроэнтерита, гепатита, и других вирусных заболеваний. Лечение осложнений у животных, перенесших тяжелые вирусные заболевания. Эффективен также при лечени заболеваний, вызванных бактериальной флорой- в первую очередь, за счет повышения иммунной защиты организма.

[B]ДОЗИРОВКА и СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ[/B]
"АНАНДИН" вводят животным внутримышечно:
[LIST]
[*]С лечебной целью, в дозах: 10-20 мг/кг массы тела животного, один раз в день. Курс лечения - 3 дня подряд, При запоздалом лечении срок может быть продлен до 4-6 дней.
[*]Профилактически, в дозах: 5-10 мг/кг массы тела, однократно.[/LIST]
[B]ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ[/B]
"АНАНДИН" абсолютно нетоксичен (LD 50 =4100 мг/кг i.m.), не вызывает аллергических явлений и других побочных эффектов. Противопоказаний к применению препарата не установлено. Лечение "АНАНДИНОМ" не является препятствием к применению антибиотиков, сульфаниламидов, гормонов, сыворотки.
[B]УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ[/B]
"АНАНДИН" хранят в условиях, исключающих попадание света, при комнатной температуре в упаковке. Список Б. Гарантийный срок годности при указанных условиях хранения - 2 года со дня изготовления.
[B]УПАКОВКА:[/B]
3 ампулы по 200 мг.
Обращаем внимание, на то, что коробки изнутри покрыты черной краской, а ампулы упакованы в поддон молочно-белого цвета по 3 штуки. На поддоне есть надпись "МЕДИТЭР".

<HR width="75%">
[CENTER][B][U]КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ/ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ АНАНДИН[/U][/B] [/CENTER]
[B]ДЕЙСТВИЕ[/B]
"Анандин" капли глазные интраназальные обладают противовоспалительным, противомикробным, противовирусным и регенеративным действием. Капли применяют в ветеринарии при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях, вирусных и бактериальных инфекциях.
[B]ПОКАЗАНИЯ[/B]
Препарат применяется для профилактики и лечения ринитов, воспалительных заболеваний придаточных пазух носа, а также инфекционных заболеваний глаз (конъюнктивитов). Особенно эффективен на начальных стадиях заболеваний.
[B]ДОЗИРОВКА и СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ[/B]
Для носа: закапывать по 2-4 капли в носовой ход, 2-3 раза в день. Для глаз: закапывать по 2-3 капли за нижнее веко, 2 раза в день. Курс лечения 5-7 дней, в ряде случаев -10-14 дней. Обычно, через 2-3 дня наблюдаетсяобщее улучшение состояния, уменьшается гиперемия слизистых, отечность, прекращаются серозно-гнойные выделения.
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ[/B]
При наружном использовании капли не обладают местно-раздражающим действием и не вызывают побочных реакций. Противопоказаний к применению нет.
[B]СРОК ГОДНОСТИ[/B]
Препарат годен к употреблению в течение 2 лет при хранении в защишенном от света месте при температуре от 0 до 25 С. После вскрытия флакона, содержимое использовать в течение двух недель.
[B]ФОРМА ВЫПУСКА[/B]
Во флаконах по 5 мл стерильного раствора.

<HR width="75%">
[CENTER][B][U]КАПЛИ УШНЫЕ АНАНДИН
(для собак и кошек)[/B][/U] [/CENTER]
Для практикующего ветеринарного врача важно иметь "под рукой" лекарственные препараты с высокой терапевтической активностью, обладающие политропным действием и относительно низкой себестоимостью. Это позволяет при применении лишь одного лекарства оказывать разностороннее влияние на: возбудителя болезни, основные этапы развития патологического процесса, а также стимулировать защитные силы организма и процессы заживления. Таким требованиям отвечают комплексные препараты в состав которых входят два или более лекарственных веществ. В настоящее время таким препаратам отдают предпочтение по нескольким причинам.
Во-первых, сочетанием нескольких ингредиентов, достигают усиления их действия за счет эффекта синергизма.
Во-вторых, снижают токсические свойства веществ, либо за счет включения компонентов нивелирующих негативные последействия других, либо за счет элементарного снижения доз (количеств) отдельно взятых компонентов, учитывая их сочетания.
И, наконец, в-третьих, применение комплексного препарата облегчает врачебные манипуляции и, что самое главное, снижает до минимума стресс у больного животного.
Положительной иллюстрацией вышеизложенного служит ряд препаратов, разработанных сотрудниками научно-исследовательского общества "Медитэр" (Санкт-Петербург).
Первый препарат - [B]ушные капли "АНАНДИН"[/B]. Отиты довольно часто встречаются у собак и кошек. В тяжелых, запущенных случаях они крайне трудно поддаются лечению, носят рецидивирующий, хронический характер. Возбудителем болезни могут быть патогенные кокки, вульгарный протей, дрожжеподобные грибки и их миксты. В этом случае применение изолированных препаратов редко дает стойкий лечебный эффект. Важным является не только избавление от возбудителя болезни, но и реабилитация - помочь организму восстановить местную защиту и структуру тканей, освободиться от токсического последействия патологического агента.

В составе ушных капель "Анандин" присутствуют следующие компоненты: [LIST]
[*]антимикробный;
[*]иммуностимулирующий;
[*]слабораздражающий;
[*]регенерирующий.[/LIST]В качестве антимикробного ингредиента выступает спиртовой раствор грамицидина С. Этот антибиотик обладает широким спектром действия в отношении грамположительной и грамотрицательной микрофлоры, в том числе [I]Staph.aureus, Staph. pyogenes[/I] и [I]Proteus vulgaris[/I]. Полипептидная молекула грамицидина С не гидролизуется протеолитическими ферментами, а его антибиотические свойства сохраняются в присутствии гноя, лимфы и сыворотки крови.
Перечисленные свойства дают ему чрезвычайно хорошую рекомендацию для использования при гнойных отитах, так как в присутствие гноя антимикробные свойства у большинства других препаратов снижаются. Производное эфиров защищенных моносахаридов и акридонуксусной кислоты - анандин, который входит в состав капель наряду с грамицидином С, обладает интерфероногенными, противовоспалительными свойствами, стимулирует регенерацию тканей и повышает функциональную активность иммунокомпетентных клеток (за счет чего оказывает, в том числе, и противогрибковое действие), то есть "укрепляет" местные защитные свойства тканей.
Кроме того, в составе данных ушных капель присутствует масло касторовое. Оно с давних пор используется в рецептах заживляющих мазей и линиментов, поскольку обладая слабым раздражающим действием способствует выработке биологически активных веществ в очаге поражения и стимулирует регенерацию тканей.
На протяжении шести лет медики наблюдали за результатами применения ушных капель "Анандин" сначала в лабораторных условиях, а затем в широких клинических испытаниях, в результате которых пришли к выводу, что они являются одним из лучших отечественных политропных препаратов для лечения и профилактики отитов у собак и кошек.
Действующим веществом капель является (анандин) - вещество, обладающее антиаллергическим, регенеративным и противовоспалительным действием, а также антибиотик полипептидной группы, активный в отношении грамположительных микроорганизмов- стрепто-, стафило-, пневмококков и возбудителей анаэробной инфекции.
Капли ушные "Анандин" применяют для местного лечения острых, хронических, травматических и осложненных перенесенными инфекционными заболеваниями отитов собак и кошек.
[B]ДОЗИРОВКА и СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ[/B]
Капли закапывают в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 3-4 капли. Обработку уха проводят в течение 4-7 дней подряд.
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ[/B]
При наружном применении препарат не оказывает местнораздражающего действия на кожу, не обладает резорбтивно - токсическим действием и сенсибилизирующими свойствами.
[B]СРОК ГОДНОСТИ[/B]
2 года с даты выпуска при хранении в защищенном от света месте при температуре не выше 25С.
[B]ФОРМА ВЫПУСКА[/B]
Раствор во флаконе по 5 мл.

<HR width="75%">
[CENTER][B][U]Мазь АНАНДИН[/U][/B] [/CENTER]
[B]ДЕЙСТВИЕ[/B]
Действующим веществом мази является препарат "АНАНДИН"- вещество обладающее ярковыраженным противоинфекционным, противовоспалитель- ным, антиаллергическим, ранозаживляющим и защитным действием. При местном применении мазь оказывает пролонгированное действие, проникает через неповрежденные кожные покровы.
[B]ПОКАЗАНИЯ[/B]
Препарат предназначен для лечения воспалительных заболеваний кожи при инфекционных поражениях, в том числе грибковых, ранах, ожогах, экземах, дерматитах, при кожной форме чумы плотоядных.
[B]ДОЗИРОВКА и СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ[/B]
Мазь наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и на 2-4 см вокруг него, без предварительного удаления корочек и выстригания шерсти, слегка втирая в обрабатываемую поверхность. Пораженные участки кожи обрабатывают 1-3 раза в день в течение 4-5 дней. Обычно через 6-8 дней пораженные участки кожи очищаются и на них заметен рост волос.
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ[/B]
Мазь не обладает местнораздражающим действием и не вызывает побочных реакций. Противопоказаний к применению нет.
[B]СРОК ГОДНОСТИ[/B]
Препарат годен в течение 1,5 лет при хранении в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
[B]ФОРМА ВЫПУСКА[/B]
2 % мазь в упаковке 10 г.
<HR width="75%">
[CENTER][B][U]КАПЛИ УШНЫЕ АНАНДИН-ПЛЮС
(при отодектозе собак и кошек)[/U][/B] [/CENTER]
Препарат ушные капли "АНАНДИН-ПЛЮС" был получен модификацией препарата ушные капли "АНАНДИН".
У собак, а особенно у кошек, наиболее часто встречается отодектоз - ушная чесотка, которая в свою очередь может быть осложнена отитом. (Характерные признаки- интенсивный зуд , животные яростно чешут уши и трясут головой. Наблюдаются выделения из ушей темно-коричневые , как кофейная гуща, с крайне неприятным запахом. Постоянные расчесы приводят к выпадению волос и образованию залысин и струпов). В этой связи в лекарственную формулу были введены перметрины - вещества, обладающие акарицидными (противоклещевыми) свойствами. Как правило, ушная чесотка поражает животных ослабленных, специфическая и неспецифическая резистентность организма которых пребывает в состоянии дефицита. На этом фоне присоединение микробной ассоциации приводит к неблагоприятному исходу для больного животного. "Три кита": перметрины - анандин - грамицидин С являются в таком случае залогом успешного лечения. Пятилетние исследования показали, что ушные капли "Анандин плюс" являются эффективным лекарственным средством при отодектозе кошек и собак.
Исследования, а также все расширяющийся круг ветеринарных специалистов назначающих лекарственные формы "Анандина" доказали эффективность этих лекарств, позволив расширить "арсенал" препаратов, стоящих на страже здоровья братьев наших меньших.
[B]ДЕЙСТВИЕ[/B]
Капли "АНАНДИН-plus" - акарицидный препарат, содержат в качестве действующего начала синтетические пиретроиды, а также компоненты обладающие антимикробным и противовоспалительным действием.
[B]ПОКАЗАНИЯ[/B]
Препарат активен в отношении саркоптоидных клещей-возбудителей отодектоза собак и кошек. Входящие в сотав капель бактерицидные и противовоспалительные компоненты предназначены для устранения зуда, раздражения, воспаления и инфекции уха.
[B]ДОЗИРОВКА и СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ[/B]
Ушную раковину освобождают от корок и струпьев тампоном, смоченным препаратом, затем закапывают пипеткой в каждое ухо по 3-5 капель препарата (кошкам и маленьким собакам - 3 капли, средним собакам - 4 капли, крупным собакам - 5 капель).
С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода, ушную раковину слегка массируют у ее основания. Капли обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. Обработку проводят двукратно с 5-7 дневным интервалом. При необходимости лечение повторяют.
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ[/B]
Препарат относится к группе умеренно токсичных для теплокровных животных соединений. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Побочных явлений и осложнений при применении препарата не наблюдается, противопоказаний не установлено. Препарат токсичен для пчел и рыб.
[B]ХРАНЕНИЕ[/B]
Препарат хранят в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света, не доступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и нагревательных приборов, при температуре от 4 до 25 С.
После манипуляций с препаратом следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование флакона из под препарата в пищевых целях.
[B]СРОК ГОДНОСТИ[/B]
Гарантийный срок годности препарата - 2 года со дня изготовления.
[B]ФОРМА ВЫПУСКА[/B]
Раствор в упаковке по 5 мл.
[RIGHT]Сайт производителя [URL="http://meditere.spb.ru/"][COLOR=#0000ff]НИО "МЕДИТЭР"[/COLOR][/URL]</SPAN>[/RIGHT]
[/FONT]

асп (анатоксин стафилококковый поливалентный)
 

[B]1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
1.1 [/B]Анатоксин стафилококковый поливалентный (АСП) предназначен для лечения и профилактики стафилококкозов у собак. Для изготовления анатоксина АСП использованы токсины А, В, С, а также ряд соматических антигенов стафилококка. Препарат содержит также иммуномодулирующий компонент, выполняющий иммунокоррегирующие и иммуностимулирующие функции.
[B]1.2[/B] Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию от белого до светло-коричневого цвета.
[B]1.3[/B] Анатоксин следует хранить в темном сухом месте при температуре 4-10 град. С.


[B]2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
2.1[/B] Препарат обеспечивает быструю и мощную стимуляцию специфического иммунного ответа на различные экзотоксины и соматические антигены стафилококков. Это обуславливает быструю гибель возбудителя в организме, а также формирует в дальнейшем невосприимчивость к стафилококковой инфекции.


[B]3 ПРИМЕНЕНИЕ.
3.1[/B] Для лечения собак анатоксин вводят внутримышечно с соблюдением правил асептики по следующей схеме:

<TABLE borderColor=black width="75%" align=center border=1><TBODY><TR align=middle bgColor=#cccccc><TD rowSpan=2>[B]№ инъекции[/B]</TD><TD colSpan=4>[B]Масса животного (килограмм)[/B]</TD></TR><TR align=middle bgColor=#cccccc><TD>[B]до 5[/B]</TD><TD>[B]5-10[/B]</TD><TD>[B]10-20[/B]</TD><TD>[B]20-40[/B]</TD></TR><TR><TD>1 инъекция (доза в мл)</TD><TD>0.1</TD><TD>0.2</TD><TD>0.3</TD><TD>0.4</TD></TR><TR><TD>2 инъекции (доза в мл)</TD><TD>0.2</TD><TD>0.4</TD><TD>0.6</TD><TD>0.8</TD></TR><TR><TD>3 инъекции (доза в мл)</TD><TD>0.3</TD><TD>0.6</TD><TD>0.9</TD><TD>1.2</TD></TR><TR><TD>4 инъекции (доза в мл)</TD><TD>0.5</TD><TD>0.9</TD><TD>1.3</TD><TD>1.6</TD></TR><TR><TD>5 инъекции (доза в мл)</TD><TD>0.7</TD><TD>1.2</TD><TD>1.6</TD><TD>2.0</TD></TR></TBODY></TABLE>

[B]3.2[/B] Интервал между инъекциями 2-3 дня. При необходимости количество инъекций с возрастающими дозами может быть увеличено или уменьшено.
[B]3.3[/B] Для профилактики стафилококкоза препарат вводят внутримышечно двукратно из расчета по 0.1 мл на 1 кг массы животного, но не более 2.0 мл. Интервал между введениями должен составлять от 15 до 20 дней.
[B]3.4[/B] Для предотвращения побочных аллергенных явлений допускается одновременное использование антигистаминных препаратов. Препарат начинают применять не раньше месячного возраста.

Байкокс
 

[B]Байкокс 2.5% раствор для орального применения[/B]

[I]Антикокцидийный препарат нового поколения, действует на все внутриклеточные стадии развития кокцидий.[/I]
[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/baycox-313.jpg[/IMG]Байкокс обладает кокцидиоцидным действием. Он оказывает немедленное действие на эймерий, эффективно действует на все внутриклеточные стадии их развития, эффективен против всех видов кокцидий и всех резистентных штаммов. Байкокс не припятствует выработке иммунитета против кокцидиоза, обладает хорошей переносимостью даже при 10-кратном превышении дозы, совместим с кормовыми добавками, витаминами и лечебными препаратами для птиц.
[B]Состав:[/B] В 1 л Байкокса содержится 25 г толтразурила.
[B]Дозировка и способ применения:[/B] Байкокс назначают птице при достижении критического уровня содержания кокцидий в подстилке (более 10 тыс./гр) или появлении критических признаков заболевания. Препарат применяют с питьевой водой в течение 2 дней.
[B]Рекомендуемая доза:[/B] 7 мг д.в. толтразурила на 1 кг живой массы птицы в сутки. Это соответствует суточному использованию Байкокса из расчета 1 мл на 1 л питьевой воды при выпаивании в течение 24 часов или 3 мл на 1 л питьевой воды при выпаивании в течение 6-8 часов. В тяжелых случаях заболевания курс лечения повторяют через 5 дней.
[B]Противопоказания:[/B] Не применять курам-несушкам.
[B]Срок ожидания:[/B] Мясо птицы - 8 дней.


[RIGHT][URL="http://www.bayer.ru/"][COLOR=#0000ff]Сайт производителя - Концерн "БАЙЕР"[/COLOR][/URL] [/RIGHT]


[URL="http://sailor-coon.ru/vet/drugstore/baycox/add1"][COLOR=#0000ff][/COLOR][/URL]

методические указания по применению средства виркон
 

[CENTER][I]Методические указания разработаны в научно-исследовательском институте дезинфектологии Министерства здравоохранения Российской Федерации.[/I]
[U]Авторы[/U]: Пантелеева Л.Г., Абрамова И.М., Цвирова И.М., Панкратова Г.П., Дьяков В.В., Белова А.С., Закова И.М.
[/CENTER]
Методические указания предназначены для медицинского персонала лечебно-профилактических учреждений, дезинфекционных станций, центров государственного санитарно-эпидемиологического надзора.

[B]1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ[/B] [IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/virkon-282.jpg[/IMG][B]1.1.[/B]Средство Виркон представляет собой гранулированный порошок розово-серого цвета, хорошо растворимый в воде. Виркон многокомпонентный препарат, содержащий в своем составе 50% персульфата калия в качестве действующего вещества (активный кислород 9,75-10,25%), смесь поверхностно-активных веществ, неорганические буферные системы, стабилизирующие вещества, отдушку; рН 1% водного раствора средства - 2,35-2,65. Средство расфасовано в пакеты по 50 г или пластиковые контейнеры по 500 г. Срок годности средства в упаковке производителя составляет 3 года, рабочих растворов -1 сутки при условии их хранения в закрытых емкостях в темном месте. [B]1.2.[/B]Средство обладает бактерицидной, туберкулоцидной, вирулицидной и фунгицидной активностью, а также моющими свойствами. [B]1.3[/B] Средство Виркон по параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.0076 относится к 3 классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и к 4 классу малоопасных соединений при нанесении на кожу, малоопасно при однократном ингаляционном воздействии в виде паров, оказывает местно-раздражающее действие на кожу и выраженное на слизистые оболочки глаз; не обладает сенсибилизирующим действием, при пылении вызывает раздражение органов дыхания. Рабочие растворы при повторных воздействиях вызывают слабое раздражение кожи. [B]1.4[/B] Средство Виркон предназначено: [LIST]
[*]для дезинфекции поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, предметов ухода за больными, белья, посуды, игрушек, уборочного материала при инфекциях бактериальной (включая туберкулез), грибковой (кандидозы, дерматофитии) и вирусной этиологии в ЛПУ, на коммунальных объектах (гостиницы, общежития), предприятиях общественного питания, в детских учреждениях;
[*]генеральных уборок в ЛПУ и детских учреждениях;
[*]дезинфекции изделий медицинского назначения (включая стоматологические инструменты, эндоскопы, инструменты к ним), в том числе совмещенной с их предстерилизационной очисткой, при инфекциях вирусной и бактериальной (кроме туберкулеза) этиологии в ЛПУ;
[*]обеззараживания крови на поверхностях и тканях с целью профилактики вирусных инфекций в ЛПУ, станциях переливания крови и др.[/LIST][B]2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ[/B] Рабочие растворы средства готовят в стеклянных, эмалированных (без повреждения эмали), пластмассовых емкостях путем добавления соответствующих количеств средства к питьевой воде комнатной температуры (табл.1).
[LEFT]<TABLE borderColor=black width="85%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 1. Приготовление рабочих растворов</CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc colSpan=2>[B]Концентрация раствора (%)[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc colSpan=4>[B]Количества средства (г) и воды (мл),
необходимые для приготовления[/B]</TD></TR><TR><TD bgColor=#cccccc rowSpan=2>[B]по препарату[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc rowSpan=2>[B]по активному
кислороду[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc colSpan=2>[B]1 л рабочего раствора[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc colSpan=2>[B]10 л рабочего раствора[/B]</TD></TR><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Средство[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Вода[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Средство[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Вода[/B]</TD></TR><TR><TD>0,5</TD><TD>0,05 </TD><TD>5,0</TD><TD>995,0</TD><TD>50,0</TD><TD>9950,0</TD></TR><TR><TD>1,0</TD><TD>0,1</TD><TD>10,0</TD><TD>990,0</TD><TD>100,0</TD><TD>9900,0</TD></TR><TR><TD>2,0</TD><TD>0,2</TD><TD>20,0</TD><TD>980,0</TD><TD>200,0</TD><TD>9800,0</TD></TR><TR><TD>3,0</TD><TD>0,3</TD><TD>30,0</TD><TD>970,0</TD><TD>300,0</TD><TD>9700,0</TD></TR><TR><TD>4,0</TD><TD>0,4</TD><TD>40,0</TD><TD>960,0</TD><TD>400,0</TD><TD>9600,0</TD></TR></TBODY></TABLE>[/LEFT]
[B]3. ПРИМЕНЕНИЕ РАСТВОРОВ средства ВИРКОН[/B]
[B]3.1[/B] Растворы средства применяют для дезинфекции поверхностей в помещениях, санитарно-технического оборудования, посуды, игрушек, предметов ухода за больными, белья, уборочного материала, а также для дезинфекции изделий медицинского назначения из коррозионностойких металлов, резин, стекла, пластмасс (включая жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним), в том числе совмещенной с их предстерилизационной очисткой.
[B]3.2[/B] Дезинфекцию объектов при различных инфекциях растворами средства Виркон проводят по режимам, представленным в таблицах 2-6, дезинфекцию изделий медицинского назначения, совмещенную с предстерилизационной очисткой, по режимам, представленным в табл. 7 и 8.
[B]3.3.[/B] Поверхности в помещениях (пол, стены и др.), санитарно-техническое оборудование (ванны, раковины, унитазы и др.) орошают или протирают ветошью, смоченной в растворе средства. По окончании дезинфекции в помещении проводят влажную уборку.
Норма расхода раствора средства при обработке поверхностей способом протирания составляет 100 мл/м<SUP>2</SUP> поверхности, способом орошения - 150 мл/м<SUP>2</SUP> (при использовании распылителя типа Квазар), 300 мл/м<SUP>2</SUP> (гидропульт); санитарно-технического оборудования 200 мл/м2 поверхности. При попадании на поверхность крови, ее сразу же, не допуская подсыхания, засыпают порошком и оставляют на 10 мин, затем порошок сметают, а загрязненное место промывают 1% раствором Виркона.
[B]3.4.[/B] Посуду освобождают от остатков пищи и полностью погружают в раствор средства. После обработки посуду тщательно промывают проточной водой.
[B]3.5.[/B] Предметы ухода за больными, игрушки полностью погружают в раствор средства или протирают ветошью, смоченной в растворе средства.
[B]3.6.[/B] Белье замачивают в растворе средства из расчета 4 л/кг сухого белья (при туберкулезе 5 л/кг сухого белья). После обработки белье отстирывают и тщательно прополаскивают. При попадании крови на ткань ее сразу же, не допуская подсыхания, засыпают порошком средства. Через 10 мин загрязненное место промывают 1% раствором Виркона.
[B]3.7.[/B] Уборочный материал полностью погружают в раствор средства. По окончании дезинфекции его тщательно прополаскивают.
[B]3.8.[/B] Дезинфекцию на предприятиях общественного питания и коммунальных объектах проводят в соответствии с режимами, рекомендованными при бактериальных инфекциях (табл.2); в парикмахерских, банях, бассейнах дезинфекцию объектов проводят по режимам, рекомендованным при дерматофитиях (табл. 4). Генеральную уборку в помещении проводят в соответствии с режимами, указанными в табл. 5.
[B]3.9.[/B] Дезинфекцию изделий медицинского назначения, в том числе совмещенную с предстерилизационной очисткой, проводят в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками. При наличии на изделиях видимых загрязнений обязателен этап предварительной очистки изделий в 0,5% растворе средства, который необходимо выполнять, соблюдая противоэпидемические меры (использование резиновых перчаток, фартука). Очистку наружной поверхности изделий осуществляют с помощью тканевых салфеток, внутренних каналов с помощью шприца.
При проведении дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделия полностью погружают в раствор, заполняя им полости и каналы. Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Инструменты, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см. После проведения дезинфекции изделия промывают теплой проточной водой в течение 1 мин или промывают последовательно в двух емкостях с теплой водой по 2,5 мин в каждой.
</B>3.9.</B> При дезинфекции эндоскопов и инструментов к гибким эндоскопам используют технологию обработки, изложенную в Методических рекомендациях по очистке, дезинфекции и стерилизации эндоскопов (№ 15-6/33 от 17.07.90 г.) и в Методических рекомендациях по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации медицинских инструментов к гибким эндоскопам (№ 28-6/3 от 09.02.88 г.).
[B]3.10.[/B] Дезинфекцию гибких эндоскопов, совмещенную с предстерилизационной очисткой, проводят в установке КРОНТ-УДЭ-1 по режимам, представленным в табл.8.
[B]3.11.[/B] Раствор Виркона (0,5%), применяемый для предварительной очистки, используют однократно. Растворы Виркона (1-2%), применяемые для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, используют многократно в течение рабочего дня. При изменении внешнего вида раствора (изменение цвета, помутнение, появление осадка и т.п.) раствор необходимо заменить.
[B]3.12.[/B] Для дезинфекции и предстерилизационной очистки изделий используют раствор комнатной температуры (не ниже 180<SUP>o</SUP>С).
[B]3.13.[/B] При проведении дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий из металлов и эндоскопов следует строго придерживаться режимов обработки изделий во избежание их повреждения.
[B]3.14.[/B] Контроль качества предстерилизационной очистки оценивают путем постановки амидопириновой или азопирамовой пробы на наличие остаточных количеств крови согласно методикам, изложенным соответственно в Методических указаниях по предстерилизационной очистке изделий медицинского назначения (№ 28-6/13 от 08.06.1982 г.) и в Методических указаниях. Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения с помощью реактива азопирам (№ 28-6/13 от 25.05.1988 г.).
[LEFT]<TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 2. Режимы дезинфекции объектов растворами средства Виркон при бактериальных (кроме туберкулеза) и вирусных инфекциях</CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Объект обеззараживания[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Концентрация рабочего раствора (по препарату), %[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Время обеззараживания, мин[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Способ обеззараживания[/B]</TD></TR><TR><TD>Поверхности в помещениях </TD><TD>2,0 </TD><TD>30 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>Санитарно-техническое оборудование </TD><TD>2,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин </TD></TR></TR><TR><TD>Посуда чистая </TD><TD>2,0 </TD><TD>10 </TD><TD>Погружение </TD></TR><TR><TD>Посуда с остатками пищи </TD><TD>2,0 </TD><TD>30 </TD><TD>Погружение </TD></TR><TR><TD>Игрушки </TD><TD>2,0 </TD><TD>30 </TD><TD>Погружение или протирание </TD></TR><TR><TD>Предметы ухода за больными </TD><TD>2,0 </TD><TD>30 </TD><TD>Погружение или протирание </TD></TR><TR><TD>Белье незагрязненное </TD><TD>2,0 </TD><TD>10 </TD><TD>Замачивание </TD></TR><TR><TD>Белье, загрязненное выделениями </TD><TD>2,0 </TD><TD>30 </TD><TD>Замачивание </TD></TR><TR><TD>Уборочный материал</TD><TD>2,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Замачивание</TD></TR></TBODY></TABLE>
<TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 3. Режимы дезинфекции различных объектов средством Виркон при туберкулезе</CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Тест-объект[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Концентрация раствора (по препарату), %[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Время обеззараживания, мин[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Способ обеззараживания[/B]</TD></TR><TR><TD>Поверхности в помещениях </TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD rowSpan=2>Санитарно-техническое оборудование</TD><TD>4,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD rowSpan=2>Предметы ухода за больными </TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>3,0* </TD><TD>60 </TD><TD>Погружение </TD></TR><TR><TD rowSpan=2>Игрушки </TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>3,0* </TD><TD>60 </TD><TD>Погружение </TD></TR><TR><TD>Посуда чистая</TD><TD>2,0*</TD><TD>60 </TD><TD>Погружение </TD></TR><TR><TD rowSpan=2>Посуда с остатками пищи</TD><TD>3,0*</TD><TD>60 </TD><TD rowSpan=2>Погружение</TD></TR><TR><TD>4,0 </TD><TD>60 </TD></TR><TR><TD>Белье незагрязненное</TD><TD>3,0</TD><TD>60 </TD><TD>Замачивание</TD></TR><TR><TD>Белье, загрязненное выделениями </TD><TD>3,0*</TD><TD>180 </TD><TD>Замачивание</TD></TR><TR><TD>Уборочный материал </TD><TD>3,0*</TD><TD>180 </TD><TD>Замачивание</TD></TR></TBODY></TABLE>* -начальная температура раствора 45-50 <SUP>o</SUP>С
<TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 4. Режимы дезинфекции различных объектов средством Виркон при грибковых (кандидозы, дерматофитии) инфекциях</CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Объект обеззараживания[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Концентрация раствора (по препарату), %[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Время обеззараживания, мин[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Способ обеззараживания[/B]</TD></TR><TR><TD rowSpan=2>Поверхности в помещениях </TD><TD>2,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Протирание или орошение</TD></TR><TR><TD>Санитарно-техническое оборудование</TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>Резиновые коврики</TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание или погружение </TD></TR><TR><TD rowSpan=2>Предметы ухода за больными</TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>3,0*</TD><TD>60 </TD><TD>Погружение </TD></TR><TR><TD rowSpan=2>Игрушки</TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>3,0*</TD><TD>60 </TD><TD>Погружение </TD></TR><TR><TD>Посуда чистая**</TD><TD>2,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Погружение</TD></TR><TR><TD>Посуда с остатками пищи**</TD><TD>3,0*</TD><TD>60 </TD><TD>Погружение</TD></TR><TR><TD>Белье незагрязненное</TD><TD>3,0</TD><TD>60 </TD><TD>Замачивание</TD></TR><TR><TD>Белье, загрязненное выделениями</TD><TD>3,0*</TD><TD>180</TD><TD>Замачивание</TD></TR><TR><TD>Уборочный материал</TD><TD>3,0*</TD><TD>180</TD><TD>Замачивание</TD></TR></TBODY></TABLE>Примечание: * - начальная температура раствора 45-50 <SUP>o</SUP>С; ** - указаны режимы дезинфекции при кандидозах.
<TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 5. Режимы дезинфекции объектов при проведении генеральных уборок в лечебно-профилактических и детских учреждениях</CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Профиль учреждения[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Концентрация раствора (по препарату), %[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Время обеззараживания, мин[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Способ обеззараживания[/B]</TD></TR><TR><TD>Соматические, хирургические отделения, процедурные кабинеты, стоматологические, акушерские и гинекологические отделения и кабинеты, лаборатории</TD><TD>2,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>Противотуберкулезные лечебно-профилактические учреждения </TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR><TR><TD>Инфекционные лечебно-профилактические учреждения*</TD><TD>- </TD><TD>- </TD><TD>Протирание</TD></TR><TR><TD>Кожно-венерологические лечебно-профилактические учреждения</TD><TD>3,0 </TD><TD>60 </TD><TD>Протирание или орошение </TD></TR><TR><TD>Детские учреждения</TD><TD>2,0 </TD><TD>30 </TD><TD>Двукратное протирание или двукратное орошение с интервалом 15 мин</TD></TR></TBODY></TABLE>Примечание: * - генеральную уборку проводить по режиму соответствующей инфекции.
<TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 6. Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения растворами средства Виркон при бактериальных (кроме туберкулеза) и вирусных инфекциях</CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Объект обеззараживания[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Концентрация раствора (по препарату), %[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Время обеззараживания, мин[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Способ обеззараживания[/B]</TD></TR><TR><TD>Изделия медицинского назначения (включая стоматологические инструменты, инструменты к эндоскопам)*</TD><TD>2,0 </TD><TD>10 </TD><TD>Погружение</TD></TR><TR><TD>Эндоскопы</TD><TD>1,0 </TD><TD>10 </TD><TD>Погружение</TD></TR></TBODY></TABLE>Примечание: * - при наличии видимых загрязнений необходима предварительная очистка изделий 0,5% раствором "Виркона"
<TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 7. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения (исключая гибкие эндоскопы) растворами средства Виркон</CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc rowSpan=2>[B]Этапы обработки [/B]</TD><TD bgColor=#cccccc colSpan=3>[B]Режим обработки [/B]</TD></TR><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Концентрация рабочего раствора (по препарату), %[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Температура рабочего раствора,<SUP>o</SUP>С [/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Время выдержки/ обработки на этапе, мин.[/B]</TD></TR><TR><TD>Удаление видимых загрязнений с поверхности изделий с помощью тканевой (марлевой) салфетки при погружении в раствор, тщательное промывание каналов раствором (с помощью шприца или электроотсоса)</TD><TD>0,5 </TD><TD>Не менее 18 </TD><TD>Не нормируется </TD></TR><TR><TD>Замачивание* изделий при полном погружении их в рабочий раствор и заполнении им полостей и каналов</TD><TD>2,0 </TD><TD>Не менее 18 </TD><TD>10,0</TD></TR><TR><TD>Мойка каждого изделия в том же растворе, в котором проводили замачивание, с помощью ерша, ватно-марлевого тампона или тканевой (марлевой) салфетки, каналов - с помощью шприца: - изделий, имеющих замковые части, каналы или полости; - изделий, не имеющих замковых частей, каналов или полостей.</TD><TD>2,0 </TD><TD>Не менее 18 </TD><TD>

1,0
0,5 </TD></TR><TR><TD>Ополаскивание проточной питьевой водой (каналы - с помощью шприца или электроотсоса)</TD><TD colSpan=2>Не нормируется </TD><TD>2,0</TD></TR><TR><TD>Ополаскивание дистиллированной водой (каналы - с помощью шприца или электроотсоса)</TD><TD colSpan=2>Не нормируется </TD><TD>0,5</TD></TR></TBODY></TABLE>Примечание. * На этапе замачивания изделий в растворе обеспечивается их дезинфекция при вирусных и бактериальных (кроме туберкулеза) инфекциях
<TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><CAPTION align=top>Таблица 8. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, гибких эндоскопов в установке КРОНТ-УДЭ-1 растворами средства Виркон </CAPTION><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc rowSpan=2>[B]Этапы обработки [/B]</TD><TD bgColor=#cccccc colSpan=3>[B]Режим обработки [/B]</TD></TR><TR><TD bgColor=#cccccc>[B]Концентрация рабочего раствора (по препарату), %[/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Температура рабочего раствора,ОС [/B]</TD><TD bgColor=#cccccc>[B]Время выдержки/ обработки на этапе, мин.[/B]</TD></TR><TR><TD>Удаление видимых загрязнений с внешней поверхности рабочей части эндоскопа с помощью тканевой (марлевой) салфетки, смоченной раствором средства</TD><TD>0,5 </TD><TD>Не менее 18 </TD><TD>Не нормируется </TD></TR><TR><TD>Обработка эндоскопа (в том числе его внутренних каналов) раствором средства в установке КРОНТ-УДЭ-1</TD><TD>0,5 </TD><TD>Не менее 18 </TD><TD>4,0</TD></TR><TR><TD>Обработка* эндоскопа (в том числе его внутренних каналов) раствором средства в установке КРОНТ-УДЭ-1</TD><TD>1,0</TD><TD>Не менее 18 </TD><TD>10,0</TD></TR><TR><TD>Ополаскивание проточной питьевой водой в установке КРОНТ-УДЭ-1 </TD><TD colSpan=2>Не нормируется</TD><TD>2,0</TD></TR><TR><TD>Ополаскивание дистиллированной водой в установке КРОНТ-УДЭ-1</TD><TD colSpan=2>Не нормируется</TD><TD>0,5</TD></TR></TBODY></TABLE>Примечание. * На этапе обработки 1,0% раствором средства обеспечивается дезинфекция эндоскопа при бактериальных (кроме туберкулеза) и вирусных инфекциях. [/LEFT]
[B]4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ[/B]
[B]4.1.[/B]При приготовлении рабочих растворов средства избегать пыления и попадания порошка на кожу, в глаза и органы дыхания.
[B]4.2.[/B] Все работы со средством и его растворами проводить, защищая кожу рук резиновыми перчатками.
[B]4.3.[/B] Обработки способом протирания можно проводить в присутствии больных.
[B]4.4.[/B] Работы способом орошения следует проводить с защитой органов дыхания универсальными респираторами типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки В и глаз герметичными очками.
[B]4.5.[/B] Емкости для обработки изделий медицинского назначения и эндоскопов должны быть закрыты.
[B]4.6.[/B] Средство хранить отдельно от лекарственных препаратов в местах, недоступных детям.

[B]5. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ОТРАВЛЕНИИ[/B]
[B]5.1.[/B] При несоблюдении мер предосторожности и при попадании концентрата в глаза и на кожу возможно проявление местно-раздражающего действия в виде гиперемии и отека слизистой оболочки глаз, слезотечения и эритемы на коже.
[B]5.2.[/B] При попадании средства на кожу смыть его большим количеством воды с мылом.
[B]5.3.[/B] При попадании средства в глаза, необходимо немедленно промыть их под струей воды в течение 10 15 минут, затем закапать 30% раствор сульфацила натрия. Обязательно обратиться к окулисту.
[B]5.4.[/B] При попадании средства в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды с 10-20 измельченными таблетками активированного угля и обратиться к врачу. Желудок не промывать! При необходимости обратиться к врачу.
[B]5.5.[/B] При появлении признаков раздражения верхних дыхательных путей вывести пострадавшего на свежий воздух или в другое помещение, рот и носоглотку прополоскать водой, дать теплое питье (молоко или Боржоми).


[B]6. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СРЕДСТВА[/B]
[B]6.1.[/B] Средство Виркон контролируют по следующим показателям: <TABLE borderColor=black width="90%" border=1 frame=border><TBODY><TR><TD bgColor=#cccccc>№№ п\п</TD><TD bgColor=#cccccc>Наименование показателей </TD><TD bgColor=#cccccc>Нормы</TD></TR><TR><TD>1</TD><TD>Внешний, цвет и запах </TD><TD>Гранулированный порошок розово-серого цвета с запахом лимона </TD></TR><TR><TD>2</TD><TD>Массовая доля активного кислорода в пересчете на активный хлор, %</TD><TD>9,75-10,25 </TD></TR><TR><TD>3</TD><TD>Показатель активности водородных ионов раствора с массовой долей 1%, рН </TD><TD>2,35-2,65 </TD></TR></TBODY></TABLE>[B]6.2.[/B] Внешний вид средства определяют визуально в соответствии с ГОСТ 14618.0.-78.
[B]6.3.[/B] Определение массовой доли активного кислорода проводят титриметрическим методом.
[B]6.3.1.[/B] Средства измерения, реактивы, растворы. [LIST]
[*]Весы лабораторные ГОСТ 24104-88 2 класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
[*]Бюретка
[*]Колба мерная
[*]Колба коническая
[*]Цилиндр мерный
[*]Вода дистиллированная
[*]Калий иодистый, раствор с массовой долей 10%
[*]Кислота серная, раствор концентрации с(1/2Н<SUB>2</SUB>SO<SUB>4</SUB>) = 1моль/дм<SUP>3</SUP>
[*]Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1%
[*]Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия), раствор концентрации с(Na<SUB>2</SUB>S<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>х 5Н<SUB>2</SUB>О)= 0,1 моль/дм<SUP>3</SUP>[/LIST][B]6.3.2.[/B] Проведение анализа. Взвешивают 2,4 - 2,8 г средства с точностью 0,0002 г, растворяют в воде и переносят в мерную колбу на 100 см<SUP>3</SUP>, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. 10 см<SUP>3</SUP> полученного раствора отбирают в коническую колбу, прибавляют 20 см<SUP>3</SUP> воды и 10 см<SUP>3</SUP> раствора иодистого калия, прибавляют 20 см<SUP>3</SUP> раствора серной кислоты, перемешивают, закрывают пробкой и помещают в темное место. Через 10 минут титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия до светло-желтой окраски, затем прибавляют 1-2 см<SUP>3</SUP> крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора.
[B]6.3.3.[/B] Обработка результатов. Массовую долю активного кислорода в пересчете на активный хлор (Х) в процентах вычисляют по формуле: Х = {(V? 0,003545? 10) ? 100} /m , [I]где [/I]V объем раствора натрия серноватистокислого концентрации точно 0,1 моль/дм<SUP>3</SUP>, израсходованный на титрование, см<SUP>3</SUP>. 0,003545 - масса активного хлора, соответствующая 1 см<SUP>3</SUP> раствора натрия серноватистокислого, концентрации точно 0,1 моль/дм<SUP>3</SUP>, г. m - навеска средства, г.
Результат вычисляют по формуле со степенью округления до второго десятичного знака.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов определения +4% при доверительном интервале вероятности Р = 0,95.
"СОГЛАСОВАНО" фирма [URL="http://www.krka.ru/"][COLOR=#0000ff]"KРKA, д.д."[/COLOR][/URL], Словения



[B]ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ В МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ СРЕДСТВА Виркон[/B] Дезинфекцию изделий медицинского назначения, совмещенную с предстерилизационной очисткой, проводят в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышкой, по режимам, указанным в таблицах 4-5. Изделия необходимо погружать в рабочий раствор средства сразу же после их применения (не допуская подсушивания), обеспечивая удаление видимых загрязнений с поверхности с помощью тканевых салфеток; у изделий, имеющих каналы, последние следует тщательно промывать раствором с помощью шприца или иного приспособления. Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Использованные салфетки сбрасывают в отдельную емкость, затем утилизируют. Во время дезинфекционной выдержки каналы и полости должны быть заполнены (без воздушных пробок) раствором. Дезинфицирующий раствор должен покрывать изделия не менее, чем на 1 см. При дезинфекции эндоскопов и инструментов к ним необходимо использовать технологию, изложенную в Методических рекомендациях по очистке, дезинфекции и стерилизации эндоскопов, утвержденных Минздравом СССР 17.07.90 г. № 15-6/33 и в Методических рекомендациях по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации медицинских инструментов к гибким эндоскопам, утвержденных Минздравом СССР 09.02.88 г. № 28-6/3. По окончании обработки изделия нужно ополаскивать проточной питьевой водой в течение 2 минут.
Качество предстерилизационной очистки изделий оценивают путем постановки амидопириновой или азопирамовой пробы на наличие остаточных количеств крови.
Постановку амидопириновой пробы осуществляют согласно методике, изложенной в Методических указаниях по предстерилизационной очистке изделий медицинского назначения (№ 28-6/13 от 08.06.82г.), азопирамовой пробы согласно изложенному в методических указаниях Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения с помощью реактива азопирам (№ 28-6/13 от 25.05.88г.). Контролю подлежит 1% одновременно обработанных изделий одного наименования (но не менее трех изделий). При выявлении остатков крови или моющего средства (положительная проба) вся группа изделий, от которой отбирали изделия для контроля, подлежит повторной обработке до получения отрицательного результата.

Гала-Вет
 

Стратегия развития ветеринарной медицины в начале XXI века обозначила переход от насильственно-антагонистического характера лечения различных заболеваний к компенсаторно-превентивной терапии. Известно, что назначение сильнодействующих аллопатических средств (антибиотики, сульфаниламиды, препараты фторхинолонового ряда и др.) сопровождается появлением резистентных штаммов микроорганизмов, а также дисбактериозом, снижением защитных сил макроорганизма - иммунодефицитами. В настоящее время поиск ученых направлен на разработку и внедрение мощных иммунотропных средств, в результате применения которых организм животного может самостоятельно справляется с патологическим процессом на фоне минимальной фармакологической нагрузки. Наиболее перспективной фармакологической группой являются препараты - иммуномодуляторы, которые можно назначать в качестве монотерапевтического средства, то есть без сопровождения антибиотиков, что позволяет избежать побочного действия и сократить сроки реабилитации животного. Именно к таким препаратам и относиться новый иммуномодулятор Гала-Вет.
Исходно это лекарство разрабатывалось по закрытой тематике для защиты космонавтов от поражения иммунной системы и от повышенного риска развития опухолевых заболеваний, связанного с воздействием космического излучения. Было установлено, что субстанция, входящая в состав этого препарата обладает противоинфекционным действием, стимулирует формирование антител к опухолевым клеткам, активизирует регенерацию пораженных тканей. Проводимое лечение тормозит рост первичного очага опухоли и предотвращает появление метастазов.
ГАЛА-ВЕТ обладает уникальным механизмом иммуномодулирующего действия, который заключается в способности обратимо снижать избыточную активность моноцитов/макрофагов и продукции ими определенных цитокинов. Гала-Вет одновременно активирует микробицидную систему нейтрофильных гранулоцитов и фагоцитоз чужеродных агентов, что объясняет его противовоспалительное действие.
Препарат эффективен при целом ряде заболеваний, развивающихся на фоне иммунодефицитов у животных. ГАЛА-ВЕТ повышает резистентность животных, способствует ускорению их роста и развития. Не обладает кумулятивным эффектом, быстро выводится из организма; продукцию животноводства после лечения ГАЛА-ВЕТом используют без ограничений.
ГАЛА-ВЕТ зарегистрирован в Департаменте ветеринарии МСХ РФ, имеет сертификат соответствия и рекомендуется для внедрения в практику ветеринарии.
Эксклюзивным производителем препарата и владельцем торговой марки ГАЛА-ВЕТ является [URL="http://www.galavet.ru/"][COLOR=#0000ff]ЗАО Центр Современной Медицины Медикор[/COLOR][/URL], ветеринарное отделение.
ГАЛА-ВЕТ - новейший препарат третьего тысячелетия с уникальным механизмом коррекции иммунодефицитов и заболеваний, развивающихся на их фоне. Активной формулой ГАЛА-ВЕТА является производное фталгидразида. Препарат применяется при лечении острых инфекционных заболеваний: кишечные инфекции, чума плотоядных, калицивироз, ринотрахеит и другие заболевания, колибактериоз и прочие бактериальные инфекции, заболевания мочеполовой сферы, бронхопневмонии, остеомиелиты, менингиты; хронических воспалительных заболеваний: конъюнктивиты, риниты, отиты, бронхиты, пневмонии, артриты, дерматиты, гепатиты, гастроэнтериты, циститы, вагиниты, эндометриты, маститы, фурункулез, свищи.
ГАЛА-ВЕТ способствует быстрому излечению от пироплазмоза и демодекоза. Эффективен для применения в посттравматической терапии, так как способствует быстрому заживлению ран. Рекомендован к применению в до- и послеоперационный период для профилактики послеоперационных осложнений. ГАЛА-ВЕТ обладает антиметастатическим и противоопухолевым действием. Назначается животным внутримышечно с соблюдением требований асептики. Доза и продолжительность применения препарата зависят от характера , тяжести и длительности заболевания. При острых кишечных заболеваниях, сопровождающихся расстройством желудочно - кишечного тракта, препарат вводят 2 раза в день по 8-10 мг на 1 кг массы тела животного до купирования симптомов интоксикации. как правило, достаточно 2-3- инъекций.
При инфекционных заболеваниях различной этиологии ГАЛА-ВЕТ вводят 1 раз в день. В первые 2 дня из расчета 8-10 мг на 1 кг массы животного, а затем 1 раз в три дня по 6 мг на 1 кг массы тела животного, курсом от 5-15 инъекций, в зависимости от клинического состояния животного и местных проявлений болезни.
Иммунокоррекция при онкологических заболеваниях: начальная доза 9-15 мг на 1 кг массы тела 1 раз в день, затем 4 инъекции через день по 6-8 мг\кг, далее по 4-6 мг\кг 1 раз в 3 дня, общим курсом до 15-30 инъекций. Применение ГАЛА-ВЕТ приводит к исчезновению метастазов, локализации и обратному развитию первичного очага опухоли. Ранее неоперабельные формы заболевания после применения ГАЛА-ВЕТ становятся операбельными. Данный курс рекомендуется повторять через каждые 6 месяцев.
В связи с тем, что препарат повышает способность оплодотворению, его рекомендуют применять животным обего пола за 5 дней до предполагаемой вязки из расчета 3-4 мг на 1 кг массы тела 1 раз в 2 дня.

Гамавит
 

[IMG]http://sailor-coon.ru/i/gamavit-86.jpg[/IMG] [U][B]Гамавит[/U][/B] - физиологически сбалансированная многокомпонентная смесь аминокислот, витаминов, производных нуклеиновых кислот и микроэлементов (железо). Содержит биогенный стимулятор - экстракт плаценты и иммуномодулятор - нуклеинат натрия.

Оптимизирует водно-минеральный и другие виды обмена организма, восполняет дефицит витаминов и белка, снимает интоксикацию, активизирует работу внутриклеточных ферментов, нормализует клеточный состав и биохимические показатели крови. Оказывает иммуно- и биостимулирующее воздействие.
Результаты применения: [LIST]
[*]улучшение сохранности и привесов у новорожденных и молодняка;
[*]увеличение выживаемости ослабленных (при дегельминтизации и отравлениях; при нарушениях кормления, авитаминозах и гипотрофии; при инфекциях, иммунодефицитах, анемии) животных;
[*]стимуляция естественной резистентности и повышение сопротивляемости организма;
[*]повышение работоспособности, адаптация к нагрузкам;
[*]в гинекологической и хирургической практике.[/LIST][I]Дозировка[/I]. Разовая лечебная доза 0,1-0,5 мл/кг внутримышечно. Кратность определяется клинической целесообразностью. Возможно внутривенное и подкожное введение. Для иммуно- и биостимуляции используют дозы 0,05-0,1 мл/кг внутримышечно.
[I]Противопоказания[/I] не выявлены, побочные явления отсутствуют.
[CENTER]
[B][U]Наставление по применению препарата Гамавит в ветеринарии[/U][/B]
[/CENTER]
[B]Общие сведения[/B]

[LIST=1]
[*]Гамавит комплексный препарат, основными действующими веществами которого являются плацента денатурированная эмульгированная (ПДЭ) и нуклеинат натрия; препарат изготавливается в жидкой форме на основе ростовой питательной среды, содержащей сбалансированный раствор солей, аминокислот и витаминов.
[*]По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, красную жидкость.
[*]Препарат расфасовывают по 2, 5, 6, 10, 50, 100 или 450 мл в стерильные флаконы нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Допускается другая фасовка, согласованная вустановленном порядке.
[*]Хранят препарат при температуре от 4°С до 25°С, не допуская замораживания. Срок хранения 1 год со дня изготовления.
[*]Препарат во флаконах с нарушенной целостностью, при помутнении или изменении цвета, наличии посторонних примесей, при истекшем сроке годности или нарушении условий хранения и транспортировки не пригоден к применению.[/LIST]

[B]Фармакологические свойства[/B]
[LIST=1]
[*]Гамавит содержит комплекс биологически активных веществ, благодаря которым оптимизирует обменные процессы в организме (в частности, белковый, витаминный и минеральный), нормализует формулу крови, повышает бактерицидную активность сыворотки крови, оказывает иммуномодулирующее и общее биотонизирующее действие. Является биогенным стимулятороми адаптогеном, снижает постнатальную смертность, повышает жизнеспособность потомства, повышает работоспособность мышц и устойчивость животных к повышенным нагрузкам и стрессу. Источник субстратов метаболизма, способствует увеличению роста.[/LIST][B]Применение[/B]
[LIST=1]
[*]Препарат применяют для профилактики и лечения различных заболеваний в качестве биотонизирующего средства: при анемиях, гиповитаминозах, при инфекционных и инвазионных заболеваниях, пиометре, при отравлениях, в послеоперационный период, при токсикозах беременности, родах, при подготовке животных к выставкам, соревнованиям и транспортировкам.
[*]С целью профилактики Гамавит вводят по 0,1 мл/кг массы тела животного (профилактическая доза), с лечебной целью - по 0,3-0,5 мл/кг (лечебная доза). Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно, возможно выпаивание.[LIST]
[*]С целью профилактики: анемий, гиповитаминозов, ослабленным, старым животным, в восстановительный период после перенесённых заболеваний и операций препарат назначают внутримышечно 1-3 раза в неделю. Длительность курса в среднем составляет 2-4 недели и более.
[*]при повышенных нагрузках, для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам, препарат вводят перед стрессовым воздействием однократно или курсом за 8, 6, 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов.
[*]для повышения оплодотворяемости Гамавит следует вводить в дозе 0,025-0,05 мл/кг в день оплодотворения, для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений в той же дозе за 1 неделю до родов и во время родов.
[*]для предотвращения ранней смертности, гипотрофии, для повышения устойчивости к заболеваниям и привесов препарат вводят новорожденным на 1, 3 и 5 или 7 дни жизни в дозе 0,1 мл/кг.[/LIST][*]С лечебной целью:[LIST]
[*]при лечении инфекционных и инвазионных заболеваний (в том числе пироплазмоза) препарат вводят в составе комплекса средств стандартной терапии 2-3 раза в день в течение 3-5 дней.
[*]при отравлениях Гамавит вводят подкожно, внутривенно или капельно 1 раз в 3-5-кратной лечебной дозе в составе комплекса средств стандартной терапии.
[*]при нарушениях кормления, отставании в росте и при интоксикациях Гамавит вводят 1 раз в день в течение 5-7 дней.
[*]при дегельминтизации Гамавит применяют совместно с антигельминтными средствами. Препарат вводят внутримышечно в день дегельминтизации и повторно через день.
[*]при лечении акушерско-гинекологических заболеваний Гамавит применяют в составе комплекса средств стандартной терапии 1 раз в сутки в течение 5-7 дней, при патологических родах один раз в двукратной лечебной дозе.[/LIST]
Гамавит хорошо сочетается с другими фармакологическими средствами. Сочетание с Фоспренилом усиливает эффект препарата. Побочных явлений и осложнений после применения Гамавита не установлено.

Сайт производителя [URL="http://www.micro-plus.ru/"][COLOR=#0000ff]ЗАО «Микро-Плюс»[/COLOR][/URL] [/LIST]

Дорин
 

[B]ДОРИН[/B] - инъекционный антибактериальный комплекс с включением антибиотиков. Выпускают в ампулах 5см3 (100мг) во флаконах 10см3 (300мг) и 20см3 (600мг). Цвет красно-коричневый. Хранят в защищенном от света месте при температуре от -400 до 250С. Раствор ДОРИНА сохраняется не менее 10 суток при температуре до 80С. Срок годности 2 года.
[B]ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.[/B] ДОРИН обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. стафилококков,стрептококков, менингококков, гонококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, микоплазмы,кишечной палочки, протей, простейших. Препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается уже через 30 минут после введения. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении целых 24 часов. Препарат относится к классу малотоксичных соединений, не вызывает функциональных изменений в организме даже при 20-ти дневном введении многократной терапевтической дозы. Препарат хорошо сочетается со многими антибиотиками.

[B]ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА.[/B] ДОРИН применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколита, энтерита, диспепсии, бронхопневмонии, плеврита, микоплазмоза, мастита, эндометрита, лептоспероза, хламидиоза, пироплазмоза, некробактериоза, пастереллеза, рожи, листериоза; против токсинов; для местного применения против инфекций и язв. ДОРИН растворяют в воде для инъекций в новокаине (0,25%), в физрастворе, в других растворителях и применяют 1раз в сутки в течение 2-5 дней в следующих дозах: [I][U]для СОБАК, КОШЕК И ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ[/U][/I]: внутримышечно (внутривенно) 3-5 мг/кг ж.м. [I][U]для ТЕЛЯТ[/U][/I]: внутримышечно 5-7 мг/кг ж.м., внутривенно 3 мг/кг ж.м.; [I][U]для ПОРОСЯТ[/U][/I]: внутримышечно 3-7 мг/кг ж.м.; [I][U]для КОРОВ[/U][/I]: против мастита и эндометрита (После вылечивания препаратом молоко готово к употреблению через 3 суток, мясо на убой - через 7 суток): [LIST]
[*]интрацистернально - 1 инъекция -150 мг/четв. на курс. Пролонгация до 7 дней. Растворитель любой.
[*]внутриматочно -150 мг/гол 1раз в 1-е сутки и внутривенно 150 мг во 2-е сутки на курс.[/LIST]Противопоказаний для применения ДОРИНА к перечисленным животным не установлено.


<HR align=center width="75%">

[B]ДОРИН-3[/B] - инъекционный антибактериальный комплекс пролонгированного действия с включением антибиотиков, во флаконах 10мл 3% раствора (300мг активного вещества). Цвет красно-коричневый. Хранить в защищенном от света месте при температуре -25°,+10°С. Срок годности 1,5 года.
[B]ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.[/B] ДОРИН-3 обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. стафилококков, стрептококков, менингококков, гонококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, микоплазмы, кишечной палочки, протей, простейших. Препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 30 минут после внутривенного введения. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 48 часов. Препарат относится к классу малотоксичных соединений, не вызывает функциональных изменений в организме даже при 20-ти дневном введении многократной терапевтической дозы. Препарат хорошо сочетается со многими антибиотиками.
[B]ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА.[/B] Курс лечения 2 инъекции через 48 часов!!! ДОРИН-3 применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколита, энтерита, диспепсии, бронхопневмонии, плеврита, микоплазмоза, лептоспироза, хламидиоза, пироплазмоза, некробактериоза, пастереллеза, рожи, листериоза; для местного применения против инфекций и язв. Введение препарата в следующих дозах: [I][U]для СОБАК, КОШЕК И ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ[/U][/I]: внутримышечно (внутривенно) 2 мл на 10 кг ж. м. [I][U]для ТЕЛЯТ (50кг)[/U][/I]: внутримышечно 10 мл (6 мг/кг ж. м.), внутривенно 5 мл (3 мг/кг ж. м.) [I][U]для ПОРОСЯТ[/U][/I]: внутримышечно 1 мл на 5 кг ж. м. (6 мг/кг ж. м.);
Противопоказаний для применения ДОРИНА-3 к перечисленным животным не установлено.


<HR align=center width="75%">

[B]ДОРИН-4[/B] - инъекционный антибактериальный комплекс с включением антибиотиков, во флаконах 10мл 3% раствора (300мг активного вещества). Цвет красно-коричневый. Хранить в защищенном от света месте при температуре +5°,+10° С. Срок годности 1 год.
[B]ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.[/B] ДОРИН-4 обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. стафилококков, стрептококков, менингококков, гонококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, микоплазмы, кишечной палочки, протея, простейших. Воздействует на ДНК-содержащие вирусы (герпесвирусы). Препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается через 60 минут после введения. Терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 24 часов. Препарат относится к классу малотоксичных соединений. Препарат хорошо сочетается со многими антибиотиками.
[B]ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА.[/B] ДОРИН-4 применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, гастроэнтероколита, энтерита, диспепсии, бронхопневмонии, плеврита, микоплазмоза, мастита, эндометрита лептоспироза, хламидиоза, пироплазмоза, некробактериоза, пастереллеза, рожи, листериоза; инфекционного ринотрахеита; для местного применения против инфекций и язв. ДОРИН-4 разбавляют в воде для инъекций в новокаине (0,25%), в физрастворе, в других растворителях и применяют 1раз в сутки в течение 1-3 дней в следующих дозах: [U][I]для СОБАК, КОШЕК И ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ[/I][/U]: внутримышечно (внутривенно) 1 мл на 10 кг ж. м. 1-3 дня. [U][I]для ТЕЛЯТ(60кг)[/I][/U]: внутримышечно 4 мл (2 мг/кг ж. м.), внутривенно 2 мл (1мг/кг ж. м.) [U][I]для ПОРОСЯТ[/I][/U]: внутримышечно 1 мл на 15 кг ж. м. (2мг/кг ж. м.); [U][I]для КОРОВ[/I][/U]: против мастита интрацистернально - 1 инъекция-4 мл/четв. на курс (После вылечивания препаратом молоко готово к употреблению через 3 суток; мясо на убой - через 7 суток).
Противопоказаний для применения ДОРИНА-4 к перечисленным животным не установлено.


[LEFT]Производитель: [URL="http://farvet-belg.narod.ru/index.htm"][COLOR=#0000ff]Фирма «Фарвет» г. Белгород (Россия)[/COLOR][/URL] [/LEFT]

Дронтал
 

[B][FONT=Arial][IMG]http://sailor-coon.ru/i/drontal-92.jpg[/IMG]Дронтал [/FONT][/B][FONT=Arial]антигельминтик широкого спектра действия, применяемый для профилактики и лечения гельминтозов у кошек.[/FONT][FONT=Arial] [/FONT]

[FONT=Arial]
[U]Состав и форма выпуска.[/U]
Таблетка белого цвета, на разломе желтоватая, массой 339 мг, в своем составе содержит: пирантела-эмбоната 230 мг, празиквантела 20 мг и вспомогательные компоненты. Упаковки по 20 штук.[/FONT][FONT=Arial] [/FONT]

[FONT=Arial]
[U]Фармакологическое действие.[/U]
Активно действующие компоненты Дронтала празиквантел и пирантел проявляют синергизм действия, губительно действуют на круглых и ленточных гельминтов. Парзиквантел очень быстро всасывается через поверхность паразита и равномерно распределяется в его тканях. Таким образом, очень быстро наступают сильные повреждения оболочки паразита, а затем последующие сокращения оболочки и паралич гельминта. Основой для быстрого оказания действия является, главным образом, изменение проницаемости мембран паразитов для Са++, которое вызывает празиквантел, что приводит к нарушению обмена веществ паразитов. Пирантел в качестве холинергического антагониста оказывает действие подобно никотину и приводит к спастическому параличу нематод путем деполяризующей нервно-мышечной блокады. [/FONT]

[FONT=Arial]
[U]Показания.[/U] Профилактика и терапия смешанных гельминтозов у кошек, вызванных нематодами и цестодами (аскаридами, анкилостомами, трихоцефа-лятами, дипилидиями, тениями, мезоцестоидами, дифилоботриями).[/FONT][FONT=Arial] [/FONT]

[FONT=Arial]
[U]Дозы и способ применения.[/U] Дронтал вводят кошкам внутрь однократно. Задают непосредственно, либо прячут таблетку в куске мяса или колбасы, а также в измельченном виде вместе с кормом. Одна таблетка рассчитана на 4 кг массы животного. Профилактическую дегельминтизацию следует проводить 4 раза в год, а также перед вакцинацией и вязкой. [/FONT]

[FONT=Arial]
[U]Побочные действия.[/U] Пятикратная передозировка дронтала переносится кошками без симптомов отравления. При более высокой передозировке в качестве первого симптома можно наблюдать рвоту. [/FONT]

[FONT=Arial]
[U]Противопоказания:[/U] не следует применять в первые две трети периода беременности. [/FONT]
[FONT=Arial]
[U]Условия хранения.[/U] Список Б. В заводской упаковке в недоступном для детей и животных месте при температуре от -8 до +20 С. Срок годности 5 лет со дня изготовления

Сайт производителя [URL="http://www.bayer.com/"][B][COLOR=#0000ff]BAYER[/COLOR][/B][/URL]
[/FONT][FONT=Arial][/FONT]

Eurifel
 

[B]Eurifel[/B] - Ассоциированная вакцина нового поколения
[B]FeLv - Инновация[/B] [LIST]
[*]первая ассоциированная рекомбинантная вакцина против лейкоза (не репликантная) высочайшая безопасность вектора Canarypox -FeLV
[*]не провоцирует развитие заболевания у серопозитивных по лейкозу котят
[*]не реплицируется у млекопитающих
[*]не содержит ни одного вирулентного компонента
[*]объединяет в себе эффективность живых и биологическую безопасность инактивированных вакцин[/LIST][B]Р - Панлейкопения[/B] [LIST]
[*]живая аттенуированная валентность с мощной иммунногенностью
[*]превосходная эффективность даже в присутствии материнских антител
[*]усиленная безопасность за счет более совершенной очистки вирусных культур[/LIST][B]R - Ринотрахеит[/B] [LIST]
[*]валентность инактивирована высокими технологиями, никакого риска возврата к вирулентности
[*]гликопротеиновая фракция очищена путем хроматографии
[*]отсутствие клинических поствакцинальных симптомов[/LIST][B]С - Кальцивироз[/B] [LIST]
[*]оптимальное сочетание эффективности и безопасности[/LIST]Вакцина применяется с 8-ми недельного возраста. Безопасность проверялась на 1000 кошках, 10 пород, в 30 ветеринарных клиниках во Франции и Бельгии. Безопасный адъювант, не вызывающий побочных эффектов. Удобная [URL="http://sailor-coon.ru/vet/vaccination"][COLOR=#0000ff]схема вакцинации[/COLOR][/URL].

Иммунофан
 

[i]иммунофан[/i] - синтетический регуляторный гексапептид структурной формулы аргинил-а-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин, являющийся иммуноактивным производным фрагментом молекулы тимопоэтина.
[u]производитель[/u] - фирма "бионикс".
[u]форма выпуска[/u]: 0,005%-ный раствор для инъекций.
[u]фармакологические свойства[/u]стимулирует продукцию пептидных гормонов иммунитета и лимфокинов, в частности тимулина, интерлейкина-2, фактора некроза опухоли. препарат повышает уровень иммуноглобулинов, оказывает адъювантное воздействие на иммуногенность вакцин. иммунофан обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перикисных соединений. повышает антибактериальную и противовирусную резистентность. влияние иммунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых вакцин. иммунофан воздействует на восстановление врождённых и приобретённых нарушений клеточного и гуморального иммунитета. применяется для коррекции иммунодефицитных состояний, для комплексной профилактики и лечения кишечных и респираторных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, при внутриутробных бактериально-вирусных инфекциях, а также для увеличения титра и продолжительности циркуляции специфических антител при вакцинации.
[u]схема лечения[/u]. иммунофан применяется подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл для животных массой до 100 кг, 2-3 мл от 100 до 500 кг, 4-5 мл - свыше 500 кг. при вакцинации птиц иммунофан смешивают с вакциной из расчета 1 мл препарата на 30 голов птиц. при лечении животных, больных парагриппом, инфекционным ринотрахеитом, сочетанной аденовирусной и ринотрахеальной инфекцией, препарат применяют однократно через день 3-4 раза, при желудочно-кишечных заболеваниях и вирусном энтерите - однократно через день 2-3 раза, чуме плотоядных - однократно через день 5-6 раз, при лечении животных с внутриутробными инфекциями - однократно через день 5 раз. иммунофан вводят разово при ухудшении состояния животного и невозможности диагностики заболевания в первые 2 дня. с целью профилактики инфекционных заболеваний и при опасности заражения во время массовых заболеваний препарат вводят раз в квартал. для предупреждения стрессового состояния 1 доза за 12-18 часов до стрессового воздействия. для вакцинопрофилактики вирусных инъекций препарат смешивают с вакциной в одном шприце или используют как растворитель для сухих вакцин. для лечения гипотрофии молодняка и повышения репродуктивной функции животных иммунофан применяют однократно через день три раза. для профилактики гинекологических заболеваний у животных препарат дают однократно через 3-4 месяца 3-4 раза в год.
не следует назначать иммунофан с другими иммуно- и биостимуляторами.

Максидин
 

[B][U][IMG]http://sailor-coon.ru/i/maksidin-90.jpg[/IMG] Максидин[/U][/B] - препарат нового поколения, иммуномодулятор, индуктор интерферона.
Стимулирует выработку эндогенного интерферона и активность естественных киллерных клеток. Возможен антивирусный и противоопухолевый эффекты. Стимулирует обменные процессы, способствует регенерации и защищает целостность слизистых и кожных покровов, улучшает качество шерсти.
[U]Результаты применения:[/U] усиление клинического эффекта при комплексном лечении инфекционных заболеваний различной этиологии: бактериальных, вирусных и паразитарных (в т.ч. демодекоз); опухолей; аллопеций; дерматитов; ринитов, конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов.
[U]Дозировка.[/U] Разовая лечебная доза для всех видов животных: для инъекций 0,1-0,2 мл/кг (0,4% раствор), внутримышечно. Для обработки слизистых оболочек используют глазные-интранозальные капли (0,15% раствор). Закапывают по 2-3 капли два, либо три раза в день.

Сайт производителя [URL="http://www.micro-plus.ru/"][COLOR=#0000ff]ЗАО "Микро-Плюс"[/COLOR][/URL]

Мультифел-4
 

[I]Мультифел-4[/I] - вакцина против панлейкопении, ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек.
[LIST=1]
[*][B]ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.[/B][LIST]
[*]Вакцина Мультифел-4 изготовлена из инактивированных антигенов вирусной панлейкопении, ринотрахеита, калицивирусной инфекции и хламидиоза кошек.
[*]Вакцина представляет собой жидкость серовато-розового цвета с рыхлым осадком, легко разбивающимся при встряхиванием в гомогенную взвесь.
[*]Вакцину расфасовывают в объёме 1 см3 во флаконах или ампулах вместимостью 2-5 см3, с указанием на этикетке наименования предприятия-изготовителя, наименования биопрепарата, номера серии контроля, объёма вакцины в см3 , даты изготовления и срока годности.
[*]Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки по 10 шт. На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием: наименования и товарного знака предприятия-изготовителя, наименование биопрепарата, номера серии, номера госконтроля, количества флаконов в коробке и количества доз в одном флаконе, даты изготовления, условия хранения, срока годности и обозначений ТУ. В каждую коробку вкладывают наставление по применению вакцины.
[*]Вакцина пригодна для применения в течение 12 месяцев со дня её изготовления при условии хранения и транспортировки в сухом тёмном месте при температуре от 2 до 8° С
[*]Вакцину во флаконах без этикеток, содержащую посторонние примеси во флаконах с нарушенной целостностью, к применению не допускают. Её обезвреживают кипячением в течение 15 минут. Таким же способом обезвреживают вакцину, не использованную в течение 2 часов после вскрытия флакона.[/LIST]

[*][B]ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ.[/B][LIST]
[*]Вакцину применяют с профилактической целью для иммунизации домашних кошек и диких животных семейства кошачьих. Вакцинации подлежат клинически здоровые котята и взрослые кошки. Животные, иммунизированные в инкубационном периоде, могут заболеть и погибнуть.
[*]Котят первый раз прививают в 8-12 недельном возрасте, повторно через 21-28 дней после первой иммунизации. Ревакцинацию проводят в возрасте 12 месяцев. Взрослых кошек вакцинируют ежегодно.
[*]Вакцину вводят подкожно в области лопатки котятам до 6-ти месячного возраста в дозе 0,5 см3, старше - 1см3 независимо от массы тела и породы кошек. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.
[*]Иммунитет у привитых животных наступает через 14 дней после второй иммунизации и сохраняется в течение 1 года.[/LIST][/LIST][URL="http://www.narvac.com/Polyferrin.htm"][COLOR=#0000ff]Сайт производителя ЗАО "НПО НАРВАК"[/COLOR][/URL]

Каниквантел Плюс
 

[U]Каниквантел Плюс (Caniquantel plus)[/U] - антигельметик широкого спектра действия.
[B]Состав[/B] В 1 таблетке содержится 50 мг празиквантела и 500 мг фенбендазола.

[B]Показания к применению:[/B] Препаратприменяется орально при смешанных гельминтозах собак и кошек,вызываемых круглыми и плоскими червями:
[LIST][*]круглые черви:[LIST]
[*]Toxocara canis
[*]Toxascaris leonna
[*]Uncinariastenocephala
[*]Ancylostoma caninum
[*]Trichuris vulpis[/LIST][*]плоские черви:[LIST]
[*]Echinococcus granulosus
[*]Echinococcus multilocularis
[*]Dipilidium caninum
[*]Taenia spp.
[*]Multiceps multiceps
[*]Mesocestoides spp.[/LIST][/LIST]Препарат нарушает энергетический обмен в организме нематод, тормозит синтез АТФ и парализует нервно-мышечную систему цестод, что приводит к гибели и выделению паразитов из желудочно-кишечного тракта.
В связи с тем, что заражение плоскими червями у новорожденных щенков может возникнуть, только начиная с трехнедельного возраста, лечение препаратом "Каниквантел Плюс", при подтвержденном диагнозе смешанной инвазии, следует начинать не ранее, чем по достижении возраста трех недель.

[B]Дозировка и способ применения [/B]Только для ветеринарных целей. Применять орально.
Дозировка составляет 5 мг Празиквантела и 50 мг Фенбендазола на кг массы тела, что соответствует 1 таблетке "Каниквантел Плюс" на 10 кг массы тела.
Для кошек, как правило, в соответствии с их массой тела, достаточно 1/2 таблетки на животное. Для текущей (профилактической дегельминтизации) рекомендуется повторять лечение "Каниквантелом Плюс" каждые 3 месяца. В случае особенно сильного заражения дозировку повторяют.
При заражении аскаридами - особенно у молодых собак - для полной дегельминтизации однократного применения может быть недостаточно, что может привести к возможности заражения людей, находящихся в близком контакте с животными. Поэтому, при аскаридной инвазии лечение "Каниквантелом Плюс" следует повторить через 2-3 недели. Таблетки вводят животным внутрь однократно в куске мяса, колбасы, с фаршем, кашей или на корень языка, предпочтительнее до утреннего кормления и без применения слабительных средств. В случае отказа от корма с антигельминтиком, каниквантел плюс вводят в виде водной суспензии с помощью шприца или катетера. Специальных диетических мероприятий не требуется.
[B]Противопоказания [/B]Не применять беременным животным.
[B]Взаимодействия с другими препаратами[/B] Не известны.
[B]Передозировка [/B]Дозировка, превышающая рекомендуемую в три раза, переносится собаками без возникновения каких-либо побочных явлений. Кошки более чувствительны к передозировке. В случае крайне завышенных доз могут возникнуть явления беспокойства, рвоты и диареи. Все побочные реакции исчезают за короткое время после окончания применения препарата без специального лечения.
[B]Побочные эффекты [/B]При соблюдении настоящей инструкции побочных эффектов не возникает. В случае применения препарата животным, не указанным в настоящей инструкции, и обнаружении у них побочных явлений, рекомендуется обратиться к ветеринарному врачу. "Каниквантел Плюс" запрещается применять животным, мясо которых предназначено в пищу.
[B]Условия хранения [/B]Хранить при комнатной температуре, но не выше 25°С. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и на блистере.
Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25?С.
[B]Упаковка [/B]Коробки по 24 таблетки.



[B]Производитель[/B] [URL="http://www.maramed.com/"][COLOR=#0000ff]MARAMED Pharma GmbH[/COLOR][/URL] Германия

Катозал
 

[CENTER][B][U]Катозал[/U][/B] [/CENTER]

[IMG]http://sailor-coon.ru/i/catosal-94.jpg[/IMG][B]Состав:[/B] [LIST]
[*]Бутафосфан;
[*]Цианкобаламин;
[*]Вспомогательные компоненты[/LIST]


[B]Показания к применению:[/B] [LIST=1]
[*]Общие нарушения обмена веществ у кошек и собак
- по причине нецелесообразного либо одностороннего кормления или последствий этого
- нарушения обмена веществ с клиническими симптомами: потеря аппетита, хроническое нарушение пищеварения, нервные явления и т.д.
- ослабленное состояние при нефизиологическом содержании
[*]Вторичная анемия, анемия при гельминтозе
[*]Перенапряжение, повышенное переутомление, истощение
- после тяжелых родов
- нарушение питания, исхудание, астения после болезни[/LIST]
[B]Катозал широко применяетсяи для здоровых животных:[/B] [LIST]
[*]С целью стимулирования роста у щенков собак и пушных животных
[*]При метафилактическом лечении для повышениярепродуктивной способности и успеха при разведении
[*]Против нарушений развития с целью вырастить здоровое животное
[*]При наличии жизненной слабости и заболеваниях новорожденных, у ослабленных детенышей, а также при всех нарушениях роста очень важно реактивировать нарушенный обмен веществ. В этом случае Катозал оказывает быстрое, всеобъемлющее и надежное действие
[*]Повышение мышечной активности здоровых животных
[*]Катозал способствует образованию глюкогена, мобилизует запасы энергии и повышает таким образом силу и выносливость животных. Кроме того, путем активации обмена веществ повышается сопротивляемость организма[/LIST]
[B]Дозировка и способ применения:[/B]
Катозал применяют животным внутримышечно, подкожно, внутривенно, птице - перорально.
С лечебной целью суточная дозировка Катозала составляет:
<TABLE class=border borderColor=black width="85%"><TBODY><TR><TD>Собаки</TD><TD>2,5-5 мл</TD></TR><TR><TD>Кошки, пушные звери</TD><TD>0,5-2,5 мл</TD></TR><TR><TD>Лошади</TD><TD>10-25 мл</TD></TR><TR><TD>Жеребята</TD><TD>5-12 мл</TD></TR><TR><TD>Декоративные птицы</TD><TD>0,1-0,3 мл на 100 мл питьевой воды</TD></TR></TBODY></TABLE>
Для профилактики, а также при хронических заболеваниях применяется половина указанной дозы. При необходимости применение повторить через 1-2 недели. При несбалансированном кормлении, нарушении обмена веществ Катозал применяется по одной дозе 2-3 кратно с интервалом 3-4 дня. При подготовке животных к скачкам, выставкам, транспортировке применение Катозала рекомендуется начать за две недели до соревнований по одной дозе 2-3 кратно с интервалом 3-4 дня и одну дозу за 24 часа до нагрузок. Для восстановления после нагрузок Катозал применяется по одной дозе 1-2 кратно с интервалом 3-4 дня. При тяжелых физических нагрузках, сильно ослабленном состоянии животных кратность применения препарата можно увеличить.
[B]Противопоказания:[/B] Противопоказаний нет.

Сайт производителя [URL="http://www.bayer-animal-health.com/"][COLOR=#0000ff]BAYER[/COLOR][/URL]

Нобивак Трикет (Nobivac Tricat)
 

Комбинированная живая вакцина против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейколении кошек.[IMG]http://sailor-coon.ru/i/nobivac_tricat-677.jpg[/IMG]
[B]СОСТАВ:[/B]Каждый флакон (1 доза) содержит вирус ринотрахеита кошек (штамм G 2620) 4500 БОЕ; калицивирус кошек (штамм F9) 4500 БОЕ; вирус панлейкопении кошек 4500 ЦПД.
[B]ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА:[/B]Лиофилизированная вакцина белого цвета. Растворителем может быть антирабическая вакцина фирмы "Интервет" или фосфатно-буферный растворитель.
[B]ВИД ЖИВОТНЫХ:[/B] Кошки.
[B]ПОКАЗАНИЯ:[/B] Для создания иммунитета против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек.
[B]ПРОГРАММА ВАКЦИНАЦИИ:[/B] Вакцинируют клинически здоровых животных в 9 и 12 недель, либо в 12 и 15 недель с ревакцинацией 1 раз в год. В случае если необходима ранняя защита от заболеваний, первую вакцинацию лучше проводить в 7-9 недель, вторую в 12 недель. Использование Нобивак Tricat является частью комплексной программы эффективной вакцинации кошек.
[B]БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:[/B] Индуцирует напряженный иммунитет к вирусу панлейкопении, ринотрахеиту и калицивирусу.
[B]ДОЗИРОВАНИЕ:[/B] Одна доза на кошку.
[B]ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ: [/B]Подкожно, предварительно полностью растворив в фосфатно-буферном растворителе или в Нобивак Рабиес.
[B]ФОРМА ВЫПУСКА:[/B] Стеклянные флаконы по одной дозе, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. В коробке 5 флаконов с вакциной и 5 флаконов с растворителем или 10 флаконов с вакциной.
[B]ХРАНЕНИЕ:[/B] Препарат хранят в темном сухом месте при температуре от 2°С до 8°С. Температура транспортировки от 2°С до 8°С. Срок годности вакцины 2 года со дня изготовления.
[B]ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ:[/B] Прививают только клинически здоровых кошек. Реакции гиперчувствительности после применения вакцины случаются редко, но возможны, как и при использовании любой белок содержащей субстанции. В этом случае показано подкожное введение адреналина.
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:[/B] При применении в соответствии с инструкцией нет.
[B]ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:[/B] Безопасность для беременных животных не была изучена.

[URL="http://www.intervet.ru/"][IMG]http://www.intervet.ru/Binaries/64_36756.gif[/IMG][/URL]

Нобивак Рабиес (Nobivac Rabies)
 

Инактивированная вакцина против бешенства собак и кошек. Однократной инъекции достаточно для создания активного иммунитета сроком до 3-х лет.[IMG]http://sailor-coon.ru/i/nobivac_rabies-681.jpg[/IMG]
[B]СОСТАВ:[/B]Каждый флакон (1 доза) содержит культуру вируса бешенства из штамма Paster/RIV с активностью не менее 2 ME.
[B]ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА:[/B] Водная суспензия розового цвета.
[B]ВИД ЖИВОТНЫХ:[/B] Собаки, кошки.
[B]ПОКАЗАНИЯ:[/B] Для активной иммунизации здоровых животных против бешенства.
[B]ПРОГРАММА ВАКЦИНАЦИИ:[/B] Прививают только клинически здоровых собак и кошек в возрасте 12 недель. Использование Нобивак Рабиес является частью комплексной программы эффективной вакцинации.
[B]БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:[/B] Индуцируется иммунитет против бешенства сроком до 3-х лет.
[B]ДОЗИРОВАНИЕ:[/B] 1 доза на собаку или кошку.
[B]ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:[/B] Подкожно, предварительно тщательно встряхнув.
[B]ФОРМА ВЫПУСКА:[/B] Стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками. Выпускается в коробках, содержащих 10 флаконов вакцины по 1 дозе.
[B]ХРАНЕНИЕ:[/B] При температуре от 2°С до 8°С в темном месте. Срок годности 2 года со дня выпуска.
[B]ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ:[/B] Вакциной прививают только здоровых собак, после соответствующего клинического обследования.
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:[/B] При применении в соответствии с инструкцией нет.
[B]ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:[/B] Безопасен для беременных сук.

[URL="http://www.intervet.ru/"][IMG]http://www.intervet.ru/Binaries/64_36756.gif[/IMG][/URL]

Орицин
 

[B]СОСТАВ:[/B]
- нитрофуразон 0,2г
- линдан 0,1г
- натрия пропионат 2,5г
- тетракаин гидрохлорид 1,0г
- бензиловый спирт 1,0г
- растворители до 100,0мл
[B]СВОЙСТВА:[/B] Нитрофуразон является антиинфекционным бактериостатическим компонентом широкого спектра действия, применяемым при лечении отитов инфекционного происхождения. Линдан - это сильнодействующее хлорорганическое акарицидное соединение, используемое при лечении отитов, вызываемых клещами. Пропиат натрия обладает противогрибковым действием.
Тетракаин обеспечивает анестезию местного характера. Взаимодействие этих 5 активных компонентов позволяет лечить различные формы отитов, а так же применять препарат для симптоматического лечения отитов.
[B]ПОКАЗАНИЯ:[/B] Лечение острых и хронических отитов бактериального, грибкового и паразитарного происхождения у собак и кошек.
[B]Дозировка и способ применения.[/B] Тщательно встяхнуть флакон перед применением. Перед применением наклонить голову животного набок, пораженным ухом вверх. Применять интрааурикулярно в больное ухо по 2-3 капли 2 раза в день до полного излечения.
[B]ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:[/B] отсутствуют.
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:[/B] Не вводить животным с гиперчувствительность к одному из компонентов препарата.
[B]Применение в период беременности и лактации:[/B] Без ограничений.
Производитель: [I]Maramed pharma Gmbh, Germany[/I]

Отибиовин
 

[CENTER][B]Инструкция по применению[/B] [/CENTER]
[B]Состав - 1 мл[/B] Triamcinolonacetonid 0.500 мг, Acidum salicylicum 5.000 мг, Gentamycinsulphat 2.000 мг, Bromid karbethopendecinia 0.125 мг, Ethanol 0.485 мг, Aqua destillata ad 1.000 мг.
[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/otibiovin-179.jpg[/IMG] Это имеющий широкое основание антибиотический и противогрибковый препарат. Воздействие сказывается на широкой шкале патогенных грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий. Целесообразно дополнение полусинтетическим кортикоидом из группы глюкокортикоидов - триамцинолоном, отличающимся неспецифическим противовоспалительным воздействием и успокаивающим влиянием на ткани.
[B]Показания:[/B] Острые бактериальные и дрожжевые ушные инфекции и поверхностные дерматиты, особенно otitis extrema et media, а также профилактика и лечение инфекций при хирургических вмешательствах, в малой хирургии - лечение ран, свища и полостей абсцессов.
[B]Применение:[/B] Снаружи на больное место.
[B]Способ применения и дозировка:[/B] Препарат капают в слуховой проход, в начале терапии 3-4 раза в сутки, после 3 дней 2-3 раза в сутки, всегда по 4-5 капель, после чего рекомендуется легкий массаж около уха, что содействует лучшему проникновению препарата в ткань. В случае запущенных, корочковых состояний рекомендуется предварительное смягчение ткани и устранение корочек пинцетом. Длительность лечения составляет, как правило, 5-7 дней, но не более 12 дней (3 дня после исчезновения признаков заболевания).
[B]Охранные сроки:[/B] Не предназначено для продовольственных животных.
[B]Упаковка:[/B] 20 мл, 15 мл
[B]Хранение:[/B] При температуре 15-25С; боится света.
[B]Срок годности:[/B] 2 года. Препарат надо израсходовать в течение 12 дней после первого открытия.
[B]Примечание:[/B] В результате хранения может произойти образование слабого помутнения или даже осадка, который после взбалтывания диспергируется. Это помутнение не оказывает влияния на эффективность препарата.
[B]Производитель:[/B] [URL="http://www.bioveta.cz/news/news.asp"][COLOR=#0000ff]"Биовета"[/COLOR][/URL], АО, Ивановице на Гане
[B]Дата последней ревизии текста:[/B] 12.10.2001
[B]Завод-изготовитель:[/B] Биовета Ивановице на Гане, Чешская республика

Поливак-ТМ
 

[CENTER][B]НАСТАВЛЕНИЕ
по применению вакцины ПОЛИВАК-ТМ
против дерматофитозов животных инактивированной[/B] [/CENTER]

[B]1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ[/B]
[B]1.1.[/B] Инактивированная вакцина ПОЛИВАК-ТМ против дерматофитозов животных, содержащихся в цирках, зоопарках и других предприятиях, включает 8 видов и разновидностей грибов из рода Трихофитон и Микроспорум и предназначена для профилактической и лечебной иммунизаций. Вакцина по внешнему виду представляет собой однородную взвесь желтовато-коричневатого цвета без посторонних включений.
[B]1.2.[/B] Вакцину выпускают в герметически закрытых флаконах, содержащих 1, 2, 5, 10, 15, 50, 100 и 200 коммерческих доз. (Коммерческая доза составляет 2 мл). На каждом флаконе должна быть наклеена этикетка или несмываемой краской по трафарету нанесены следующие обозначения: наименование препарата и место изготовления, номер серии и контроля, дата изготовления (месяц, год), срок годности, количество коммерческих доз, способ применения, условия хранения и обозначение технических условий. На каждой коробке с вакциной должна быть наклеена этикетка с указанием биопрепарата, место изготовления, количества флаконов в коробке и количества коммерческих доз, номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год) и срока годности вакцины, условия хранения и способ применения.
[B]1.3.[/B] Вакцина хранится в сухом темном месте при температуре от 2 до 10 град. С. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при соблюдении указанного способа хранения.
[B]1.4.[/B] При отсутствии маркировки, нарушении целостности флаконов, изменении цвета, наличии неразбивающихся хлопьев, посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение суток после открытия флакона подлежит выбраковке и уничтожению кипячением в течение 30 мин.
[B]2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ [/B]
[B]2.1.[/B] Перед применением флакон с вакциной встряхивают.
[B]2.2.[/B] Перед вакцинацией все поголовье животных должно быть клинически осмотрено. Не разрешается прививать животных с повышенной температурой и больных инфекционными болезнями.
[B]2.3.[/B] Вакцину вводят внутримышечно в область лопатки, шеи или заднебедренной группы мышц двукратно с интервалом между введениями 10- 14 сут. Кожу на месте инъекции дезинфицируют 70% этиловым спиртом или 0,5%-ным раствором карболовой кислоты. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением. для вакцинации каждого животного используют отдельную иглу.
[B]2.4.[/B] С профилактической и лечебной целью вакцину применяют в следующих дозах:
<TABLE borderColor=black width="90%" border=1><TBODY><TR><TD>Семейство</TD><TD>Возраст</TD><TD>Место</TD><TD>Профилактическая</TD><TD>Лечебная</TD></TR><TR><TD>1. Кошачьи:

Крупные и
средние кошки

Мелкие кошки</TD><TD>


1-6 мес
> 6 мес

1-5 мес
> 5 мес</TD><TD>

заднебедренные
мышцы</TD><TD>


2-5
3-7

1-1.5
1-2</TD><TD>


3-6
4-10

1-1.5
1-2</TD></TR></TBODY></TABLE>
[B]2.7.[/B] При применении вакцины с лечебной целью при необходимости используют трехкратное введение вакцины. Для ускорения отторжения корочек пораженные участки кожи рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами - рыбьим жиром, ланолином, вазелином и т.п.
[B]ПОСТВАКЦИНАЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ[/B]
[B]3.1.[/B] При вакцинации здоровых животных изменений в клиническом состоянии не наблюдается. У отдельных животных из сем. собачьих и лошадей отмечается небольшой отек на месте введения вакцины, который самопроизвольно исчезает без лечебного вмешательства спустя 3-4 дня.
[B]3.2.[/B] При вакцинации животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания прививка ускоряет проявление клинической картины дерматофитоза с возникновением множественных очагов поверхностного характера. Таким животным необходимо вводить лечебную дозу вакцины.
[B]4. УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ВАКЦИНАЦИИ [/B]
[B]4.1.[/B] Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами здоровым животных.
[B]4.2.[/B] Иммунитет у привитых животных наступает через 20-30 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 12 месяцев с момента первого введения вакцины.
[B]4.3.[/B] Учитывая, что введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде болезни, ускоряет клиническое проявление дерматофитозов, необходимо в неблагополучных по дерматофитозам предприятиях, цирках, отделениях зоопарка и др. проводить поголовную вакцинацию в лечебных дозах. У слабых истощенных животных, у животных в состоянии иммунодепрессии, с изменением обмена веществ и пораженных эктопаразитами профилактическая и лечебная эффективность вакцины снижается.
[B]4.4.[/B] Перегруппировка и транспортирование животных в благополучных по дерматофитозам цирках, зоопарках и других предприятиях разрешается без ограничений через 14 дней после вакцинации. Всех вновь поступающих животных вакцинируют в период их карантинирования.
[B]4.5.[/B] После окончания прививок составляют акт с указанием даты, количества иммунизированных животных, эпизоотического состояния цирка, зоопарка, предприятия, номера серии вакцины, срока годности и даты изготовления, места изготовления и фамилии лиц, проводивших вакцинацию. В акте также указывается количество биопрепарата и дезинфектанта, израсходованных при иммунизации.

Поливеркан
 

[CENTER][B]ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ [/B]по применению препарата Поливеркан фирмы "СEVA Sante Animale" ("СЕВА Санте Анималь"), Франция, для дегельминтизации собак и кошек [/CENTER]


[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/polyverkan-289.jpg[/IMG] [B]ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ[/B] Поливеркан (Polyverkan) антигельминтный препарат, содержащий 40 мг оксибендазола, 200 мг никлозамида (действующие вещества) и наполнитель. Поливеркан представляет собой сахарный кубик массой 8 грамм, светло-желтого цвета, с разделяющей бороздкой посередине, растворимый в воде. Препарат расфасовывают по 8 кубиков в герметично закрытые пластмассовые блистеры, которые упаковываются в картонные коробки по одному или по сто штук. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности и снабжают Временным наставлением по применению. Хранят Поливеркан в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 С. Гарантийный срок годности препарата - 4 года со дня изготовления.
[B]ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА[/B] Никлозамид, входящий в состав Поливеркана, активен против цестод. Механизм его действия заключается в блокировке абсорбции паразитом глюкозы. Никлозамид не всасывается в кишечнике, выводится с фекалиями. Оксибендазол, являющийся производным бензимидазола, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод и цестод. Механизм действия заключается в блокировке фумаратредуктазы и нарушении энергетического метаболизма у гельминта. Часть препарата всасывается, трансформируется в организме и выводится с мочой. Поливеркан малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся кошками и собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим и тератогенным свойствами.
[B]ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА [/B]Поливеркан применяют собакам и кошкам для профилактики и лечения токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостоматоза, дипилидиоза, дифиллоботриоза. Оксибендазол, являющийся производным бензимидазола, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод и цестод. Механизм действия заключается в блокировке фумаратредуктазы и нарушении энергетического метаболизма у гельминта. Часть препарата всасывается, трансформируется в организме и выводится с мочой.
Препарат назначают перорально индивидуально в следующих разовых дозах: кошкам и собакам с массой тела 1-5 кг 1/2 кубика; собакам с массой 5-10 кг 1 кубик; собакам с массой 10-20 кг 2 кубика; собакам с массой 20-30 кг 3 кубика; собакам с массой 30-40 кг 4 кубика; собакам с массой 40-50 кг 5 кубиков; собакам с массой 50 кг и выше 6 кубиков.
Максимальная доза на животное не более шести кубиков.
Собакам сахарный кубик скармливают с руки хозяина или добавляют в пищу (в воду), кошкам - добавляют в пищу или, растворив препарат в небольшом количестве воды, вводят его через рот шприцом.
С лечебной целью дегельминтизацию собак и кошек проводят двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической - однократно один раз в квартал. Дегельминтизацию котят и щенят проводят с тридцатидневного возраста.
У некоторых животных после дачи препарата может наблюдаться кратковременная диарея, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лечебных средств.
Препарат рекомендован к регистрации в Российской Федерации Ветфармбиосоветом Департамента ветеринарии Министерства сельского хозяйства РФ 15 октября 1998 года (протокол № 4) Регистрационный номер ПВИ 2.04.1458-98
Временное наставление разработано фирмой [URL="http://www.ceva.fr/"][COLOR=#0000ff]"СЕВА Санте Анималь"[/COLOR][/URL] (Франция)

Полиферрин-А
 

В настоящее время поиск многих ученых направлен на разработку и внедрение мощных иммунотропных средств, которые позволили бы организму животного эффективно справляется с патологическим процессом на фоне минимальной фармакологической нагрузки. ЗАО "НПО НАРВАК" совместно с ОАО НТЦ "Новэнерго" разработали и начали производство нового инъекционного лечебного ветеринарного препарата Полиферрина-А, который должен решить эту проблему.
Препарат в своей основе имеет высокоочищенный гликопротеин (лактоферрин), выделяемый из молозива животных. Это белковое соединение является продуктом секреторных желез, выполняет роль первичной защиты организма от внедрения патогеного агента через дыхательные пути, слизистую, или пищеварительный тракт. В тоже время, при возникновении внутреннего воспаления, нейтрофилы через секреторные гранулы освобождают лактоферрин в очаге заболевания для нейтрализации токсинов и патогенных микроорганизмов.
[U]Полиферрин-А[/U] - это уникальный полифункциональный препарат. Он имеет ярко выраженные противоинфекционные, иммуномодуляционные, противовоспалительные и регенеративные свойства.
Препарат обладает выраженной бактериостатической и бактериолитической активностями к разнообразным прокариотам. Список патогеных микроорганизмов, которые им инактивируются, постоянно пополняется. Известно три механизма, с помощью которых Полиферрин-А подавляет микроорганизмы. Прежде всего, патогеная бактерия лишается источника железа, что и приводит к угнетению роста микрофлоры. В другом случае, лактоферрин, который входит в состав препарата, напрямую связывается с поверхностью микроорганизма через его поверхностный липополисахарид, что приводит к нарушению проницаемости мембраны патогена и его последующему лизису. По такому механизму Полиферрин-А инактивирует некоторые грам-отрицательные бактерии. И, наконец, при ограниченном протеолизе лактоферрина в организме животного образуется ряд пептидов (лактоферрицины), которые инактивируют микроорганизмы по механизму защитных пептидов дефенсинов. Более того, установлено, что некоторые из лактоферрицинов обладают антибактериальной активностью к определенным патогенам намного выше, чем нативная молекула. Необходимо отметить, что Полиферрин-А не является антагонистом для нормальной микрофлоры млекопитающих, а в случае с бактериями Bifidum и Lactobacillus является прямым активатором их роста.
Воздействие Полиферрина-А на вирусы также происходит по нескольким механизмам: прямое ингибирование внедрения вируса путем его связывания с лактоферрином, или блокирование рецепторных участков мембран клеток-мишеней, что не позволяет вирусу сорбироваться на клетке-субстрате. Помимо этого получены данные, что лактоферрин проявляет высокую ингибиторную активность к ключевому ферменту ретровирусов обратной транскриптазе.
Молекулярные механизмы действия препарата на грибы мало изучены. Современные исследования показали, что лактоферрин, входящий с состав препарата, и его производные инактивируют спорозоиды, делая их неспособными к инфицированию клеток.
Известно, что общесистемное воспаление индуцируется бактериальным липополисахаридом (ЛПС). Белок лактоферрина инактивирует ЛПС путем его связывания. С другой стороны, происходит снижение титра ТНФ-альфа, что приводит к значительному уменьшению сепсиса. Также установлена активизация синтеза интерлейкина-18 и гамма-интерферона, которые являются антивоспалительными цитокинами. Клинические испытания показывают, что наблюдается уменьшение воспалительного процесса, вызываемого энтеротоксинами. Таким образом, противовоспалительная активность Полиферрина-А является комплексом процессов, что позволяет успешно использовать его как мощный агент при лечении домашних животных с системным воспалением.
Полиферрин-А ускоряет созревание Т-клеток и активирует нейтрофилы, что приводит к усилению клеточной иммунной защиты против вирусов и эндогенных и экзогенных токсинов.
Как было сказано выше, препарат активирует синтез интерлейкина-18, который является ключевым цитокином на ранних этапах процесса заживления ран. Более того, сам препарат напрямую активирует клетки фибробластов, а также усиливает синтез коллагена клетками кератиноцитов.
Еще одно практическое применение препарата основано на его антиоксидантных свойствах. Помимо активации защитных механизмов организма против воспалительных процессов, Полиферрин-А сам является мощным инактиватором токсинов различной природы, включая химические радикалы. С другой стороны, применение химио- и радиотерапии при лечении злокачественных опухолей часто приводит к вторичной интоксикации организма и не позволяет в полной мере провести лечение. Экспериментально установленно, что применение подобной терапии на фоне инъекций нашего препарата позволяет полностью устранить интоксикацию организма и провести эффективную терапию без снижения лекарственных и радиактивных доз.
При терапевтическом применении Полиферрина-А отмечается, что при инъекциях экстремальных доз не наблюдается каких-либо побочных эффектов. Использование данного препарата с известными антибиотиками приводит к эффекту синергизма многократному усилению действия лекарства на патогенный микроорганизм. Фармокинетические исследования с радиоактивным лактоферрином показали, что после введения его в кровь животного белок накапливается в печени и в течение 2-х часов полностью гидролизуется до аминокислот и выводится с мочой. Освобождающиеся при этом, ионы железа используются при эритропоэзе.
Несмотря на то, что в продаже Полиферрин-А появился сравнительно недавно, он уже успешно применяется во многих московских ветеринарных клиниках. Опыт применения Полиферрина-А в клинической практике выявил его высокую эффективность при лечении заболеваний различной этиологии.

[URL="http://www.narvac.com/Polyferrin.htm"][COLOR=#0000ff]Сайт производителя ЗАО "НПО НАРВАК"[/COLOR][/URL]

РОВАМИЦИН
 

[LEFT][B]СОСТАВ[/B]: <TABLE borderColor=#000000 width="50%" border=1><TBODY><TR><TD>[B]Таблетки, покрытые оболочкой[/B]</TD><TD>1 таб.</TD></TR><TR><TD>[I]- спирамицин[/I]</TD><TD>1.5 млн. МЕ</TD></TR></TBODY></TABLE>[/LEFT]
[U]Прочие ингредиенты[/U]: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, вода очищенная.
[U]Состав оболочки[/U]: титана диоксид, макрогол 6000, гипромеллоза, вода очищенная. 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
<TABLE borderColor=#000000 width="50%" border=1><TBODY><TR><TD>[B]Таблетки[/B]</TD><TD>1 таб.</TD></TR><TR><TD>[I]- спирамицин[/I]</TD><TD>3 млн. МЕ</TD></TR></TBODY></TABLE>[U]Прочие ингредиенты[/U]: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, вода очищенная.
[U]Состав оболочки[/U]: титана диоксид, макрогол 6000, гипромеллоза, вода очищенная. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
<TABLE borderColor=#000000 width="70%" border=1><TBODY><TR><TD>[B]Пакет с гранулами для перорального приема[/B]</TD><TD>1 пак.</TD></TR><TR><TD>[I]- спирамицин[/I]</TD><TD>1.5 млн. МЕ</TD></TR><TR><TD>[I]- спирамицин[/I]</TD><TD>0.75 млн. МЕ</TD></TR><TR><TD>[I]- спирамицин[/I]</TD><TD>0.375 млн. МЕ</TD></TR></TBODY></TABLE>Упаковками по 10 пакетов.
<TABLE borderColor=#000000 width="70%" border=1><TBODY><TR><TD>[B]Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения[/B]</TD><TD>1 фл.</TD></TR><TR><TD>[I]- спирамицин[/I]</TD><TD>1.5 млн. МЕ</TD></TR></TBODY></TABLE>Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 4 мл) - пачки картонные.
[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/rovamicin-343.jpg[/IMG] [B]Фармакологическое действие.[/B] Антибиотик из группы макролидов. Действует бактериостатически, нарушая внутриклеточный синтез белка.
Активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), метицилин-чувствительных штаммов Staphylococcus, Rhodococcus equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Corynebacterium diphtheriae, Moraxella spp., Coxiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira spp., Campylobacter jejuni, Propionibacterium acnes, Actinomyces spp., Eubacterium spp., Porphyromonas spp., Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis. МПК у чувствительных микроорганизмов <= 1 мг/л (чувствительными являются более 90% штаммов).
К препарату умеренно чувствительны Neisseria gonorrhoeae, Vibrio spp., Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila.
К препарату неустойчиво чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp., Campylobacter coli, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens. Процент штаммов с приобретенной устойчивостью значительно варьирует, поэтому при отсутствии теста на чувствительность к антибиотикам, чувствительность является непредсказуемой.
К препарату устойчивы Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Nocardia spp., Fusobacterium spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus, резистентные к метициллину. По крайней мере 50% штаммов разновидностей являются устойчивыми (МПК>4 мг/л).
Активность спирамицина в отношении Toxoplasma gondii была доказана in vitro иin vivo. Из-за отсутствия клинических показаний некоторые разновидности бактерий в спектре не указаны.
[B]Фармакокинетика.[/B]
[I]Всасывание.[/I]После приема препарата внутрь Ровамицин всасывается из ЖКТ быстро (период полуабсорбции составляет 20 мин). Прием препарата одновременно с пищей не влияет на всасывание. После приема внутрь 6 млн. МЕ Ровамицина C<SUB>max</SUB> спирамицина в плазме составляет около 3.3 мкг/мл.
[I]Распределение.[/I] Связывание с белками плазмы не превышает 10%. Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость, однако хорошо проникает в слюну и ткани; выделяется с грудным молоком. Концентрация в легких составляет 20-60 мгк/г, в миндалинах - 20-80 мкг/г, в синусах при их воспалении - 75-110 мкг/г, в костной ткани - 5-100 мкг/г, в селезенке, печени, почках (спустя 10 дней после окончания лечения) - 5-7 мкг/г.
Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты, перитонеальные и альвеолярные макробактериофаги).
[B]Метаболизм и выведение.[/B] Спирамицин биотрансформируется в печени. T<SUB>1/2</SUB> составляет приблизительно 8 ч. Выводится главным образом с желчью, около 10% - почками.

[B]Показания.[/B] Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: [LIST]
[*]острая внебольничная пневмония (в т.ч. атипичная, вызванная Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp.);
[*]обострение хронического бронхита;
[*]заболевания ЛОР-органов (синуситы, тонзиллит, отит);
[*]остеомиелиты и артриты;
[*]инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, абсцессы и флегмоны, в т.ч. в стоматологии);
[*]гинекологические инфекционные заболевания;
[*]инфекции мочевыводящих путей (простатит, уретриты различной этиологии);
[*]заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч. генитальный и экстрагенитальный хламидиоз);
[*]токсоплазмоз (в т.ч. у беременных).[/LIST]Профилактика менингококкового менингита среди лиц, контактировавших с больным не более, чем за 10 дней до постановки диагноза.Профилактика острого суставного ревматизма у лиц с аллергической реакцией на пенициллин.
[B]Режим дозирования.[/B] Для взрослых суточная доза Ровамицина для приема внутрь составляет 6-9 млн. МЕ. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Детям с массой тела более 40 кг Ровамицин назначают из расчета от 1.5 до 3 млн. МЕ/10 кг массы тела в сут. Кратность приема - 2-3 раза. Таблетки Ровамицина по 3 млн. МЕ у детей не применяются. Детям весом более 20 кг РОВАМИЦИН назначают из расчета 1,5 млн ME на 10 кг веса в день за 23 приема. Детям весом до 10 кг назначают 24 пакетика по 0,375 млн МЕ в сутки; детям весом 1020 кг 24 пакетика по 0,75 млн МЕ; детям весом более 20 кг 24 пакетика по 1,5 млн МЕ. Внутривенно в виде инфузии РОВАМИЦИН назначают только взрослым, растворяя содержимое флакона в 4 мл воды и вводя в течение 1 ч со 100 мл 5% глюкозы. Доза РОВАМИЦИНА внутривенно при острых бронхолегочных поражениях составляет 1,5 млн ME каждые 8 ч (4,5 млн ME в сутки), в тяжелых случаях возможно удвоение дозы. Для профилактики менингококкового менингита взрослым назначают препарат в дозе 3 млн. МЕ за 12 ч.
[B]Побочное действие.[/B] Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; в отдельных случаях - псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны периферической нервной системы: транзиторные парестезии. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - острый гемолиз. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд; очень редко - ангионевротический отек, анафилактический шок.
[B]Противопоказания. [/B]Повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата.
[B]Беременность и лактация. [/B]Возможно применение Ровамицина при беременности по показаниям. Поскольку Ровамицин выделяется с грудным молоком, при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
[B]Особые указания. [/B]У больных с нарушениями функции почек коррекции режима дозирования не требуется. Не рекомендуется назначение Ровамицина пациентам с дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за возможного возникновения острого гемолиза.
[B]Передозировка.[/B] Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
[B]Лекарственное взаимодействие. [/B]При одновременном применении с препаратами, содержащими комбинацию леводопы и карбидопы, наблюдалось снижение уровня леводопы в плазме.
[B]Условия и сроки хранения. [/B]Препарат рекомендуется хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности для таблеток 1.5 млн. МЕ 3 года, для таблеток 3 млн. МЕ - 4 года.
[B]Условия отпуска из аптек. [/B]Препарат отпускается по рецепту.

Ронколейкин
 

[CENTER][B]РОНКОЛЕЙКИН В ВЕТЕРИНАРИИ[/B] [/CENTER]
[B]1. ЦИТОКИНЫ[/B] В семейство цитокинов входят интерлейкины, интерфероны, хемокины, ростовые и колониестимулирующие факторы, представляющие собой сигнальные полипептидные молекулы иммунной системы. Обладая широким спектром биологической активности, они определяют не только адекватный уровень иммунного ответа, но и регулируют взаимодействия главных интегративных систем организма - нервной, иммунной и эндокринной. Структура и механизм действия большинства цитокинов охарактеризованы достаточно полно. Благодаря использованию методов генной инженерии и современной биотехнологии многие цитокины в настоящее время производятся в виде рекомбинантных препаратов, идентичных эндогенным молекулам, в количестве, достаточном для их клинического применения. Использование рекомбинантных цитокинов, обеспечивающих адекватную и целенаправленную медикаментозную коррекцию иммунных дисфункций, повышает эффективность иммунотерапии и лечения в целом. Вводимые в организм цитокины восполняют дефицит эндогенных регуляторных молекул и полностью воспроизводят их эффекты. Это особенно важно в условиях тяжелой или хронической патологии, когда применение традиционных иммуномодуляторов или индукторов синтеза цитокинов бесполезно из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы. В настоящее время терапия рекомбинантными цитокинами является одним из наиболее перспективных и постоянно расширяющихся направлений иммунофармакологии.

[B]2. РОНКОЛЕЙКИН® - РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-2 ЧЕЛОВЕКА[/B] Препарат получают современными биотехнологическими методами из клеток продуцента - рекомбинантного штамма пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2. Активная субстанция Ронколейкина® - рекомбинантный дрожжевой интерлейкин-2 человека - является полипептидом, состоящим из 133 аминокислот с молекулярной массой около 15,4 кДа. Интерлейкин-2 - один из ключевых компонентов иммунного ответа. Его дефицит приводит к недостаточности иммунной системы, от транзиторной до тотальной. Тотальный иммунодефицит, сопровождающий наиболее тяжелую патологию, не поддается коррекции традиционными иммуномодуляторами или индукторами синтеза цитокинов из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы. Устранение дефицита интерлейкина-2 введением Ронколейкина® нормализует следующие процессы: [LIST]
[*]распознавание антигенов;
[*]пролиферацию и дифференцировку иммунокомпетентных клеток;
[*]продукцию клетками цитокинов;
[*]цитолитическую активность моноцитов, натуральных и специфических киллеров;
[*]функциональную активность гранулоцитов;
[*]продукцию антител.[/LIST]Ронколейкин® - структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2. Он обладает выраженной иммунокорригирующей активностью, направленной на усиление и оптимизацию противобактериального, противовирусного и противогрибкового иммунитета. Ронколейкин® - главный стимулятор образования таких важнейших компонентов противоопухолевого иммунитета, как лимфокинактивированные киллеры и опухольинфильтрирующие клетки. Ронколейкин® активирует процессы репарациии регенерации тканей. При тяжелой системнойпатологии с проявлениями тотальной иммунной недостаточности Ронколейкин® является средством иммунореабилитации. Обширный опыт применения Ронколейкина® вклинической практике в различных регионах России и странах ближнего зарубежья выявил его высокую эффективность при лечении заболеваний различной этиологии.
[B]3. ПРЕДПОСЫЛКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ РОНКОЛЕЙКИНА® В ВЕТЕРИНАРИИ[/B] Сравнительное изучение иммунной системы у животных разных видов показало, что она принадлежит к числу наиболее консервативных систем организма. Для различных представителей теплокровных характерен высокий уровень гомологии ее организации и функционирования. В частности, сравнительный анализ аминокислотной последовательности интерлейкина-2 показал значительное сходство его структуры у различных млекопитающих и человека: у собак показатель гомологии достигает 84%, у кошек - 80%. Функциональное сходство продемонстрировано в исследованиях in vitro: интерлейкин-2 человека стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов собак и кошек. Кроме того, в экспериментальных работах доказана эффективность лечения мелких домашних и сельскохозяйственных животных, страдающих онкологическими, бактериальными и вирусными заболеваниями, рекомбинантным интерлейкином-2. Например, введение человеческого рекомбинантного интерлейкина-2 собакам с остеосаркомами, в том числе при метастазировании в легкие и другие органы, приводит к ремиссии на срок от восьми месяцев до двух лет. Изложенные факты создали предпосылки к применению Ронколейкина® в ветеринарии в тех же областях, что и в медицине.

[B]4. ВОЗМОЖНОСТИПРИМЕНЕНИЯ РОНКОЛЕЙКИНА® В ВЕТЕРИНАРИИ[/B]Препарат Ронколейкин® рекомендуется использовать в ветеринарной практике для лечения мелких домашних животных, лошадей, крупного рогатого скота. Ронколейкин® применяют в виде монотерапии или как компонент комплексной терапии у взрослых животных при следующих заболеваниях и состояниях: [LIST]
[*]гнойно-воспалительные заболевания:[LIST]
[*]сепсис,
[*]перитонит,
[*]панкреатит,
[*]абсцессы и флегмоны,
[*]эндометриты,
[*]стафилококковые поражения,[/LIST][*]травматические состояния; инфекционные заболевания:[LIST]
[*]чума плотоядных,
[*]вирусный гепатит,
[*]ОРВИ кошек и др.,
[*]лептоспироз,
[*]парвовирусный энтерит («олимпийка»);[/LIST][*]кожные заболевания:[LIST]
[*]атопические дерматиты,
[*]дерматиты специфического происхождения,
[*]хронические рецидивирующие экземы,
[*]микроспория, трихофития, парша («стригущий лишай»),
[*]демодекоз;[/LIST][*]заболевания глаз:[LIST]
[*]кератиты,
[*]иридоциклит,
[*]травматические поражения глаз;[/LIST][*]заболевания верхних дыхательных путей:[LIST][*]риниты,
[*]синуситы,
[*]бронхиты;[/LIST][*]наследственные заболевания:[LIST]
[*]поликистоз почек;[/LIST][*]стресс (при транспортировке, различных манипуляциях и др.).[/LIST]Препарат может быть использован и в других областях ветеринарии: [LIST]
[*]хирургия:[LIST]
[*]профилактическое введение при риске гнойных осложнений,
[*]подготовка к плановым операциям;[/LIST][*]онкология:[LIST]
[*]профилактика послеоперационного иммунодефицита,
[*]применение на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии,
[*]иммунотерапия злокачественных новообразований,
[*]профилактика появления метастазов в послеоперационный период;[/LIST][*]адъювант вакцин[/LIST][B]5. ФОРМА ВЫПУСКА [/B]Ронколейкин® выпускается в ампулах, расфасованныхв коробки по 3 или 5 ампул в каждой. Ампула содержит: 0,1 мг (100 000 МЕ), 0,25 мг (250 000 МЕ) или 0,5 мг (500 000 МЕ). Допускается другая фасовка.
[B]6. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ[/B] Cрок годности при температуре от +4 до -20<SUP>°</SUP>С два года, допускается транспортировка при комнатной температуре в течение двух недель, Ронколейкин® не теряет своей активности в растворенном виде при температуре от +4 до +10<SUP>°</SUP>С минимум в течение 72 часов;

[B]7. СОВМЕСТИМОСТЬ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ[/B] Ронколейкин® совместим с большинством другихлекарственных препаратов, но при его применении следует соблюдать некоторые правила: [LIST]
[*]не желательно введение Ронколейкина® с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце,
[*]не рекомендуется одновременное введение Ронколейкина® с кортикостероидными препаратами, за исключением случаев назначения лечащим врачем,
[*]невводить Ронколейкин® в растворах содержащих глюкозу, так как снижается уровень активности препарата.[/LIST]
[B]8. СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ[/B] [LIST]
[*][U]Подкожно (п/к)[/U]: растворить содержимое ампулы в 2-5 мл раствора 0,9% натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций (в случае болезненности введения на 0,9% растворе натрия хлорида).
[*][U]Внутривенно (в/в)[/U]: аккуратно растворить содержимое ампулы в 1,5 - 2 мл раствора 0,9% натрия хлорида для инъекций, далее перенести в 100-400 мл 0,9% натрия хлорида для инъекций.
[*][U]Интраназально[/U]: аккуратно растворить ампулу 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида и закапываем в нос из расчета: для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100 000 МЕ; для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250 000 МЕ; для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500 000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3-5 раз в день.[/LIST]ПРИМЕЧАНИЕ. При разведении Ронколейкина® в физиологическом растворе или воде для инъекций не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования.

[B]9. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ[/B] [B]9.1. Лечение мелких домашних животных[/B] [B]9.1.1. Онкологические заболевания[/B] Применяется в комплексной терапии ряда онкологических заболеваний: [LIST]
[*]меланома,
[*]плоскоклеточный рак,
[*]почечно-клеточный рак,
[*]остеосаркома,
[*]новообразования в ротовой полости,
[*]опухолевый плеврит,
[*]опухоль молочной железы,
[*]лимфосаркома,
[*]колоректальный рак.[/LIST]Кроме того Ронколейкин® необходимо применять совместно с оперативным вмешательством для предотвращения метастазирования и возникновения вторичных иммунодефицитов, приводящих к возникновению постоперационных осложнений. Ронколейкин® также необходимо применять во время или после прохождения химио- и лучевой терапии. Препаратвводится в/в или п/к из расчёта 10000-15 000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения - до 5 инъекций с интервалом 24-48 ч. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс Ронколейкина®. После проведения курса лечения наблюдаются: [LIST]
[*]локализация опухолевого процесса,
[*]прекращение или ослабление воспалительного процесса,
[*]исчезновение отёков и зарастание свищей,
[*]стабилизация гематологических показателей,
[*]снижение уровня сиаловых кислот,
[*]значительное улучшение общего состояния.[/LIST]ВНИМАНИЕ! При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин® следует применять с осторожностью.

[B]9.1.2. Постоперационные состояния. Постоперационные осложнения[/B] В постоперационном периоде рекомендуется использовать препарат в дозе 5 000-10 000 МЕ/кг от 1 до 3 инъекций синтервалом 24 часа. Применение Ронколейкина® обеспечивает: [LIST]
[*]снижение вероятности постоперационных осложнений,
[*]при наличии постоперационных осложнений - интенсивную регенерацию тканей, значительное улучшение общего состояния животных,
[*]сокращение сроков выздоровления.[/LIST]
[B]9.1.3. Гнойная хирургия[/B] Рекомендуемый курс лечения - 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. После проведения курса лечения наблюдаются: [LIST]
[*]стабилизация общего состояния (появление аппетита, нормализация температуры),
[*]отсутствие постоперационных осложнений,
[*]нормализация СОЭ, формулы крови, уровня креатинина в сыворотке на 5-й день после операции,
[*]быстрое заживление ран,
[*]сокращение сроков выздоровления.[/LIST]
[B]9.1.4. Инфекционно-деструктивные процессы в костной ткани[/B] Ронколейкин® применяют в комплексной терапии инфекционно-деструктивных процессов в костной ткани: 2-3 инъекции из расчета 10 000 МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. При тяжелом состоянии животного курс можно повторить через 30 дней. После проведения курса лечения наблюдаются: [LIST]
[*]улучшение общего состояния животных,
[*]уменьшение отёчности и хромоты,
[*]снижение местной гипертермии,
[*]исчезновение кожного свища,
[*]сокращение сроков выздоровления.[/LIST]
[B]9.1.5. Пиометра, гемометра (консервативное лечение)[/B] В отдельных случаях возможно (у старых ослабленных сук, при высоком риске летального исхода во время операции) применение Роноклейкина® в составе комплексной терапии при острых эндометритах. Препарат вводят в дозе 10000 МЕ/кг однократно внутривенно капельно, затем подкожно в той же дозе - 3 инъекции с интервалом 48 часов на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность, спазмолитиков и гинекологичеких травяных отваров. При этом наблюдается: [LIST]
[*]Прекращение гнойных (кровянистых выделений) на 3-5 день от начала терапии;
[*]Снижение температуры до физиологической нормы на 2-й день.
[*]Резорбция экссудата и инволюция матки на 7-14 день комплексной терапии. Введение препарата следует продолжать ежемесячно подкожно в дозе 10000 МЕ/кг двукратно с интервалом 48 часов с целью предупреждения рецидивов заболевания.[/LIST]
[B]9.1.6. Инфекционные заболевания (бактериальные, грибковые и вирусные инфекции)[/B] При острой форме заболеваний рекомендуется использовать препарат в дозе 5 000-10 000 МЕ/кг, при хронической форме - в дозе 10 000-15 000 МЕ/кг. Интервал между введениями 24-48 часов. В комплексную терапию инфекционных заболеваний включают 2-3 инъекции Ронколейкина®, при лечении тяжелых форм - до 5 инъекций. При включении препарата в комплексную терапию острых форм заболеваний наблюдаются: [LIST]
[*]быстрая нормализация биохимических показателей крови,
[*]сокращение сроков выздоровления.[/LIST]При включении препарата в комплексную терапию хронических форм заболеваний наблюдаются: [LIST]
[*]клиническое выздоровление животных,
[*]нормализация титров антител.[/LIST]Кроме того, появляется возможность провести вакцинацию животных.

[B]9.1.7. Кожные заболевания[/B] Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 5000-10000МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. В случае хронической формы заболевания и в особо тяжелых случаях, желательно повторить курс через 30 дней с момента последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдаются: [LIST]
[*]сокращение сроков выздоровления,
[*]отсутствие рецидивов заболевания.[/LIST][B]9.1.8. Заболевания глаз[/B] Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. В случае хронического течения болезни рекомендуется повторить курс через три недели с момента последней инъекции.
[B]9.1.9. Заболевания верхних дыхательных путей[/B] Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24 часа. В случае несвоевременного начала лечения курс необходимо увеличить до пяти инъекций. В случае ринитов препарат можно вводить интранозально (см. пункт 8).

[B]9.1.10. Наследственные заболевания[/B] При поликистозе почек рекомендуется использовать Ронколейкин® в комплексной терапии 5 инъекций в дозе 20 000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. Курс повторить через 30 дней после последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдается: [LIST]
[*]улучшение качества жизни животного (появление аппетита, нормализация поведенческих реакций, снятие болевого синдрома),
[*]снижения риска появления других заболеваний, связанных с иммуносупрессивным состоянием животного.[/LIST]
[B]9.1.11. Другие показания[/B] Ронколейкин® применяют также как адъювант вакцин и как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т. д. Рекомендуется использовать дозу 5 000 МЕ/кг однократно. В результате: [LIST]
[*]усиливается иммунный ответ организма,
[*]увеличивается вероятность успешного проведения вакцинации,
[*]животное легче переносит различные манипуляции, транспортировку и т. д.[/LIST][B]9.2. Лечение лошадей[/B] Лошадям Ронколейкин® вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчета 1000 МЕ/кг массы тела. В отдельных случаях возможно: введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружные аппликации. Подкожная инъекция Ронколейкина® лошадям может сопровождаться кратковременной - до 1 мин.- болевой реакцией («жжением»). С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций. Ронколейкин® не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки; а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин® применяют с осторожностью, дробно. Инфаркт миокарда у лошади является противопоказанием для применения Ронколейкина®.

[B]9.2.1. Травматические повреждения.[/B] [LIST]
[*]При острых травмах, сопровождающихся повреждением кожи, стенки или подошвы копыта и мягких тканей Ронколейкин® с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/ кг.
[*]При обширных гнойных ранах Ронколейкин® вводят в составе комплексной терапии внутривенно капельно на 0,9% растворе натрия хлорида - однократно (в указанной дозе), затем - подкожно с интервалом 24 - 48 часов 2 - 3 инъекции.
[*]При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирующих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин® вводят в дозе 100 - 250 тыс. МЕ на дистиллированной воде местно вокруг очага повреждения однократно; затем - внутривенно или подкожно в указанной дозировке 2-3 инъекции.[/LIST]
[B]9.2.2. Респираторные заболевания.[/B] [LIST]
[*]При острых бронхитах, пневмонии, в т.ч. вирусного происхождения, Ронколейкин® вводят внутривенно капельно из расчета 500 - 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 часов 2-3 инъекции в составе комплексной терапии.
[*]При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов подкожно или внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48-72 часа 2-5 инъекций.
[*]С целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией Ронколейкин® вводят ежемесячно подкожно двукратно с интервалом 48 часов в указанной дозировке.
[*]При альвеолярной эмфиземе легких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно внутривенно или подкожно в указанной дозировке.[/LIST]
[B]9.2.3. Атопические дерматиты.[/B] [LIST]
[*]При прогрессирующих контактных дерматитах, фотоэкзантеме, мультиформной эритеме Ронколейкин® вводят внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг однократно или двукратно в сочетании с местной противовоспалительной терапией.
[*]При дерматитах с выявленным специфическим индуктором инъекции Ронколейкина® проводят сразу после специфической (противопаразитарной, фунгицидной, антибактериальной) терапии - внутривенно капельно или подкожно 3-5 инъекций с интервалом 48 часов.[/LIST]
[B]9.2.4. Онкологические заболевания.[/B] [LIST]
[*]Ронколейкин® применяют при скарифицирующейся меланосаркоме для локализации новообразований и регенерации поврежденных тканей. Препарат вводят подкожно с интервалом 48-72 часа 3-5 инъекций в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.
[*]При лимфомах, фиброматозных разращениях и т.п. препарат вводят однократно внутривенно капельно, затем - подкожно с интервалом 48-72 часа в указанных дозировках.[/LIST]
[B]7.2.5. Профилактика болезни адаптации.[/B] [LIST]
[*]При профилактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин® рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.
[*]В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин® вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха - 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.[/LIST]
[B]9.2.6. Профилактика постоперационных осложнений.[/B] [LIST]
[*]Для профилактики посткастрационных осложнений, а также для ускорения регенеративных процессов, в т.ч. при кастрациях крипторхов с боковым оперативным доступом, Ронколейкин® рекомендуется вводить внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг за 48 часов до проведения оперативного вмешательства; затем сразу после операции подкожно в той же дозе.
[*]При ушивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах, конечностях, голове и т.п., препарат рекомендуется вводить сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в указанной дозе.[/LIST]
[B]9.2.7. Иммунореабилитация[/B] [LIST]
[*]Ронколейкин® рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов - 2 - 3 инъекции с интервалом 48-72 часа в указанной дозе.
[*]Ронколейкин® является универсальным средством поддержания качества жизни старых и ослабленных животных - 2 - 3 подкожные или внутривенные инъекции в дозе 1000 МЕ/кг массы тела ежемесячно.

Внимание! Не рекомендуется использовать Ронколейкин® одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения.
[*]Для разведения Ронколейкина® нельзя использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата.[/LIST]
Сайт производителя [URL="http://www.biotech.spb.ru/"][COLOR=#0000ff]ООО «БИОТЕХ»[/COLOR][/URL]

Синулокс
 

[B]Синулокс для инъекций[/B]


[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/synulox4-309.jpg[/IMG]Cинулокс для инъекций представляет собой желтовато-белую суспензию, содержащую 35 мг/мл клавулановой кислоты в виде натрия клавуланата и 140 мг/мл амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата.
[B]ПОКАЗАНИЯ.[/B] Синулокс для инъекций обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении микроорганизмов - обычных возбудителей заболеваний крупного рогатого скота и мелких домашних животных. [I](а) In vitro[/I] синулокс активен в отношении многих видов бактерий, имеющих клиническое значение: - Грам-положительные: Staphylococcus spp. (включая продуцирующие бета- лактамазу штаммы); Streptococcus spp.; Corynebacteria spp.; Clostridia spp.; Bacillus anthracis; Actinomyces bovis; Peptostrepcoccus spp. - Грам-негативные: Escherichia coli (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Salmonella spp. (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp.; Clebsiella spp.; Proteus spp.; Pasteurella spp.; Fusobacterium necrophorum; Bacteriodes (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Haemophylus spp.; Moraxella spp.; Actinobacillus lignieriesi. [I](b)[/I] Клинически установлена эффективность синулокса в лечении заболеваний крупного рогатого скота, включая: - Инфекционные заболевания дыхательной системы. - Инфекционные поражения мягких тканей (септикопиемия с поражением суставов и омфалофлебит новорожденных, абсцессы и т.д.). - Метриты. - Маститы. У собак и кошек синулокс эффективен при следующих заболеваниях: - Инфекционные заболевания дыхательной системы. - Инфекционные заболевания выделительной системы. - Инфекционные поражения мягких тканей (абсцессы, пиодермиты, воспаление волосяных фолликулов и гингивиты).
[B]ДОЗЫ И ПРИМЕНЕНИЕ.[/B] Рекомендуемая дозировка по действующему веществу составляет 8,75 мг на кг веса животного (т.е. 7,0 мг амоксициллина и 1,75 г клавулановой кислоты), что соответствует 1 мл суспензии синулокс на 20 кг веса животного. Синулокс вводится подкожно или внутримышечно один раз в день, продолжительность лечения - 3-5 дней. Сразу после введения помассируйте место инъекции. Флаконы с вакциной перед употреблением следует тщательной встряхивать. Синулокс не предназначен для внутривенного и внутриполостного введения. Не допускайте контакта препарата с водой (см. ниже).
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.[/B] Синулокс, как и другие антибиотики пенициллинового ряда, противопоказан кроликам, морским свинкам, хомячкам, песчанкам. С большой осторожностью следует применять синулокс другим видам мелких травоядных. В некоторых случаях введение препарата вызывает местную реакцию тканей. [U]Меры предосторожности для персонала.[/U] Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать у работающих с ними лиц аллергические реакции при инъекциях, вдыхании, попадании внутрь или непосредственном контакте с кожей., в некоторых случаях довольно серьезные; причем гиперчувствительность к пенициллинам может давать перекрестную реакцию на цефалоспорины, и наоборот. Избегайте контакта с данными препаратами, если вы были сенсибилизированы или если работать с ними вам не рекомендуется по медицинским соображениям. В любом случае при работе с данными антибиотиками избегайте любых видов непосредственного контакта. При появлении первых симптомов, таких как кожные высыпания, следует обратиться к врачу. Отеки в области лица, губ, век или затрудненное дыхание указываю на более тяжелое поражение, требующее немедленной медицинской помощи. Молоко допускается в пищу не ранее чем через 24 часа после последней инъекции синулокса; убой скота на мясо разрешен не ранее чем через 14 дней после последней инъекции. Хранить в прохладном месте. После вскрытия флакона содержимое следует по возможности использовать в короткие сроки. Клавулановая кислота очень чувствительна к влаге, поэтому при извлечении содержимого из флакона следует пользоваться только абсолютно сухими шприцами и иглами. На попадание влаги в синулокс указывает появление капелек темно-коричневого цвета; такой препарат не подлежит использованию. Синулокс выпускается во флаконах по 100 мл в расфасовке по 6 флаконов и по 40 мл в расфасовке по 12 флаконов.
[B]ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ.[/B] Синулокс является представителем нового поколения антибиотиков. Резистентность ко многим антибиотикам обусловлена бета-лактамазными энзимами, которые разрушают антибиотик еще до того, как он начинает действовать. Клавуланат, входящий в состав синулокса, нейтрализует этот защитный механизм путем инактивации бета-лактамаз, делая таким образом бактерии чувствительными к быстрому действию амоксициллина в введенных в организм концентрациях. Синулокс активен в отношении клебсиеллезной инфекции, часто встречающейся в ветеринарной практике, однако, применение его не показано при псевдомонозах.


[B]Синулокс таблетки[/B]


[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/synulox3-308.jpg[/IMG]Таблетки розового цвета с насечкой на одной стороне и выгравированным названием "SYNULOX" с другой. Действующими веществами являются клавулановая кислота в виде калия клавуланата и амоксициллин в виде амоксициллина тригидрата. Содержат специальные вкусовые добавки для животных. Выпускаются таблетки двух видов: 50 мг (40 мг амоксициллина + 10 мг клавулановой кислоты); 250 мг (200 мг амоксициллина + 50 мг клавулановой кислоты).
[B]ПОКАЗАНИЯ.[/B] Таблетки синулокс обладают широким спектром действия в отношении возбудителей инфекционных заболеваний собак и кошек. [I](а) In vitro[/I] синулокс активен в отношении многих видов аэробных и анаэробных бактерий, имеющих клиническое значение: - Грам-положительные: Staphylococcus spp. (включая продуцирующие бета- лактамазу штаммы); Сlostridia spp.; Corynebacteria spp.; Peptostreptococcus spp.; Streptococcus spp. - Грам-отрицательные: Bacteroides spp. (включая продуцирующие бета- лактамазу штаммы); Escherichia coli (включая большинство продуцирующих бета-лактамазу штаммов); Salmonella spp. (включая большинство продуцирующих бета-лактамазу штаммов); Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp.; Fusobacterium necrophorum; Klebsiella spp.; Pasteurella spp.; Proteus spp. [I](б)[/I] Клинически установлена высокая эффективность синулокса в лечении инфекционных заболеваний собак и кошек, включая: - Кожные болезни, в том числе поверхностные и глубокие пиодермиты. - Инфекционные поражения мягких тканей, в т.ч. абсцессы и воспаление анальных желез. - Стоматологические инфекционные заболевания (гингивиты). - Инфекционные поражения мочевыделительной системы. - Болезни легких и верхних дыхательных путей. - Энтериты.
[B]ДОЗЫ И ПРИМЕНЕНИЕ.[/B] Таблетки синулокс задаются животным внутрь непосредственно целиком или в смеси с кормом в дозе 12,5 мг на кг веса животного два раза в день; таким образом, средняя суточная доза составляет 25 мг/кг.
<TABLE borderColor=black width="55%" align=center border=1 frame=border><TBODY><TR align=middle><TD rowSpan=2>Вес животного (кг)</TD><TD colSpan=2>Количество таблеток на один прием (разовая доза)</TD></TR><TR align=middle><TD>Таблетки 50 мг</TD><TD>Таблетки 250мг</TD></TR><TR align=middle><TD>1 -2</TD><TD>1/2</TD><TD>-</TD></TR><TR align=middle><TD>3 - 5</TD><TD>1</TD><TD>-</TD></TR><TR align=middle><TD>3 - 5</TD><TD>1</TD><TD>-</TD></TR><TR align=middle><TD>6 - 9</TD><TD>2</TD><TD>-</TD></TR><TR align=middle><TD>10-13</TD><TD>3</TD><TD>-</TD></TR><TR align=middle><TD>14-18</TD><TD>4</TD><TD>-</TD></TR><TR align=middle><TD>19-25</TD><TD>-</TD><TD>1</TD></TR><TR align=middle><TD>26-35</TD><TD>-</TD><TD>1,5</TD></TR><TR align=middle><TD>36-49</TD><TD>-</TD><TD>2</TD></TR><TR align=middle><TD>50</TD><TD>-</TD><TD>3</TD></TR></TBODY></TABLE>
При большинстве инфекционных заболеваний, включая болезни кожи, выделительной системы и желудочно-кишечного тракта, препарат эффективен в указанных выше дозах.

В хронических и трудноподдающихся лечению случаях, особенно при респираторных инфекциях, показана дача синулокса в двойной дозе, т.е. по 25 мг/кг 2 раза в сутки (обратите внимание, что для мелких животных весом 1 кг доза 1/2 таблетки, согласно таблице, уже составляет 25 мг/кг, т.е. является двойной). [B]КУРС ЛЕЧЕНИЯ.[/B] Обычный курс составляет 5 - 7 дней. При хронических заболеваниях, трудно излечивающихся другими антибиотиками, имеет смысл увеличение продолжительности лечения, чтобы успели пройти регенеративные процессы в поврежденных тканях. На основе клинических наблюдений может быть рекомендована следующая длительность применения синулокса: Хронические кожные болезни 10 - 12 дней Хронические циститы 10 - 28 дней Респираторные инфекции 8 - 10 дней
[B]ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ. [/B]Синулокс противопоказан кроликам, хомячкам, морским свинкам, песчанкам. С большой осторожностью следует применять другим видам мелких травоядных. [U]Меры предосторожности для персонала.[/U] Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать у работающего с ними персонала аллергические реакции при инъекциях, вдыхании, попадании внутрь или при непосредственном контакте с кожей, в некоторых случаях довольно серьезные; причем гиперчувствительность к пенициллинам может давать перекрестную реакцию на цефалоспорины, и наоборот. Избегайте контакта с данными препаратами, если вы были сенсибилизированы или если работа с ними вам не рекомендуется по медицинским соображениям. В любом случае старайтесь свести до минимума непосредственный контакт с антибиотиками этих групп. При появлении симптомов, таких как кожные высыпания, следует обратиться к врачу. Отек в области лица, век, губ или затрудненное дыхание указывают на более тяжелое поражение, требующее немедленной медицинской помощи. Хранить в сухом прохладном месте. Оба вида упакованы в полоски по 10 таблеток. Таблетки синулокс 50 мг выпускаются в расфасовке по 100 и 500 таблеток, таблетки синулокс 250 мг - по 100 и 250 таблеток.
[B]ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ.[/B] Резистентность микроорганизмов ко многим антибиотикам обусловлена бета-лактамазными энзимами, которые разрушают антибиотик еще до того, как он начнет действовать. Клавуланат, входящий в состав синулокса, нейтрализует этот защитный механизм путем инактивации бета-лактамаз, делая таким образом бактерии чувствительными к быстрому действию амоксициллина во введенных в организм концентрациях. Синулокс активен в отношении клебсиеллезной инфекции, часто встречающейся в ветеринарной практике, однако, применение его не показано при псевдомонозах. Синулокс, благодаря входящим в его состав вкусовым добавкам, охотно поедается даже тяжело больными собаками и кошками; в противном случае таблетки следует измельчить и смешать с небольшим количеством корма. Для очень мелких животных альтернативной фармацевтической формой препарата может быть синулокс в каплях.

[B]Синулокс - Общая информация[/B]


[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/synulox1-307.jpg[/IMG]таблетки 50 мг и 250 мг и суспензия (Синулокс RTU) - антибиотик широкого спектра действия, в состав которого входят амоксициллин и клавулановая кислота. Препарат применяют для лечения заболеваний кожи (включая поверхностную и глубокую пиодерму), инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и мочеполовой системы, ранах, абсцессах, воспалениях суставов, пупочных инфекциях и других инфекциях мягких тканей, а также для профилактики и лечения хирургических послеоперационных инфекций. Препарат эффективен в отношении микроорганизмов, вырабатывающих -лактамазу, и обладает безопасностью антибиотиков пенициллинового ряда - можно назначать щенкам и щенным сукам, животным с нарушениями функций печени или почек. [LIST]
[*]УНИКАЛЬНАЯ ФОРМУЛА
[*]ОТСУТСТВИЕ РЕЗИСТЕНЦИИ
[*]ШИРОКИЙ СПЕКТР
[*]МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ДЛИТЕЛЬНО
[*]ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ НЕТ[/LIST]Синулокс имеет большую терапевтическую широту, поэтому его можно назначать длительно, что особенно важно при хроническом течении заболевания АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА Синулокс RTU [B]СОСТАВ:[/B] 1 мл суспензии содержит 140 мг амоксициллина и 35 мг клавулановой кислоты. Препарат выпускают во флаконах по 40 или 100 мл. [B]ДОЗЫ:[/B] 1 мл на 20 кг живой массы 1 раз в день в течение 3-5 дней [B]СРОК ГОДНОСТИ:[/B] 2 года После прокола пробки иглой препарат можно использовать в течение 4 недель

Феловакс-4 (Fel-o-vax)
 

[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/fel-o-vax-514.jpg[/IMG]Для внутримышечной или подкожной вакцинации здоровых кошек и котят с 8 недель и старше против заболеваний, вызываемых вирусами кошачьего ринотрахеита, кальцивироза, хламидиоза и панлейкопении. Все компоненты вакцины обладают высокой иммуногенностью и полностью совместимы, что обеспечивает формирование высоких титров антител к каждому из антигенов возбудителя. Иммунитет появляется через 8-10 суток после первой вакцинации, стойкий иммунитет - через 8-10 суток после второй вакцинации. Продолжительность иммунитета - не менее 12 месяцев.
[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/fel-o-vax1-515.jpg[/IMG][B]Дозировка[/B]: Здоровые кошки первично вакцинируются с 8 недельного возраста 1мл дозой. Последующая ревакцинация через 3-4 недели 1мл дозой. Инъекции внутримышечные или подкожные. Кошки, вакцинированные в возрасте менее 12 недель должны быть повторно привиты одноразовой 1мл дозой вакцины в возрасте 12-16 недель. Рекомендуется ежегодная ревакцинация. Допускается вакцинация беременных кошек.
[CENTER][B]Идентификационная система - INFOVAX-ID® System[/B] [/CENTER]
Идентификационная система обеспечивает простой и эффективный метод регистрации необходимой информации относительно вакцинирования животных в ветеринарной практике. Для вакцин, требующих восстановления из сухой формы, удалите ярлык из обоих пузырьков и прикрепите оба ярлыка к медицинской карте (ветпаспорту) животного.
[B]Использование идентификационной системы INFOVAX-ID® System[/B] <TABLE width="95%" border=0><TBODY><TR><TD>1) Приподнимите правый нижний уголок наклейки, макированный стрелкой и надписью «потянуть здесь» (Peel Here)</TD><TD>[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/fel-o-vax_use1-511.jpg[/IMG]</TD></TR><TR><TD>2) Потяните под небольшим восходящим углом до тех пор пока ярлык не отделится от пузырька</TD><TD>[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/fel-o-vax_use2-512.jpg[/IMG]</TD></TR><TR><TD>3) Поместите ярлык в медицинскую карту (ветпаспорт) животного. Придавите ярлык плотнее, чтобы гарантировать прочное приклеивание.</TD><TD></TD></TR></TBODY></TABLE>
[B]Хранение[/B]. Хранить в темном помещении при температуре от 2ºС до 7ºС. Не допускать замораживания. Перед использованием тщательно встряхнуть. В случае анафилактической реакции применить адреналин.
В качестве консервантов содержит тимеросал, неомицин, полимиксин В и амфотерицин В.

[URL="http://www.wyeth.com/"][IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/fortdodge-513.jpg[/IMG][COLOR=#0000ff] [/COLOR][/URL]

Фоспренил
 

[B][U][FONT=Arial][IMG]http://sailor-coon.ru/i/fosprenil-88.jpg[/IMG]Фоспренил[/FONT][/U][/B][FONT=Arial] - препарат на основе полипренолов хвои сосны. [/FONT]

[FONT=Arial]Обладает противовирусным эффектом. Модулирует функционирование системы естественной резистентности, стимулирует иммунный ответ на вакцины, гепатопротектор, активизирует эритропоэз, обмен веществ, способствует увеличению сохранности, приростов и привесов у молодняка. [/FONT]

[FONT=Arial]Результаты применения: лечение и неспецифическая профилактика инфекций у КРС, свиней, птицы, пушных зверей, собак, кошек. [/FONT]
[B][B][FONT=Arial]Наставление по применению фоспренила при вирусных инфекциях животных.[/FONT][/B][FONT=Arial]
[/FONT][/B]

[LIST=1]
[*][FONT=Arial]Общие сведения [/FONT]
[/LIST][FONT=Arial]1.1. Фоспренил ([/FONT][FONT=Arial]Phosprenyl[/FONT][FONT=Arial]) является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои сосны. Его основной компонент - динатриевая соль фосфата полипренолов. [/FONT]

[FONT=Arial]1.2. Препарат представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком. [/FONT]

[FONT=Arial]1.3. Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 2, 10 и 50 мл. По согласованию с потребителем допускается фасовка в тару иной емкости, обеспечивающую стабильность и сохранность препарата. [/FONT]

[FONT=Arial]1.4. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, не допуская замораживания. Срок годности препарата - 12 месяцев от даты изготовления. [/FONT]
[LIST=1]
[*][FONT=Arial]Фармакологические свойства [/FONT]
[/LIST][FONT=Arial]2.1. Фоспренил повышает устойчивость организма к заболеваниям, вызванным парамиксовирусами, ортомиксовирусами, тогавирусами, поксвирусами, герпесвирусами, коронавирусами и, в несколько меньшей степени, к заболеваниям, вызванным аденовируса-ми, парвовирусами, калицивирусами. [/FONT]

[FONT=Arial]2.2. Препарат активизирует биохимические процессы в клетках, модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, усиливает иммунный ответ на вакцины, обладает противовоспалительной активностью, является гепатопротектором и детоксикантом, стимулирует рост и развитие животных. [/FONT]
[LIST=1]
[*][FONT=Arial]Применение препарата [/FONT]
[/LIST][FONT=Arial]3.1. [B]С целью лечения вирусных инфекций (чумы плотоядных, трансмиссивного гастроэнтерита свиней и др.)[/B] Фоспренил вводят больным животным в средней терапевтической дозе 1,0 мл/кг 1 раз в день. Начинать лечение следует как можно раньше от появления клинических признаков. Особенно эффективна терапия в продромальном периоде. [/FONT]

[FONT=Arial]Длительность и интенсивность терапевтического курса, а также способ введения препарата определяется особенностями патогенеза вирусной инфекции и тяжестью ее течения в каждом конкретном случае. [/FONT]

[FONT=Arial]Лечение прекращают через 2-3 дня после нормализации общего состояния и исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение по-вторных курсов лечения. [/FONT]

[FONT=Arial]При тяжелом течении заболевания среднюю терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в два и более раз. При большом объеме разовой дозы препарат следует вводить либо в две-три точки, либо за три-четыре введения в течение дня. [/FONT]

[FONT=Arial]Уменьшение рекомендованных доз приводит к снижению эффективности лечения. [/FONT]

[FONT=Arial]При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. При тяжелом течении (кишечной, легочной и нервной форме) дозу Фоспренила следует увеличить, до 2,0 мл/кг (дозу вводить за три-четыре инъекции в течение дня). Длительность курса, в случае необходимости, может быть увеличена до 1 месяца. [/FONT]

[FONT=Arial]При трансмиссивном гастроэнтерите у поросят первых дней жизни дозу Фоспренила следует увеличить до 5,0 мл/кг, 1 раз в день. Поросятам 2-5 дневного возраста препарат следует вводить перорально, старше 5 дней - внутримышечно. Длительность курса - 3-5 дней. [/FONT]

[FONT=Arial]Лечебная схема может быть откорректирована ветврачом с учетом индивидуальной чувствительности организма к препарату. [/FONT]

[FONT=Arial]Препарат можно вводить перорально, ректально, внутримышечно, подкожно, внутривенно (при этом дозу следует уменьшить вдвое), при необходимости использовать для промывания глаз и носа. При кишечных инфекциях предпочтительнее энтеральное введение. [/FONT]

[FONT=Arial]3.2. [B]В условиях вспышки острого вирусного заболевания[/B] для предотвращения распространения инфекции Фоспренил применяют всему чувствительному поголовью, Препарат вводят до развития клинических признаков в дозе 1,0-5,0 мл/кг один раз в день в течение всего неблагоприятного периода перорально или внутримышечно. [/FONT]

[FONT=Arial]При вспышке трансмиссивного гастроэнтерита свиней Фоспренил вводят поросятам с момента рождения в течение 3 дней в дозе 5,0 мл/кг перорально. [/FONT]

[FONT=Arial]3.3. [B]С целью неспецифической профилактики заболевания в случае возможных контактов с носителями возбудителей вирусных инфекций[/B] Фоспренил вводят в дозе 0,05 мл/кг однократно, либо 1 раз в 3 дня в течение всего неблагополучного периода внутримышечно. [/FONT]

[FONT=Arial]3.4. [B]С целью повышения общей резистентности, сохранности и увеличения привесов молодняка животных[/B] Фоспренил вводят по 0,05 мл/кг на 1-ой, 3-ой, 5-ой или 7-ой, 17-ый или 20-ый дни жизни, далее один раз в месяц внутримышечно (для удобства введения дозу препарата можно разводить водой для инъекций непосредственно перед применением) или перорально (разводят питьевой водой непосредственно перед применением). [/FONT]

[FONT=Arial]3.5. [B]С целью повышения иммунного ответа на вакцины и профилактики поствакцинальных осложнений [/B]Фоспренил вводят с вакциной, не смешивая их, по 0,05 мл/кг внутримышечно (разводят водой для инъекций) или перорально (разводят питьевой водой) одновременно, либо менее чем за 6-12 ч до введения вакцины. [/FONT]

[FONT=Arial]3.6. [/FONT][FONT=Arial]Убой с/х животных после применения Фоспренила проводят без ограничений по времени. [/FONT]

[FONT=Arial]3.7. [/FONT][FONT=Arial]Обращаем Ваше внимание, что 10 июля 2003 года Департамент ветеринарии утвердил новое наставление на Фоспренил. Основная цель его обновления состояла в упрощении схем лечения (сокращении количества инъекций в сутки) и дополнении новыми показаниями. [/FONT]

[FONT=Arial]По предыдущему Наставлению для лечения инфекций препарат вводили первые двое суток по 4 разовых дозы, далее следовало постепенное снижение количества введений в сутки. Такая схема была сложной для лечения мелких домашних животных и практически неприемлемой для врачей, которые работают с продуктивными животными. [/FONT]

[FONT=Arial]Снижения количества введений в сутки удалось добиться путем объединения 4х разовых доз в одну суточную. Разовая доза для лечения вирусных инфекций по предыдущему наставлению равна 0,1-0,2 мл/кг, что обеспечивает минимальную терапевтическую концентрацию препарата. При этом вводимый суточный объем Фоспренила составляет 0,4-0,8 мл/кг. Так как по данным фармакокинетики фоспренила период его полувыведения равен 16 часам, для поддержания необходимой концентрации препарата в организме в течение 24 часов при введении один раз в сутки суточная доза должна быть увеличена в 1,5 раза (до 0,6-1,2 мл/кг). [/FONT]

[FONT=Arial]В результате комиссионных испытаний (2003 год) была оттитрована терапевтическая доза Фоспренила для введения один раз в сутки, равная 1,0 мл/кг. Эта доза находится в диапазоне 0,6-1,2 мл/кг и предложена в новом наставлении как средняя терапевтическая. [/FONT]

[FONT=Arial]В случае затруднений при введении большого объема препарата, соответствующего новой дозе 1мл/кг, Наставление допускает введение ее в разные точки при внутримышечном или подкожном введении. Возможно также пероральное введение с увеличением объема препарата в два раза, либо внутривенное с уменьшением вводимого объема в два раза, при необходимости препарат можно использовать для промывания глаз и носа. [/FONT]

[FONT=Arial]Новое Наставление позволяет ветврачу корректировать схему и дозировку препарата в зависимости от тяжести заболевания и особенностей его течения у конкретного животного. [/FONT]

[FONT=Arial]Если введение большой дозы один раз в сутки не удобно для мелких домашних животных, возможен возврат к введению препарата в дозе, указанной в предыдущем наставлении: [/FONT]
[CENTER]<TABLE style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 61.68%; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; mso-cellspacing: 1.5pt" cellPadding=0 width="61%" border=1><TBODY><TR><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 33.1%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="33%">
[B][FONT=Arial]Доза [/FONT][/B]
</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5ptsolid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 37.54%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="37%">
[B][FONT=Arial]Собаки [/FONT][/B]
</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 27.32%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="27%">
[B][FONT=Arial]Кошки [/FONT][/B]
</TD></TR><TR><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 33.1%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="33%">
[FONT=Arial]Суточная доза [/FONT]
</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 37.54%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="37%">
[FONT=Arial]0,3-0,4 мл/кг [/FONT]
</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 27.32%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="27%">
[FONT=Arial]0,6-0,8 мл/кг [/FONT]
</TD></TR><TR><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 33.1%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="33%">
[FONT=Arial]Разовая доза [/FONT]
</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 37.54%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="37%">
[FONT=Arial]0,1 мл/кг [/FONT]
</TD><TD style="BORDER-RIGHT: windowtext 0.5pt solid; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: windowtext 0.5pt solid; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BORDER-LEFT: windowtext 0.5pt solid; WIDTH: 27.32%; PADDING-TOP: 0.75pt; BORDER-BOTTOM: windowtext 0.5pt solid; BACKGROUND-COLOR: transparent" width="27%">
[FONT=Arial]0,2 мл/кг [/FONT]
</TD></TR></TBODY></TABLE>[/CENTER]

[FONT=Arial]Начинать лечение в этом случае следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Собакам и кошкам при лечении вирусных инфекций Фоспренил вводят 3-4 раза сутки в разовой дозе. После нормализации общего состояния и исчезновения основных симптомов заболевания проводят отмену Фоспренила в течение 2-4 дней, постепенно уменьшая кратность введения или объём препарата. Длительность курса при лечении парвовирусного и коронавирусного энтерита собак, панлейкопении и респираторных заболеваний, вызванных герпесвирусом и калицивирусом у кошек, составляет 3-5 дней. При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. При тяжелом течении (кишечной, легочной и нервной форме) суточную дозу Фоспренила следует увеличить до 2,0 мл/кг. [/FONT]

[FONT=Arial]Однако практика применения Фоспренила показывает, что лечение вирусных инфекций большими дозами (1 мл/кг) один раз в день на ранних стадиях или в инкубационном периоде более эффективно, чем многократное введение низких доз. Расход препарата при такой схеме увеличивается, но это часто позволяет купировать развитие инфекции в самом начале и в ряде случаев сократить продолжительность лечения (в таких случаях общий расход препарата по сравнению со старой схемой может и не увеличиться). При тяжелых и среднетяжелых, а также осложненных формах вирусных инфекций, необходимо обязательно сочетать препарат со средствами симптоматической и патогенетической терапии. Сочетание Фоспренила с препаратом Гамавит и индукторами интерферона (Максидин) повышает эффективность лечения. [/FONT]

[FONT=Arial]LD[/FONT][FONT=Arial]50 для Фоспренила эквивалентна разовой дозе 200 мл/кг. Из фармакологии известно, что максимально допустимая для использования доза лекарственного средства должна быть в 10 раз ниже [/FONT][FONT=Arial]LD[/FONT][FONT=Arial]50. Для Фоспренила это 20 мл/кг, что в 20 раз превышает дозу, рекомендованную новым Наставлением. Поэтому побочных эффектов при применении Фоспренила быть не может и реально не зарегистрировано. [/FONT]

[FONT=Arial]Возможности применения Фоспренила в новом Наставлении расширены за счет введения стимулирующей дозы - 0,05 мл/кг (п.п. 3.3-3.5 наставления). В данной дозировке препарат повышает естественную резистентность организма и может применяться: новорожденным, при угрозе инфицирования, для увеличения эффективности вакцинации, для снижения частоты и силы поствакцинальных реакций, что в итоге приводит к увеличению роста и массы тела, снижению заболеваемости, увеличению сохранности животных. [/FONT]
[LIST=1]
[*][FONT=Arial]Побочное действие [/FONT]
[/LIST][FONT=Arial]4.1. При применении Фоспренила возможны повышение температуры тела на 0,5°С, учащение пульса, снижение реакции на раздражители в течение 1 -2 суток после начала лечения. Эти изменения находятся в пределах физиологических норм организма. [/FONT]

[FONT=Arial]4.2. При повышенной индивидуальной реакции животных на препарат (п.4.1), Фоспренил следует применять на фоне средств для лечения тахикардии и улучшения метаболизма миокарда. [/FONT]
[LIST=1]
[*][FONT=Arial]Сочетание с другими препаратами [/FONT]
[/LIST][FONT=Arial]5.1. Сочетание с препаратами интерферона и индукторами интерферона повышает эффективность противовирусной терапии. [/FONT]

[FONT=Arial]5.2. Сочетание с препаратом Гамавит значительно усиливает эффект повышения общей резистентности, сохранности и привесов. [/FONT]

[FONT=Arial]5.3. При тяжелых и среднетяжелых, а также осложненных формах вирусных инфекций необходимо сочетать препарат со средствами симптоматической и патогенетической терапии. [/FONT]

[FONT=Arial]5.4. Не следует применять Фоспренил в сочетании со стероидными средствами. [/FONT]

[FONT=Arial]5.5. Не рекомендуется разводить Фоспренил солевыми растворами. [/FONT]

[FONT=Arial] [FONT=Arial]Сайт производителя [B][URL="http://www.micro-plus.ru/"][COLOR=#0000ff]ЗАО «Микро-Плюс»[/COLOR][/URL][/B][/FONT] [/FONT]

Фронтлайн
 

[IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/frontline-284.jpg[/IMG]Фронтлайн (Frontline) - средство нового поколения от эктопаразитов содержит новую формулу: ФИПРОНИЛ, активный и эффективный препарат в борьбе со многими паразитами, нашедший широкое применение в медицине, ветеринарии и растениеводстве. Купание и длительное нахождение животного под солнцем не снижают эффективности действия.
[CENTER][B]СПРЕЙ[/B] [/CENTER]

[B]Показания:[/B] Профилактика и борьба с эктопаразитами собак и кошек (блохи и клещи). Продолжительность защиты от повторных инвазий: [LIST]
[*]для собак: два месяца от блох и один месяц от клещей;
[*]для кошек защита от блох в течении 40 дней.[/LIST][B]Расфасовки:[/B] [U]спрей 250 мл[/U] - для собак весом 12 кг и более. Одной упаковки достаточно для защиты собаки весом 20 кг от блох в течение 8-12 месяцев. [U]спрей 100 мл[/U] - для кошек и мелких собак. Одной упаковки достаточно для защиты кошки (собаки) весом 5 кг от блох втечение 13-20 месяцев.
[B]Применение:[/B] Обрызгать животное препаратом против направления роста волос, чтобы он равномерно смочил кожно-волосяной покров. Не забыть обработать живот, грудь, шею, и голову. Флакон держать вертикально. [U]спрей 250 мл[/U] - 160 нажатий, 2-4 (3-6мл) нажатия на 1 кг массы животного в зависимости от длины шерсти. [U]спрей 100 мл[/U]- 200 нажатий, 6-12 (3-6мл) нажатий на 1 кг массы животного.
[B]Побочные эффекты:[/B] В случае вылизывания может наблюдаться временная гиперсаливация.

[B]Рекомендации:[/B] Не купать животное в течение двух дней до, и после нанесения препарата. Как и для всех инсектицидов: [LIST]
[*]мыть руки с мылом после применения;
[*]во время применения препарата не разрешается курить, пить и применять пищу;
[*]препарат хранить в недоступном для детей месте.[/LIST]
[CENTER][B]КАПЛИ (Спот Он)[/B] (Фипронил 10%) [/CENTER]
[B]Состав:[/B][IMG]http://www.sailor-coon.ru/i/frontline_spot-285.jpg[/IMG] Фипронил -10г Бутилгидроксианизол - 0,02г Бутилгидрокситолуен - 0,01г Этанол - 10мл Эксципиент - до 100мл
[B]Показания[/B] - профилактика и борьба с эктопаразитами. Продолжительность защиты от повторных инвазий - два месяца от блох и один месяц от клещей.

[B]Расфасовки[/B] - 5 видов упаковки [LIST]
[*]в пипетке 4,02 мл для собак 40-60 кг,
[*]в пипетке 2,68 мл для собак 20-40 кг,
[*]в пипетке 1,74 мл для собак 10-20 кг,
[*]в пипетке 0,67 мл для собак 2-10 кг,
[*]в пипетке 0,55 мл для кошек.[/LIST][B]Применение[/B] - одна пипетка рассчитана на однократную обработку с учетом веса животного.
[B]Способ применения[/B] - отломить кончик пипетки в обозначенном месте. Нанести содержимое прямо на кожу в области холки (между лопатками), предварительно раздвинув шерсть, чтобы избежать слизывания. Меньше, чем за 24 часа естественным образом препарат сам распространяется по всей поверхности тела Вашего животного. Избегайте попадания продукта на руки.
[B]Побочные эффекты[/B] - в случае вылизывания может наблюдаться временная гиперсаливация.
[B]Рекомендации[/B] - не купать животное в течение двух дней до, и после нанесения препарата.
[B]Меры предосторожности:[/B] - мыть руки с мылом после применения; - во время применения препарата не разрешается курить, пить и применять пищу; - препарат хранить в недоступном для детей месте.
[B]Противопоказания[/B] - не выявлено. Не рекомендуется обрабатывать щенков в возрасте до 10 недель или весом менее 2 кг.
[B]Использование в период беременности и лактации[/B] - исследования на лабораторных животных (крысах и кроликах) доказали отсутствие тератогенного и эмбриотоксического эффекта фипронила. Нет противопоказаний применения препарата для беременных и лактирующих животных.
[B]Хранение[/B] - в защищенном от света, сухом месте при температуре от 0 до 50°С.


Сайт производителя - [URL="http://www.merial.com/"][COLOR=#0000ff]MERIAL[/COLOR][/URL]

Эмицидин
 

Препарат Эмицидин выпускается в виде 2,5% и 5%-ных водных растворов в ампулах по 5 и 2 мл соответственно по10 ампул в упаковке.

Установленныефармакологические эффекты Эмицидина: [LIST]
[*]антиоксидантный
[*]антигипоксический
[*]антигипотермический
[*]антитоксический
[*]противовоспалительный
[*]антистрессовый
[*]противоишемический
[*]адаптогенный
[*]бактериостатический
[*]потенцирование наркоза[/LIST]Побочного действия у препарата не установлено.

[URL="http://www.sailor-coon.ru/vet/drugstore/emicidin1.htm"][COLOR=#0000ff]Подробнее о препарате[/COLOR][/URL]
[URL="http://www.sailor-coon.ru/vet/drugstore/emicidin2.htm"][COLOR=#0000ff]Изучение острой и хронической токсичности Эмицидина[/COLOR][/URL]
[URL="http://www.sailor-coon.ru/vet/drugstore/emicidin3.htm"][COLOR=#0000ff]Опыт применения антиоксиданта "Эмицидина" в терапии мелких домашних животных.[/COLOR][/URL]
[URL="http://www.sailor-coon.ru/vet/drugstore/emicidin4.htm"][COLOR=#0000ff]Некоторые аспекты применения антиоксидантов в Ветеринарном Центре МГАВМ и Б им. К.И. СКРЯБИНА[/COLOR][/URL]

[URL="http://www.trifarm.ru/"][COLOR=#0000ff]Сайт производителя - ООО "ТРИНИТИ ФАРМА" [/COLOR][/URL]

Пробиотики серии Ветом
 

[URL="http://www.staroslav.ru/index294685039.htm"][/URL]
Пробиотики серии Ветом - естественный путь оздоровления организма!

Категорически запрещено применять порошок и капсулы при любых видах онкологии !!!

Ветом 1.1
"Ветом 1.1" - иммуностимулятор на основе природной бактерии Bacillus subtilis.

Ветом жидкий
Ветом жидкий применяется для улучшения состояния при диабете и др.

Ветом 2
Нормализует работу толстого кишечника.

Ветом 3
применяется в качестве дополнительного средства при инфекционной диарее и др.

Ветом 4
препарат используют для коррекции, восстановления и сохранения микроценоза и др.

Биосептин
Мазь Биосептин применяют для лечения инфицированных и неинфицированных ран, ожогов и дерматитов.

Ноздрин
Лечение острого и хронического насморка, гайморита, коньюктевита и эндометритов.

Порошок Комарова
Нормализует работу поджелудочной железы.