Вернуться   Кошки и котята Сибири > Общий форум > Здоровье кошки > Полезности

 Сообщения за день       Добавить альбом       Видео кошек       Галерея кошек       Поиск      Правила форума  


Закрытая тема
 
LinkBack Опции темы Опции просмотра
Старый 18.11.2008, 10:23   #21 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Поливеркан

ВРЕМЕННОЕ НАСТАВЛЕНИЕ по применению препарата Поливеркан фирмы "СEVA Sante Animale" ("СЕВА Санте Анималь"), Франция, для дегельминтизации собак и кошек


ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Поливеркан (Polyverkan) антигельминтный препарат, содержащий 40 мг оксибендазола, 200 мг никлозамида (действующие вещества) и наполнитель. Поливеркан представляет собой сахарный кубик массой 8 грамм, светло-желтого цвета, с разделяющей бороздкой посередине, растворимый в воде. Препарат расфасовывают по 8 кубиков в герметично закрытые пластмассовые блистеры, которые упаковываются в картонные коробки по одному или по сто штук. Каждую упаковку маркируют с указанием названия и назначения препарата, фирмы-изготовителя, номера серии, срока годности и снабжают Временным наставлением по применению. Хранят Поливеркан в упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5 до 20 С. Гарантийный срок годности препарата - 4 года со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Никлозамид, входящий в состав Поливеркана, активен против цестод. Механизм его действия заключается в блокировке абсорбции паразитом глюкозы. Никлозамид не всасывается в кишечнике, выводится с фекалиями. Оксибендазол, являющийся производным бензимидазола, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод и цестод. Механизм действия заключается в блокировке фумаратредуктазы и нарушении энергетического метаболизма у гельминта. Часть препарата всасывается, трансформируется в организме и выводится с мочой. Поливеркан малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносятся кошками и собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическим и тератогенным свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА Поливеркан применяют собакам и кошкам для профилактики и лечения токсокароза, токсаскаридоза, унцинариоза, анкилостоматоза, дипилидиоза, дифиллоботриоза. Оксибендазол, являющийся производным бензимидазола, обладает широким антигельминтным спектром действия против нематод и цестод. Механизм действия заключается в блокировке фумаратредуктазы и нарушении энергетического метаболизма у гельминта. Часть препарата всасывается, трансформируется в организме и выводится с мочой.
Препарат назначают перорально индивидуально в следующих разовых дозах: кошкам и собакам с массой тела 1-5 кг 1/2 кубика; собакам с массой 5-10 кг 1 кубик; собакам с массой 10-20 кг 2 кубика; собакам с массой 20-30 кг 3 кубика; собакам с массой 30-40 кг 4 кубика; собакам с массой 40-50 кг 5 кубиков; собакам с массой 50 кг и выше 6 кубиков.
Максимальная доза на животное не более шести кубиков.
Собакам сахарный кубик скармливают с руки хозяина или добавляют в пищу (в воду), кошкам - добавляют в пищу или, растворив препарат в небольшом количестве воды, вводят его через рот шприцом.
С лечебной целью дегельминтизацию собак и кошек проводят двукратно с интервалом 10 дней, с профилактической - однократно один раз в квартал. Дегельминтизацию котят и щенят проводят с тридцатидневного возраста.
У некоторых животных после дачи препарата может наблюдаться кратковременная диарея, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лечебных средств.
Препарат рекомендован к регистрации в Российской Федерации Ветфармбиосоветом Департамента ветеринарии Министерства сельского хозяйства РФ 15 октября 1998 года (протокол № 4) Регистрационный номер ПВИ 2.04.1458-98
Временное наставление разработано фирмой "СЕВА Санте Анималь" (Франция)
Maxamp вне форума  
Sponsored Links
Старый 18.11.2008, 10:24   #22 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Полиферрин-А

В настоящее время поиск многих ученых направлен на разработку и внедрение мощных иммунотропных средств, которые позволили бы организму животного эффективно справляется с патологическим процессом на фоне минимальной фармакологической нагрузки. ЗАО "НПО НАРВАК" совместно с ОАО НТЦ "Новэнерго" разработали и начали производство нового инъекционного лечебного ветеринарного препарата Полиферрина-А, который должен решить эту проблему.
Препарат в своей основе имеет высокоочищенный гликопротеин (лактоферрин), выделяемый из молозива животных. Это белковое соединение является продуктом секреторных желез, выполняет роль первичной защиты организма от внедрения патогеного агента через дыхательные пути, слизистую, или пищеварительный тракт. В тоже время, при возникновении внутреннего воспаления, нейтрофилы через секреторные гранулы освобождают лактоферрин в очаге заболевания для нейтрализации токсинов и патогенных микроорганизмов.
Полиферрин-А - это уникальный полифункциональный препарат. Он имеет ярко выраженные противоинфекционные, иммуномодуляционные, противовоспалительные и регенеративные свойства.
Препарат обладает выраженной бактериостатической и бактериолитической активностями к разнообразным прокариотам. Список патогеных микроорганизмов, которые им инактивируются, постоянно пополняется. Известно три механизма, с помощью которых Полиферрин-А подавляет микроорганизмы. Прежде всего, патогеная бактерия лишается источника железа, что и приводит к угнетению роста микрофлоры. В другом случае, лактоферрин, который входит в состав препарата, напрямую связывается с поверхностью микроорганизма через его поверхностный липополисахарид, что приводит к нарушению проницаемости мембраны патогена и его последующему лизису. По такому механизму Полиферрин-А инактивирует некоторые грам-отрицательные бактерии. И, наконец, при ограниченном протеолизе лактоферрина в организме животного образуется ряд пептидов (лактоферрицины), которые инактивируют микроорганизмы по механизму защитных пептидов дефенсинов. Более того, установлено, что некоторые из лактоферрицинов обладают антибактериальной активностью к определенным патогенам намного выше, чем нативная молекула. Необходимо отметить, что Полиферрин-А не является антагонистом для нормальной микрофлоры млекопитающих, а в случае с бактериями Bifidum и Lactobacillus является прямым активатором их роста.
Воздействие Полиферрина-А на вирусы также происходит по нескольким механизмам: прямое ингибирование внедрения вируса путем его связывания с лактоферрином, или блокирование рецепторных участков мембран клеток-мишеней, что не позволяет вирусу сорбироваться на клетке-субстрате. Помимо этого получены данные, что лактоферрин проявляет высокую ингибиторную активность к ключевому ферменту ретровирусов обратной транскриптазе.
Молекулярные механизмы действия препарата на грибы мало изучены. Современные исследования показали, что лактоферрин, входящий с состав препарата, и его производные инактивируют спорозоиды, делая их неспособными к инфицированию клеток.
Известно, что общесистемное воспаление индуцируется бактериальным липополисахаридом (ЛПС). Белок лактоферрина инактивирует ЛПС путем его связывания. С другой стороны, происходит снижение титра ТНФ-альфа, что приводит к значительному уменьшению сепсиса. Также установлена активизация синтеза интерлейкина-18 и гамма-интерферона, которые являются антивоспалительными цитокинами. Клинические испытания показывают, что наблюдается уменьшение воспалительного процесса, вызываемого энтеротоксинами. Таким образом, противовоспалительная активность Полиферрина-А является комплексом процессов, что позволяет успешно использовать его как мощный агент при лечении домашних животных с системным воспалением.
Полиферрин-А ускоряет созревание Т-клеток и активирует нейтрофилы, что приводит к усилению клеточной иммунной защиты против вирусов и эндогенных и экзогенных токсинов.
Как было сказано выше, препарат активирует синтез интерлейкина-18, который является ключевым цитокином на ранних этапах процесса заживления ран. Более того, сам препарат напрямую активирует клетки фибробластов, а также усиливает синтез коллагена клетками кератиноцитов.
Еще одно практическое применение препарата основано на его антиоксидантных свойствах. Помимо активации защитных механизмов организма против воспалительных процессов, Полиферрин-А сам является мощным инактиватором токсинов различной природы, включая химические радикалы. С другой стороны, применение химио- и радиотерапии при лечении злокачественных опухолей часто приводит к вторичной интоксикации организма и не позволяет в полной мере провести лечение. Экспериментально установленно, что применение подобной терапии на фоне инъекций нашего препарата позволяет полностью устранить интоксикацию организма и провести эффективную терапию без снижения лекарственных и радиактивных доз.
При терапевтическом применении Полиферрина-А отмечается, что при инъекциях экстремальных доз не наблюдается каких-либо побочных эффектов. Использование данного препарата с известными антибиотиками приводит к эффекту синергизма многократному усилению действия лекарства на патогенный микроорганизм. Фармокинетические исследования с радиоактивным лактоферрином показали, что после введения его в кровь животного белок накапливается в печени и в течение 2-х часов полностью гидролизуется до аминокислот и выводится с мочой. Освобождающиеся при этом, ионы железа используются при эритропоэзе.
Несмотря на то, что в продаже Полиферрин-А появился сравнительно недавно, он уже успешно применяется во многих московских ветеринарных клиниках. Опыт применения Полиферрина-А в клинической практике выявил его высокую эффективность при лечении заболеваний различной этиологии.

Сайт производителя ЗАО "НПО НАРВАК"
Maxamp вне форума  
Старый 18.11.2008, 10:24   #23 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию РОВАМИЦИН

СОСТАВ:
Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
- спирамицин1.5 млн. МЕ
Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, вода очищенная.
Состав оболочки: титана диоксид, макрогол 6000, гипромеллоза, вода очищенная. 8 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Таблетки1 таб.
- спирамицин3 млн. МЕ
Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, вода очищенная.
Состав оболочки: титана диоксид, макрогол 6000, гипромеллоза, вода очищенная. 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Пакет с гранулами для перорального приема1 пак.
- спирамицин1.5 млн. МЕ
- спирамицин0.75 млн. МЕ
- спирамицин0.375 млн. МЕ
Упаковками по 10 пакетов.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения1 фл.
- спирамицин1.5 млн. МЕ
Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 4 мл) - пачки картонные.
Фармакологическое действие. Антибиотик из группы макролидов. Действует бактериостатически, нарушая внутриклеточный синтез белка.
Активен в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), метицилин-чувствительных штаммов Staphylococcus, Rhodococcus equi, Branhamella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Corynebacterium diphtheriae, Moraxella spp., Coxiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira spp., Campylobacter jejuni, Propionibacterium acnes, Actinomyces spp., Eubacterium spp., Porphyromonas spp., Mobiluncus spp., Mycoplasma hominis. МПК у чувствительных микроорганизмов <= 1 мг/л (чувствительными являются более 90% штаммов).
К препарату умеренно чувствительны Neisseria gonorrhoeae, Vibrio spp., Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila.
К препарату неустойчиво чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus spp., Campylobacter coli, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens. Процент штаммов с приобретенной устойчивостью значительно варьирует, поэтому при отсутствии теста на чувствительность к антибиотикам, чувствительность является непредсказуемой.
К препарату устойчивы Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Nocardia spp., Fusobacterium spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Bacteroides fragilis, Staphylococcus, резистентные к метициллину. По крайней мере 50% штаммов разновидностей являются устойчивыми (МПК>4 мг/л).
Активность спирамицина в отношении Toxoplasma gondii была доказана in vitro и in vivo. Из-за отсутствия клинических показаний некоторые разновидности бактерий в спектре не указаны.
Фармакокинетика.
Всасывание.После приема препарата внутрь Ровамицин всасывается из ЖКТ быстро (период полуабсорбции составляет 20 мин). Прием препарата одновременно с пищей не влияет на всасывание. После приема внутрь 6 млн. МЕ Ровамицина Cmax спирамицина в плазме составляет около 3.3 мкг/мл.
Распределение. Связывание с белками плазмы не превышает 10%. Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость, однако хорошо проникает в слюну и ткани; выделяется с грудным молоком. Концентрация в легких составляет 20-60 мгк/г, в миндалинах - 20-80 мкг/г, в синусах при их воспалении - 75-110 мкг/г, в костной ткани - 5-100 мкг/г, в селезенке, печени, почках (спустя 10 дней после окончания лечения) - 5-7 мкг/г.
Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты, перитонеальные и альвеолярные макробактериофаги).
Метаболизм и выведение. Спирамицин биотрансформируется в печени. T1/2 составляет приблизительно 8 ч. Выводится главным образом с желчью, около 10% - почками.

Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
  • острая внебольничная пневмония (в т.ч. атипичная, вызванная Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia spp.);
  • обострение хронического бронхита;
  • заболевания ЛОР-органов (синуситы, тонзиллит, отит);
  • остеомиелиты и артриты;
  • инфекции кожи и мягких тканей (рожа, вторичные инфицированные дерматозы, абсцессы и флегмоны, в т.ч. в стоматологии);
  • гинекологические инфекционные заболевания;
  • инфекции мочевыводящих путей (простатит, уретриты различной этиологии);
  • заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч. генитальный и экстрагенитальный хламидиоз);
  • токсоплазмоз (в т.ч. у беременных).
Профилактика менингококкового менингита среди лиц, контактировавших с больным не более, чем за 10 дней до постановки диагноза.Профилактика острого суставного ревматизма у лиц с аллергической реакцией на пенициллин.
Режим дозирования. Для взрослых суточная доза Ровамицина для приема внутрь составляет 6-9 млн. МЕ. Кратность приема - 2-3 раза/сут. Детям с массой тела более 40 кг Ровамицин назначают из расчета от 1.5 до 3 млн. МЕ/10 кг массы тела в сут. Кратность приема - 2-3 раза. Таблетки Ровамицина по 3 млн. МЕ у детей не применяются. Детям весом более 20 кг РОВАМИЦИН назначают из расчета 1,5 млн ME на 10 кг веса в день за 23 приема. Детям весом до 10 кг назначают 24 пакетика по 0,375 млн МЕ в сутки; детям весом 1020 кг 24 пакетика по 0,75 млн МЕ; детям весом более 20 кг 24 пакетика по 1,5 млн МЕ. Внутривенно в виде инфузии РОВАМИЦИН назначают только взрослым, растворяя содержимое флакона в 4 мл воды и вводя в течение 1 ч со 100 мл 5% глюкозы. Доза РОВАМИЦИНА внутривенно при острых бронхолегочных поражениях составляет 1,5 млн ME каждые 8 ч (4,5 млн ME в сутки), в тяжелых случаях возможно удвоение дозы. Для профилактики менингококкового менингита взрослым назначают препарат в дозе 3 млн. МЕ за 12 ч.
Побочное действие. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; в отдельных случаях - псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз. Со стороны периферической нервной системы: транзиторные парестезии. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - острый гемолиз. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд; очень редко - ангионевротический отек, анафилактический шок.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата.
Беременность и лактация. Возможно применение Ровамицина при беременности по показаниям. Поскольку Ровамицин выделяется с грудным молоком, при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания. У больных с нарушениями функции почек коррекции режима дозирования не требуется. Не рекомендуется назначение Ровамицина пациентам с дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за возможного возникновения острого гемолиза.
Передозировка. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении с препаратами, содержащими комбинацию леводопы и карбидопы, наблюдалось снижение уровня леводопы в плазме.
Условия и сроки хранения. Препарат рекомендуется хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности для таблеток 1.5 млн. МЕ 3 года, для таблеток 3 млн. МЕ - 4 года.
Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту.
Maxamp вне форума  
Старый 18.11.2008, 10:25   #24 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Ронколейкин

РОНКОЛЕЙКИН В ВЕТЕРИНАРИИ
1. ЦИТОКИНЫ В семейство цитокинов входят интерлейкины, интерфероны, хемокины, ростовые и колониестимулирующие факторы, представляющие собой сигнальные полипептидные молекулы иммунной системы. Обладая широким спектром биологической активности, они определяют не только адекватный уровень иммунного ответа, но и регулируют взаимодействия главных интегративных систем организма - нервной, иммунной и эндокринной. Структура и механизм действия большинства цитокинов охарактеризованы достаточно полно. Благодаря использованию методов генной инженерии и современной биотехнологии многие цитокины в настоящее время производятся в виде рекомбинантных препаратов, идентичных эндогенным молекулам, в количестве, достаточном для их клинического применения. Использование рекомбинантных цитокинов, обеспечивающих адекватную и целенаправленную медикаментозную коррекцию иммунных дисфункций, повышает эффективность иммунотерапии и лечения в целом. Вводимые в организм цитокины восполняют дефицит эндогенных регуляторных молекул и полностью воспроизводят их эффекты. Это особенно важно в условиях тяжелой или хронической патологии, когда применение традиционных иммуномодуляторов или индукторов синтеза цитокинов бесполезно из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы. В настоящее время терапия рекомбинантными цитокинами является одним из наиболее перспективных и постоянно расширяющихся направлений иммунофармакологии.

2. РОНКОЛЕЙКИН® - РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-2 ЧЕЛОВЕКА Препарат получают современными биотехнологическими методами из клеток продуцента - рекомбинантного штамма пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2. Активная субстанция Ронколейкина® - рекомбинантный дрожжевой интерлейкин-2 человека - является полипептидом, состоящим из 133 аминокислот с молекулярной массой около 15,4 кДа. Интерлейкин-2 - один из ключевых компонентов иммунного ответа. Его дефицит приводит к недостаточности иммунной системы, от транзиторной до тотальной. Тотальный иммунодефицит, сопровождающий наиболее тяжелую патологию, не поддается коррекции традиционными иммуномодуляторами или индукторами синтеза цитокинов из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы. Устранение дефицита интерлейкина-2 введением Ронколейкина® нормализует следующие процессы:
  • распознавание антигенов;
  • пролиферацию и дифференцировку иммунокомпетентных клеток;
  • продукцию клетками цитокинов;
  • цитолитическую активность моноцитов, натуральных и специфических киллеров;
  • функциональную активность гранулоцитов;
  • продукцию антител.
Ронколейкин® - структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2. Он обладает выраженной иммунокорригирующей активностью, направленной на усиление и оптимизацию противобактериального, противовирусного и противогрибкового иммунитета. Ронколейкин® - главный стимулятор образования таких важнейших компонентов противоопухолевого иммунитета, как лимфокинактивированные киллеры и опухольинфильтрирующие клетки. Ронколейкин® активирует процессы репарации и регенерации тканей. При тяжелой системной патологии с проявлениями тотальной иммунной недостаточности Ронколейкин® является средством иммунореабилитации. Обширный опыт применения Ронколейкина® в клинической практике в различных регионах России и странах ближнего зарубежья выявил его высокую эффективность при лечении заболеваний различной этиологии.
3. ПРЕДПОСЫЛКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ РОНКОЛЕЙКИНА® В ВЕТЕРИНАРИИ Сравнительное изучение иммунной системы у животных разных видов показало, что она принадлежит к числу наиболее консервативных систем организма. Для различных представителей теплокровных характерен высокий уровень гомологии ее организации и функционирования. В частности, сравнительный анализ аминокислотной последовательности интерлейкина-2 показал значительное сходство его структуры у различных млекопитающих и человека: у собак показатель гомологии достигает 84%, у кошек - 80%. Функциональное сходство продемонстрировано в исследованиях in vitro: интерлейкин-2 человека стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов собак и кошек. Кроме того, в экспериментальных работах доказана эффективность лечения мелких домашних и сельскохозяйственных животных, страдающих онкологическими, бактериальными и вирусными заболеваниями, рекомбинантным интерлейкином-2. Например, введение человеческого рекомбинантного интерлейкина-2 собакам с остеосаркомами, в том числе при метастазировании в легкие и другие органы, приводит к ремиссии на срок от восьми месяцев до двух лет. Изложенные факты создали предпосылки к применению Ронколейкина® в ветеринарии в тех же областях, что и в медицине.

4. ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РОНКОЛЕЙКИНА® В ВЕТЕРИНАРИИ Препарат Ронколейкин® рекомендуется использовать в ветеринарной практике для лечения мелких домашних животных, лошадей, крупного рогатого скота. Ронколейкин® применяют в виде монотерапии или как компонент комплексной терапии у взрослых животных при следующих заболеваниях и состояниях:
  • гнойно-воспалительные заболевания:
    • сепсис,
    • перитонит,
    • панкреатит,
    • абсцессы и флегмоны,
    • эндометриты,
    • стафилококковые поражения,
  • травматические состояния; инфекционные заболевания:
    • чума плотоядных,
    • вирусный гепатит,
    • ОРВИ кошек и др.,
    • лептоспироз,
    • парвовирусный энтерит («олимпийка»);
  • кожные заболевания:
    • атопические дерматиты,
    • дерматиты специфического происхождения,
    • хронические рецидивирующие экземы,
    • микроспория, трихофития, парша («стригущий лишай»),
    • демодекоз;
  • заболевания глаз:
    • кератиты,
    • иридоциклит,
    • травматические поражения глаз;
  • заболевания верхних дыхательных путей:
    • риниты,
    • синуситы,
    • бронхиты;
  • наследственные заболевания:
    • поликистоз почек;
  • стресс (при транспортировке, различных манипуляциях и др.).
Препарат может быть использован и в других областях ветеринарии:
  • хирургия:
    • профилактическое введение при риске гнойных осложнений,
    • подготовка к плановым операциям;
  • онкология:
    • профилактика послеоперационного иммунодефицита,
    • применение на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии,
    • иммунотерапия злокачественных новообразований,
    • профилактика появления метастазов в послеоперационный период;
  • адъювант вакцин
5. ФОРМА ВЫПУСКА Ронколейкин® выпускается в ампулах, расфасованных в коробки по 3 или 5 ампул в каждой. Ампула содержит: 0,1 мг (100 000 МЕ), 0,25 мг (250 000 МЕ) или 0,5 мг (500 000 МЕ). Допускается другая фасовка.
6. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Cрок годности при температуре от +4 до -20°С два года, допускается транспортировка при комнатной температуре в течение двух недель, Ронколейкин® не теряет своей активности в растворенном виде при температуре от +4 до +10°С минимум в течение 72 часов;

7. СОВМЕСТИМОСТЬ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ Ронколейкин® совместим с большинством других лекарственных препаратов, но при его применении следует соблюдать некоторые правила:
  • не желательно введение Ронколейкина® с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце,
  • не рекомендуется одновременное введение Ронколейкина® с кортикостероидными препаратами, за исключением случаев назначения лечащим врачем,
  • не вводить Ронколейкин® в растворах содержащих глюкозу, так как снижается уровень активности препарата.

8. СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
  • Подкожно (п/к): растворить содержимое ампулы в 2-5 мл раствора 0,9% натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций (в случае болезненности введения на 0,9% растворе натрия хлорида).
  • Внутривенно (в/в): аккуратно растворить содержимое ампулы в 1,5 - 2 мл раствора 0,9% натрия хлорида для инъекций, далее перенести в 100-400 мл 0,9% натрия хлорида для инъекций.
  • Интраназально: аккуратно растворить ампулу 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида и закапываем в нос из расчета: для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100 000 МЕ; для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250 000 МЕ; для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500 000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3-5 раз в день.
ПРИМЕЧАНИЕ. При разведении Ронколейкина® в физиологическом растворе или воде для инъекций не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования.

9. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ 9.1. Лечение мелких домашних животных 9.1.1. Онкологические заболевания Применяется в комплексной терапии ряда онкологических заболеваний:
  • меланома,
  • плоскоклеточный рак,
  • почечно-клеточный рак,
  • остеосаркома,
  • новообразования в ротовой полости,
  • опухолевый плеврит,
  • опухоль молочной железы,
  • лимфосаркома,
  • колоректальный рак.
Кроме того Ронколейкин® необходимо применять совместно с оперативным вмешательством для предотвращения метастазирования и возникновения вторичных иммунодефицитов, приводящих к возникновению постоперационных осложнений. Ронколейкин® также необходимо применять во время или после прохождения химио- и лучевой терапии. Препарат вводится в/в или п/к из расчёта 10 000-15 000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения - до 5 инъекций с интервалом 24-48 ч. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс Ронколейкина®. После проведения курса лечения наблюдаются:
  • локализация опухолевого процесса,
  • прекращение или ослабление воспалительного процесса,
  • исчезновение отёков и зарастание свищей,
  • стабилизация гематологических показателей,
  • снижение уровня сиаловых кислот,
  • значительное улучшение общего состояния.
ВНИМАНИЕ! При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин® следует применять с осторожностью.

9.1.2. Постоперационные состояния. Постоперационные осложнения В постоперационном периоде рекомендуется использовать препарат в дозе 5 000-10 000 МЕ/кг от 1 до 3 инъекций с интервалом 24 часа. Применение Ронколейкина® обеспечивает:
  • снижение вероятности постоперационных осложнений,
  • при наличии постоперационных осложнений - интенсивную регенерацию тканей, значительное улучшение общего состояния животных,
  • сокращение сроков выздоровления.

9.1.3. Гнойная хирургия Рекомендуемый курс лечения - 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. После проведения курса лечения наблюдаются:
  • стабилизация общего состояния (появление аппетита, нормализация температуры),
  • отсутствие постоперационных осложнений,
  • нормализация СОЭ, формулы крови, уровня креатинина в сыворотке на 5-й день после операции,
  • быстрое заживление ран,
  • сокращение сроков выздоровления.

9.1.4. Инфекционно-деструктивные процессы в костной ткани Ронколейкин® применяют в комплексной терапии инфекционно-деструктивных процессов в костной ткани: 2-3 инъекции из расчета 10 000 МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. При тяжелом состоянии животного курс можно повторить через 30 дней. После проведения курса лечения наблюдаются:
  • улучшение общего состояния животных,
  • уменьшение отёчности и хромоты,
  • снижение местной гипертермии,
  • исчезновение кожного свища,
  • сокращение сроков выздоровления.

9.1.5. Пиометра, гемометра (консервативное лечение) В отдельных случаях возможно (у старых ослабленных сук, при высоком риске летального исхода во время операции) применение Роноклейкина® в составе комплексной терапии при острых эндометритах. Препарат вводят в дозе 10000 МЕ/кг однократно внутривенно капельно, затем подкожно в той же дозе - 3 инъекции с интервалом 48 часов на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность, спазмолитиков и гинекологичеких травяных отваров. При этом наблюдается:
  • Прекращение гнойных (кровянистых выделений) на 3-5 день от начала терапии;
  • Снижение температуры до физиологической нормы на 2-й день.
  • Резорбция экссудата и инволюция матки на 7-14 день комплексной терапии. Введение препарата следует продолжать ежемесячно подкожно в дозе 10000 МЕ/кг двукратно с интервалом 48 часов с целью предупреждения рецидивов заболевания.

9.1.6. Инфекционные заболевания (бактериальные, грибковые и вирусные инфекции) При острой форме заболеваний рекомендуется использовать препарат в дозе 5 000-10 000 МЕ/кг, при хронической форме - в дозе 10 000-15 000 МЕ/кг. Интервал между введениями 24-48 часов. В комплексную терапию инфекционных заболеваний включают 2-3 инъекции Ронколейкина®, при лечении тяжелых форм - до 5 инъекций. При включении препарата в комплексную терапию острых форм заболеваний наблюдаются:
  • быстрая нормализация биохимических показателей крови,
  • сокращение сроков выздоровления.
При включении препарата в комплексную терапию хронических форм заболеваний наблюдаются:
  • клиническое выздоровление животных,
  • нормализация титров антител.
Кроме того, появляется возможность провести вакцинацию животных.

9.1.7. Кожные заболевания Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 5000-10000МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. В случае хронической формы заболевания и в особо тяжелых случаях, желательно повторить курс через 30 дней с момента последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдаются:
  • сокращение сроков выздоровления,
  • отсутствие рецидивов заболевания.
9.1.8. Заболевания глаз Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. В случае хронического течения болезни рекомендуется повторить курс через три недели с момента последней инъекции.
9.1.9. Заболевания верхних дыхательных путей Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24 часа. В случае несвоевременного начала лечения курс необходимо увеличить до пяти инъекций. В случае ринитов препарат можно вводить интранозально (см. пункт 8).

9.1.10. Наследственные заболевания При поликистозе почек рекомендуется использовать Ронколейкин® в комплексной терапии 5 инъекций в дозе 20 000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. Курс повторить через 30 дней после последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдается:
  • улучшение качества жизни животного (появление аппетита, нормализация поведенческих реакций, снятие болевого синдрома),
  • снижения риска появления других заболеваний, связанных с иммуносупрессивным состоянием животного.

9.1.11. Другие показания Ронколейкин® применяют также как адъювант вакцин и как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т. д. Рекомендуется использовать дозу 5 000 МЕ/кг однократно. В результате:
  • усиливается иммунный ответ организма,
  • увеличивается вероятность успешного проведения вакцинации,
  • животное легче переносит различные манипуляции, транспортировку и т. д.
9.2. Лечение лошадей Лошадям Ронколейкин® вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчета 1000 МЕ/кг массы тела. В отдельных случаях возможно: введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружные аппликации. Подкожная инъекция Ронколейкина® лошадям может сопровождаться кратковременной - до 1 мин.- болевой реакцией («жжением»). С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций. Ронколейкин® не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки; а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин® применяют с осторожностью, дробно. Инфаркт миокарда у лошади является противопоказанием для применения Ронколейкина®.

9.2.1. Травматические повреждения.
  • При острых травмах, сопровождающихся повреждением кожи, стенки или подошвы копыта и мягких тканей Ронколейкин® с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/ кг.
  • При обширных гнойных ранах Ронколейкин® вводят в составе комплексной терапии внутривенно капельно на 0,9% растворе натрия хлорида - однократно (в указанной дозе), затем - подкожно с интервалом 24 - 48 часов 2 - 3 инъекции.
  • При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирующих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин® вводят в дозе 100 - 250 тыс. МЕ на дистиллированной воде местно вокруг очага повреждения однократно; затем - внутривенно или подкожно в указанной дозировке 2-3 инъекции.

9.2.2. Респираторные заболевания.
  • При острых бронхитах, пневмонии, в т.ч. вирусного происхождения, Ронколейкин® вводят внутривенно капельно из расчета 500 - 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 часов 2-3 инъекции в составе комплексной терапии.
  • При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов подкожно или внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48-72 часа 2-5 инъекций.
  • С целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией Ронколейкин® вводят ежемесячно подкожно двукратно с интервалом 48 часов в указанной дозировке.
  • При альвеолярной эмфиземе легких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно внутривенно или подкожно в указанной дозировке.

9.2.3. Атопические дерматиты.
  • При прогрессирующих контактных дерматитах, фотоэкзантеме, мультиформной эритеме Ронколейкин® вводят внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг однократно или двукратно в сочетании с местной противовоспалительной терапией.
  • При дерматитах с выявленным специфическим индуктором инъекции Ронколейкина® проводят сразу после специфической (противопаразитарной, фунгицидной, антибактериальной) терапии - внутривенно капельно или подкожно 3-5 инъекций с интервалом 48 часов.

9.2.4. Онкологические заболевания.
  • Ронколейкин® применяют при скарифицирующейся меланосаркоме для локализации новообразований и регенерации поврежденных тканей. Препарат вводят подкожно с интервалом 48-72 часа 3-5 инъекций в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.
  • При лимфомах, фиброматозных разращениях и т.п. препарат вводят однократно внутривенно капельно, затем - подкожно с интервалом 48-72 часа в указанных дозировках.

7.2.5. Профилактика болезни адаптации.
  • При профилактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин® рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.
  • В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин® вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха - 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела.

9.2.6. Профилактика постоперационных осложнений.
  • Для профилактики посткастрационных осложнений, а также для ускорения регенеративных процессов, в т.ч. при кастрациях крипторхов с боковым оперативным доступом, Ронколейкин® рекомендуется вводить внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг за 48 часов до проведения оперативного вмешательства; затем сразу после операции подкожно в той же дозе.
  • При ушивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах, конечностях, голове и т.п., препарат рекомендуется вводить сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в указанной дозе.

9.2.7. Иммунореабилитация
  • Ронколейкин® рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов - 2 - 3 инъекции с интервалом 48-72 часа в указанной дозе.
  • Ронколейкин® является универсальным средством поддержания качества жизни старых и ослабленных животных - 2 - 3 подкожные или внутривенные инъекции в дозе 1000 МЕ/кг массы тела ежемесячно.

    Внимание! Не рекомендуется использовать Ронколейкин® одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения.
  • Для разведения Ронколейкина® нельзя использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата.

Сайт производителя ООО «БИОТЕХ»
Maxamp вне форума  
Старый 18.11.2008, 10:26   #25 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Синулокс

Синулокс для инъекций


Cинулокс для инъекций представляет собой желтовато-белую суспензию, содержащую 35 мг/мл клавулановой кислоты в виде натрия клавуланата и 140 мг/мл амоксициллина в виде амоксициллина тригидрата.
ПОКАЗАНИЯ. Синулокс для инъекций обладает широким спектром бактерицидной активности в отношении микроорганизмов - обычных возбудителей заболеваний крупного рогатого скота и мелких домашних животных. (а) In vitro синулокс активен в отношении многих видов бактерий, имеющих клиническое значение: - Грам-положительные: Staphylococcus spp. (включая продуцирующие бета- лактамазу штаммы); Streptococcus spp.; Corynebacteria spp.; Clostridia spp.; Bacillus anthracis; Actinomyces bovis; Peptostrepcoccus spp. - Грам-негативные: Escherichia coli (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Salmonella spp. (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp.; Clebsiella spp.; Proteus spp.; Pasteurella spp.; Fusobacterium necrophorum; Bacteriodes (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы); Haemophylus spp.; Moraxella spp.; Actinobacillus lignieriesi. (b) Клинически установлена эффективность синулокса в лечении заболеваний крупного рогатого скота, включая: - Инфекционные заболевания дыхательной системы. - Инфекционные поражения мягких тканей (септикопиемия с поражением суставов и омфалофлебит новорожденных, абсцессы и т.д.). - Метриты. - Маститы. У собак и кошек синулокс эффективен при следующих заболеваниях: - Инфекционные заболевания дыхательной системы. - Инфекционные заболевания выделительной системы. - Инфекционные поражения мягких тканей (абсцессы, пиодермиты, воспаление волосяных фолликулов и гингивиты).
ДОЗЫ И ПРИМЕНЕНИЕ. Рекомендуемая дозировка по действующему веществу составляет 8,75 мг на кг веса животного (т.е. 7,0 мг амоксициллина и 1,75 г клавулановой кислоты), что соответствует 1 мл суспензии синулокс на 20 кг веса животного. Синулокс вводится подкожно или внутримышечно один раз в день, продолжительность лечения - 3-5 дней. Сразу после введения помассируйте место инъекции. Флаконы с вакциной перед употреблением следует тщательной встряхивать. Синулокс не предназначен для внутривенного и внутриполостного введения. Не допускайте контакта препарата с водой (см. ниже).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ. Синулокс, как и другие антибиотики пенициллинового ряда, противопоказан кроликам, морским свинкам, хомячкам, песчанкам. С большой осторожностью следует применять синулокс другим видам мелких травоядных. В некоторых случаях введение препарата вызывает местную реакцию тканей. Меры предосторожности для персонала. Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать у работающих с ними лиц аллергические реакции при инъекциях, вдыхании, попадании внутрь или непосредственном контакте с кожей., в некоторых случаях довольно серьезные; причем гиперчувствительность к пенициллинам может давать перекрестную реакцию на цефалоспорины, и наоборот. Избегайте контакта с данными препаратами, если вы были сенсибилизированы или если работать с ними вам не рекомендуется по медицинским соображениям. В любом случае при работе с данными антибиотиками избегайте любых видов непосредственного контакта. При появлении первых симптомов, таких как кожные высыпания, следует обратиться к врачу. Отеки в области лица, губ, век или затрудненное дыхание указываю на более тяжелое поражение, требующее немедленной медицинской помощи. Молоко допускается в пищу не ранее чем через 24 часа после последней инъекции синулокса; убой скота на мясо разрешен не ранее чем через 14 дней после последней инъекции. Хранить в прохладном месте. После вскрытия флакона содержимое следует по возможности использовать в короткие сроки. Клавулановая кислота очень чувствительна к влаге, поэтому при извлечении содержимого из флакона следует пользоваться только абсолютно сухими шприцами и иглами. На попадание влаги в синулокс указывает появление капелек темно-коричневого цвета; такой препарат не подлежит использованию. Синулокс выпускается во флаконах по 100 мл в расфасовке по 6 флаконов и по 40 мл в расфасовке по 12 флаконов.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ. Синулокс является представителем нового поколения антибиотиков. Резистентность ко многим антибиотикам обусловлена бета-лактамазными энзимами, которые разрушают антибиотик еще до того, как он начинает действовать. Клавуланат, входящий в состав синулокса, нейтрализует этот защитный механизм путем инактивации бета-лактамаз, делая таким образом бактерии чувствительными к быстрому действию амоксициллина в введенных в организм концентрациях. Синулокс активен в отношении клебсиеллезной инфекции, часто встречающейся в ветеринарной практике, однако, применение его не показано при псевдомонозах.


Синулокс таблетки


Таблетки розового цвета с насечкой на одной стороне и выгравированным названием "SYNULOX" с другой. Действующими веществами являются клавулановая кислота в виде калия клавуланата и амоксициллин в виде амоксициллина тригидрата. Содержат специальные вкусовые добавки для животных. Выпускаются таблетки двух видов: 50 мг (40 мг амоксициллина + 10 мг клавулановой кислоты); 250 мг (200 мг амоксициллина + 50 мг клавулановой кислоты).
ПОКАЗАНИЯ. Таблетки синулокс обладают широким спектром действия в отношении возбудителей инфекционных заболеваний собак и кошек. (а) In vitro синулокс активен в отношении многих видов аэробных и анаэробных бактерий, имеющих клиническое значение: - Грам-положительные: Staphylococcus spp. (включая продуцирующие бета- лактамазу штаммы); Сlostridia spp.; Corynebacteria spp.; Peptostreptococcus spp.; Streptococcus spp. - Грам-отрицательные: Bacteroides spp. (включая продуцирующие бета- лактамазу штаммы); Escherichia coli (включая большинство продуцирующих бета-лактамазу штаммов); Salmonella spp. (включая большинство продуцирующих бета-лактамазу штаммов); Bordetella bronchiseptica; Campylobacter spp.; Fusobacterium necrophorum; Klebsiella spp.; Pasteurella spp.; Proteus spp. (б) Клинически установлена высокая эффективность синулокса в лечении инфекционных заболеваний собак и кошек, включая: - Кожные болезни, в том числе поверхностные и глубокие пиодермиты. - Инфекционные поражения мягких тканей, в т.ч. абсцессы и воспаление анальных желез. - Стоматологические инфекционные заболевания (гингивиты). - Инфекционные поражения мочевыделительной системы. - Болезни легких и верхних дыхательных путей. - Энтериты.
ДОЗЫ И ПРИМЕНЕНИЕ. Таблетки синулокс задаются животным внутрь непосредственно целиком или в смеси с кормом в дозе 12,5 мг на кг веса животного два раза в день; таким образом, средняя суточная доза составляет 25 мг/кг.
Вес животного (кг)Количество таблеток на один прием (разовая доза)
Таблетки 50 мгТаблетки 250 мг
1 -21/2-
3 - 51-
3 - 51-
6 - 92-
10-133-
14-184-
19-25-1
26-35-1,5
36-49-2
50-3

При большинстве инфекционных заболеваний, включая болезни кожи, выделительной системы и желудочно-кишечного тракта, препарат эффективен в указанных выше дозах.

В хронических и трудноподдающихся лечению случаях, особенно при респираторных инфекциях, показана дача синулокса в двойной дозе, т.е. по 25 мг/кг 2 раза в сутки (обратите внимание, что для мелких животных весом 1 кг доза 1/2 таблетки, согласно таблице, уже составляет 25 мг/кг, т.е. является двойной). КУРС ЛЕЧЕНИЯ. Обычный курс составляет 5 - 7 дней. При хронических заболеваниях, трудно излечивающихся другими антибиотиками, имеет смысл увеличение продолжительности лечения, чтобы успели пройти регенеративные процессы в поврежденных тканях. На основе клинических наблюдений может быть рекомендована следующая длительность применения синулокса: Хронические кожные болезни 10 - 12 дней Хронические циститы 10 - 28 дней Респираторные инфекции 8 - 10 дней
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ. Синулокс противопоказан кроликам, хомячкам, морским свинкам, песчанкам. С большой осторожностью следует применять другим видам мелких травоядных. Меры предосторожности для персонала. Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать у работающего с ними персонала аллергические реакции при инъекциях, вдыхании, попадании внутрь или при непосредственном контакте с кожей, в некоторых случаях довольно серьезные; причем гиперчувствительность к пенициллинам может давать перекрестную реакцию на цефалоспорины, и наоборот. Избегайте контакта с данными препаратами, если вы были сенсибилизированы или если работа с ними вам не рекомендуется по медицинским соображениям. В любом случае старайтесь свести до минимума непосредственный контакт с антибиотиками этих групп. При появлении симптомов, таких как кожные высыпания, следует обратиться к врачу. Отек в области лица, век, губ или затрудненное дыхание указывают на более тяжелое поражение, требующее немедленной медицинской помощи. Хранить в сухом прохладном месте. Оба вида упакованы в полоски по 10 таблеток. Таблетки синулокс 50 мг выпускаются в расфасовке по 100 и 500 таблеток, таблетки синулокс 250 мг - по 100 и 250 таблеток.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ. Резистентность микроорганизмов ко многим антибиотикам обусловлена бета-лактамазными энзимами, которые разрушают антибиотик еще до того, как он начнет действовать. Клавуланат, входящий в состав синулокса, нейтрализует этот защитный механизм путем инактивации бета-лактамаз, делая таким образом бактерии чувствительными к быстрому действию амоксициллина во введенных в организм концентрациях. Синулокс активен в отношении клебсиеллезной инфекции, часто встречающейся в ветеринарной практике, однако, применение его не показано при псевдомонозах. Синулокс, благодаря входящим в его состав вкусовым добавкам, охотно поедается даже тяжело больными собаками и кошками; в противном случае таблетки следует измельчить и смешать с небольшим количеством корма. Для очень мелких животных альтернативной фармацевтической формой препарата может быть синулокс в каплях.

Синулокс - Общая информация


таблетки 50 мг и 250 мг и суспензия (Синулокс RTU) - антибиотик широкого спектра действия, в состав которого входят амоксициллин и клавулановая кислота. Препарат применяют для лечения заболеваний кожи (включая поверхностную и глубокую пиодерму), инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и мочеполовой системы, ранах, абсцессах, воспалениях суставов, пупочных инфекциях и других инфекциях мягких тканей, а также для профилактики и лечения хирургических послеоперационных инфекций. Препарат эффективен в отношении микроорганизмов, вырабатывающих -лактамазу, и обладает безопасностью антибиотиков пенициллинового ряда - можно назначать щенкам и щенным сукам, животным с нарушениями функций печени или почек.
  • УНИКАЛЬНАЯ ФОРМУЛА
  • ОТСУТСТВИЕ РЕЗИСТЕНЦИИ
  • ШИРОКИЙ СПЕКТР
  • МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ДЛИТЕЛЬНО
  • ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ НЕТ
Синулокс имеет большую терапевтическую широту, поэтому его можно назначать длительно, что особенно важно при хроническом течении заболевания АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА Синулокс RTU СОСТАВ: 1 мл суспензии содержит 140 мг амоксициллина и 35 мг клавулановой кислоты. Препарат выпускают во флаконах по 40 или 100 мл. ДОЗЫ: 1 мл на 20 кг живой массы 1 раз в день в течение 3-5 дней СРОК ГОДНОСТИ: 2 года После прокола пробки иглой препарат можно использовать в течение 4 недель
Maxamp вне форума  
Старый 18.11.2008, 10:26   #26 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Феловакс-4 (Fel-o-vax)

Для внутримышечной или подкожной вакцинации здоровых кошек и котят с 8 недель и старше против заболеваний, вызываемых вирусами кошачьего ринотрахеита, кальцивироза, хламидиоза и панлейкопении. Все компоненты вакцины обладают высокой иммуногенностью и полностью совместимы, что обеспечивает формирование высоких титров антител к каждому из антигенов возбудителя. Иммунитет появляется через 8-10 суток после первой вакцинации, стойкий иммунитет - через 8-10 суток после второй вакцинации. Продолжительность иммунитета - не менее 12 месяцев.
Дозировка: Здоровые кошки первично вакцинируются с 8 недельного возраста 1мл дозой. Последующая ревакцинация через 3-4 недели 1мл дозой. Инъекции внутримышечные или подкожные. Кошки, вакцинированные в возрасте менее 12 недель должны быть повторно привиты одноразовой 1мл дозой вакцины в возрасте 12-16 недель. Рекомендуется ежегодная ревакцинация. Допускается вакцинация беременных кошек.
Идентификационная система - INFOVAX-ID® System
Идентификационная система обеспечивает простой и эффективный метод регистрации необходимой информации относительно вакцинирования животных в ветеринарной практике. Для вакцин, требующих восстановления из сухой формы, удалите ярлык из обоих пузырьков и прикрепите оба ярлыка к медицинской карте (ветпаспорту) животного.
Использование идентификационной системы INFOVAX-ID® System
1) Приподнимите правый нижний уголок наклейки, макированный стрелкой и надписью «потянуть здесь» (Peel Here)
2) Потяните под небольшим восходящим углом до тех пор пока ярлык не отделится от пузырька
3) Поместите ярлык в медицинскую карту (ветпаспорт) животного. Придавите ярлык плотнее, чтобы гарантировать прочное приклеивание.

Хранение. Хранить в темном помещении при температуре от 2ºС до 7ºС. Не допускать замораживания. Перед использованием тщательно встряхнуть. В случае анафилактической реакции применить адреналин.
В качестве консервантов содержит тимеросал, неомицин, полимиксин В и амфотерицин В.

Maxamp вне форума  
Старый 18.11.2008, 10:27   #27 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Фоспренил

Фоспренил - препарат на основе полипренолов хвои сосны.

Обладает противовирусным эффектом. Модулирует функционирование системы естественной резистентности, стимулирует иммунный ответ на вакцины, гепатопротектор, активизирует эритропоэз, обмен веществ, способствует увеличению сохранности, приростов и привесов у молодняка.

Результаты применения: лечение и неспецифическая профилактика инфекций у КРС, свиней, птицы, пушных зверей, собак, кошек.
Наставление по применению фоспренила при вирусных инфекциях животных.

  1. Общие сведения
1.1. Фоспренил (Phosprenyl) является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои сосны. Его основной компонент - динатриевая соль фосфата полипренолов.

1.2. Препарат представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком.

1.3. Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 2, 10 и 50 мл. По согласованию с потребителем допускается фасовка в тару иной емкости, обеспечивающую стабильность и сохранность препарата.

1.4. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, не допуская замораживания. Срок годности препарата - 12 месяцев от даты изготовления.
  1. Фармакологические свойства
2.1. Фоспренил повышает устойчивость организма к заболеваниям, вызванным парамиксовирусами, ортомиксовирусами, тогавирусами, поксвирусами, герпесвирусами, коронавирусами и, в несколько меньшей степени, к заболеваниям, вызванным аденовируса-ми, парвовирусами, калицивирусами.

2.2. Препарат активизирует биохимические процессы в клетках, модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, усиливает иммунный ответ на вакцины, обладает противовоспалительной активностью, является гепатопротектором и детоксикантом, стимулирует рост и развитие животных.
  1. Применение препарата
3.1. С целью лечения вирусных инфекций (чумы плотоядных, трансмиссивного гастроэнтерита свиней и др.) Фоспренил вводят больным животным в средней терапевтической дозе 1,0 мл/кг 1 раз в день. Начинать лечение следует как можно раньше от появления клинических признаков. Особенно эффективна терапия в продромальном периоде.

Длительность и интенсивность терапевтического курса, а также способ введения препарата определяется особенностями патогенеза вирусной инфекции и тяжестью ее течения в каждом конкретном случае.

Лечение прекращают через 2-3 дня после нормализации общего состояния и исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение по-вторных курсов лечения.

При тяжелом течении заболевания среднюю терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в два и более раз. При большом объеме разовой дозы препарат следует вводить либо в две-три точки, либо за три-четыре введения в течение дня.

Уменьшение рекомендованных доз приводит к снижению эффективности лечения.

При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. При тяжелом течении (кишечной, легочной и нервной форме) дозу Фоспренила следует увеличить, до 2,0 мл/кг (дозу вводить за три-четыре инъекции в течение дня). Длительность курса, в случае необходимости, может быть увеличена до 1 месяца.

При трансмиссивном гастроэнтерите у поросят первых дней жизни дозу Фоспренила следует увеличить до 5,0 мл/кг, 1 раз в день. Поросятам 2-5 дневного возраста препарат следует вводить перорально, старше 5 дней - внутримышечно. Длительность курса - 3-5 дней.

Лечебная схема может быть откорректирована ветврачом с учетом индивидуальной чувствительности организма к препарату.

Препарат можно вводить перорально, ректально, внутримышечно, подкожно, внутривенно (при этом дозу следует уменьшить вдвое), при необходимости использовать для промывания глаз и носа. При кишечных инфекциях предпочтительнее энтеральное введение.

3.2. В условиях вспышки острого вирусного заболевания для предотвращения распространения инфекции Фоспренил применяют всему чувствительному поголовью, Препарат вводят до развития клинических признаков в дозе 1,0-5,0 мл/кг один раз в день в течение всего неблагоприятного периода перорально или внутримышечно.

При вспышке трансмиссивного гастроэнтерита свиней Фоспренил вводят поросятам с момента рождения в течение 3 дней в дозе 5,0 мл/кг перорально.

3.3. С целью неспецифической профилактики заболевания в случае возможных контактов с носителями возбудителей вирусных инфекций Фоспренил вводят в дозе 0,05 мл/кг однократно, либо 1 раз в 3 дня в течение всего неблагополучного периода внутримышечно.

3.4. С целью повышения общей резистентности, сохранности и увеличения привесов молодняка животных Фоспренил вводят по 0,05 мл/кг на 1-ой, 3-ой, 5-ой или 7-ой, 17-ый или 20-ый дни жизни, далее один раз в месяц внутримышечно (для удобства введения дозу препарата можно разводить водой для инъекций непосредственно перед применением) или перорально (разводят питьевой водой непосредственно перед применением).

3.5. С целью повышения иммунного ответа на вакцины и профилактики поствакцинальных осложнений Фоспренил вводят с вакциной, не смешивая их, по 0,05 мл/кг внутримышечно (разводят водой для инъекций) или перорально (разводят питьевой водой) одновременно, либо менее чем за 6-12 ч до введения вакцины.

3.6. Убой с/х животных после применения Фоспренила проводят без ограничений по времени.

3.7. Обращаем Ваше внимание, что 10 июля 2003 года Департамент ветеринарии утвердил новое наставление на Фоспренил. Основная цель его обновления состояла в упрощении схем лечения (сокращении количества инъекций в сутки) и дополнении новыми показаниями.

По предыдущему Наставлению для лечения инфекций препарат вводили первые двое суток по 4 разовых дозы, далее следовало постепенное снижение количества введений в сутки. Такая схема была сложной для лечения мелких домашних животных и практически неприемлемой для врачей, которые работают с продуктивными животными.

Снижения количества введений в сутки удалось добиться путем объединения 4х разовых доз в одну суточную. Разовая доза для лечения вирусных инфекций по предыдущему наставлению равна 0,1-0,2 мл/кг, что обеспечивает минимальную терапевтическую концентрацию препарата. При этом вводимый суточный объем Фоспренила составляет 0,4-0,8 мл/кг. Так как по данным фармакокинетики фоспренила период его полувыведения равен 16 часам, для поддержания необходимой концентрации препарата в организме в течение 24 часов при введении один раз в сутки суточная доза должна быть увеличена в 1,5 раза (до 0,6-1,2 мл/кг).

В результате комиссионных испытаний (2003 год) была оттитрована терапевтическая доза Фоспренила для введения один раз в сутки, равная 1,0 мл/кг. Эта доза находится в диапазоне 0,6-1,2 мл/кг и предложена в новом наставлении как средняя терапевтическая.

В случае затруднений при введении большого объема препарата, соответствующего новой дозе 1мл/кг, Наставление допускает введение ее в разные точки при внутримышечном или подкожном введении. Возможно также пероральное введение с увеличением объема препарата в два раза, либо внутривенное с уменьшением вводимого объема в два раза, при необходимости препарат можно использовать для промывания глаз и носа.

Новое Наставление позволяет ветврачу корректировать схему и дозировку препарата в зависимости от тяжести заболевания и особенностей его течения у конкретного животного.

Если введение большой дозы один раз в сутки не удобно для мелких домашних животных, возможен возврат к введению препарата в дозе, указанной в предыдущем наставлении:

Доза

Собаки

Кошки

Суточная доза

0,3-0,4 мл/кг

0,6-0,8 мл/кг

Разовая доза

0,1 мл/кг

0,2 мл/кг

Начинать лечение в этом случае следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Собакам и кошкам при лечении вирусных инфекций Фоспренил вводят 3-4 раза сутки в разовой дозе. После нормализации общего состояния и исчезновения основных симптомов заболевания проводят отмену Фоспренила в течение 2-4 дней, постепенно уменьшая кратность введения или объём препарата. Длительность курса при лечении парвовирусного и коронавирусного энтерита собак, панлейкопении и респираторных заболеваний, вызванных герпесвирусом и калицивирусом у кошек, составляет 3-5 дней. При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. При тяжелом течении (кишечной, легочной и нервной форме) суточную дозу Фоспренила следует увеличить до 2,0 мл/кг.

Однако практика применения Фоспренила показывает, что лечение вирусных инфекций большими дозами (1 мл/кг) один раз в день на ранних стадиях или в инкубационном периоде более эффективно, чем многократное введение низких доз. Расход препарата при такой схеме увеличивается, но это часто позволяет купировать развитие инфекции в самом начале и в ряде случаев сократить продолжительность лечения (в таких случаях общий расход препарата по сравнению со старой схемой может и не увеличиться). При тяжелых и среднетяжелых, а также осложненных формах вирусных инфекций, необходимо обязательно сочетать препарат со средствами симптоматической и патогенетической терапии. Сочетание Фоспренила с препаратом Гамавит и индукторами интерферона (Максидин) повышает эффективность лечения.

LD50 для Фоспренила эквивалентна разовой дозе 200 мл/кг. Из фармакологии известно, что максимально допустимая для использования доза лекарственного средства должна быть в 10 раз ниже LD50. Для Фоспренила это 20 мл/кг, что в 20 раз превышает дозу, рекомендованную новым Наставлением. Поэтому побочных эффектов при применении Фоспренила быть не может и реально не зарегистрировано.

Возможности применения Фоспренила в новом Наставлении расширены за счет введения стимулирующей дозы - 0,05 мл/кг (п.п. 3.3-3.5 наставления). В данной дозировке препарат повышает естественную резистентность организма и может применяться: новорожденным, при угрозе инфицирования, для увеличения эффективности вакцинации, для снижения частоты и силы поствакцинальных реакций, что в итоге приводит к увеличению роста и массы тела, снижению заболеваемости, увеличению сохранности животных.
  1. Побочное действие
4.1. При применении Фоспренила возможны повышение температуры тела на 0,5°С, учащение пульса, снижение реакции на раздражители в течение 1 -2 суток после начала лечения. Эти изменения находятся в пределах физиологических норм организма.

4.2. При повышенной индивидуальной реакции животных на препарат (п.4.1), Фоспренил следует применять на фоне средств для лечения тахикардии и улучшения метаболизма миокарда.
  1. Сочетание с другими препаратами
5.1. Сочетание с препаратами интерферона и индукторами интерферона повышает эффективность противовирусной терапии.

5.2. Сочетание с препаратом Гамавит значительно усиливает эффект повышения общей резистентности, сохранности и привесов.

5.3. При тяжелых и среднетяжелых, а также осложненных формах вирусных инфекций необходимо сочетать препарат со средствами симптоматической и патогенетической терапии.

5.4. Не следует применять Фоспренил в сочетании со стероидными средствами.

5.5. Не рекомендуется разводить Фоспренил солевыми растворами.

Сайт производителя ЗАО «Микро-Плюс»
Maxamp вне форума  
Старый 18.11.2008, 10:28   #28 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Фронтлайн

Фронтлайн (Frontline) - средство нового поколения от эктопаразитов содержит новую формулу: ФИПРОНИЛ, активный и эффективный препарат в борьбе со многими паразитами, нашедший широкое применение в медицине, ветеринарии и растениеводстве. Купание и длительное нахождение животного под солнцем не снижают эффективности действия.
СПРЕЙ

Показания: Профилактика и борьба с эктопаразитами собак и кошек (блохи и клещи). Продолжительность защиты от повторных инвазий:
  • для собак: два месяца от блох и один месяц от клещей;
  • для кошек защита от блох в течении 40 дней.
Расфасовки: спрей 250 мл - для собак весом 12 кг и более. Одной упаковки достаточно для защиты собаки весом 20 кг от блох в течение 8-12 месяцев. спрей 100 мл - для кошек и мелких собак. Одной упаковки достаточно для защиты кошки (собаки) весом 5 кг от блох в течение 13-20 месяцев.
Применение: Обрызгать животное препаратом против направления роста волос, чтобы он равномерно смочил кожно-волосяной покров. Не забыть обработать живот, грудь, шею, и голову. Флакон держать вертикально. спрей 250 мл - 160 нажатий, 2-4 (3-6мл) нажатия на 1 кг массы животного в зависимости от длины шерсти. спрей 100 мл - 200 нажатий, 6-12 (3-6мл) нажатий на 1 кг массы животного.
Побочные эффекты: В случае вылизывания может наблюдаться временная гиперсаливация.

Рекомендации: Не купать животное в течение двух дней до, и после нанесения препарата. Как и для всех инсектицидов:
  • мыть руки с мылом после применения;
  • во время применения препарата не разрешается курить, пить и применять пищу;
  • препарат хранить в недоступном для детей месте.

КАПЛИ (Спот Он) (Фипронил 10%)
Состав: Фипронил -10г Бутилгидроксианизол - 0,02г Бутилгидрокситолуен - 0,01г Этанол - 10мл Эксципиент - до 100мл
Показания - профилактика и борьба с эктопаразитами. Продолжительность защиты от повторных инвазий - два месяца от блох и один месяц от клещей.

Расфасовки - 5 видов упаковки
  • в пипетке 4,02 мл для собак 40-60 кг,
  • в пипетке 2,68 мл для собак 20-40 кг,
  • в пипетке 1,74 мл для собак 10-20 кг,
  • в пипетке 0,67 мл для собак 2-10 кг,
  • в пипетке 0,55 мл для кошек.
Применение - одна пипетка рассчитана на однократную обработку с учетом веса животного.
Способ применения - отломить кончик пипетки в обозначенном месте. Нанести содержимое прямо на кожу в области холки (между лопатками), предварительно раздвинув шерсть, чтобы избежать слизывания. Меньше, чем за 24 часа естественным образом препарат сам распространяется по всей поверхности тела Вашего животного. Избегайте попадания продукта на руки.
Побочные эффекты - в случае вылизывания может наблюдаться временная гиперсаливация.
Рекомендации - не купать животное в течение двух дней до, и после нанесения препарата.
Меры предосторожности: - мыть руки с мылом после применения; - во время применения препарата не разрешается курить, пить и применять пищу; - препарат хранить в недоступном для детей месте.
Противопоказания - не выявлено. Не рекомендуется обрабатывать щенков в возрасте до 10 недель или весом менее 2 кг.
Использование в период беременности и лактации - исследования на лабораторных животных (крысах и кроликах) доказали отсутствие тератогенного и эмбриотоксического эффекта фипронила. Нет противопоказаний применения препарата для беременных и лактирующих животных.
Хранение - в защищенном от света, сухом месте при температуре от 0 до 50°С.


Сайт производителя - MERIAL
Maxamp вне форума  
Старый 18.11.2008, 10:28   #29 (permalink)
Администратор
за 4000 сообщений
 
Аватар для Maxamp
 
Регистрация: 01.03.2008
Адрес: Красноярск
Сообщений: 11,257
Maxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордитсяMaxamp за этого человека можно гордится
Отправить сообщение для Maxamp с помощью ICQ Отправить сообщение для Maxamp с помощью Skype™
По умолчанию Эмицидин

Препарат Эмицидин выпускается в виде 2,5% и 5%-ных водных растворов в ампулах по 5 и 2 мл соответственно по 10 ампул в упаковке.

Установленные фармакологические эффекты Эмицидина:
  • антиоксидантный
  • антигипоксический
  • антигипотермический
  • антитоксический
  • противовоспалительный
  • антистрессовый
  • противоишемический
  • адаптогенный
  • бактериостатический
  • потенцирование наркоза
Побочного действия у препарата не установлено.

Подробнее о препарате
Изучение острой и хронической токсичности Эмицидина
Опыт применения антиоксиданта "Эмицидина" в терапии мелких домашних животных.
Некоторые аспекты применения антиоксидантов в Ветеринарном Центре МГАВМ и Б им. К.И. СКРЯБИНА

Сайт производителя - ООО "ТРИНИТИ ФАРМА"
Maxamp вне форума  
Старый 22.04.2010, 09:21   #30 (permalink)
Местный
за 200 сообщений
 
Аватар для gagarin
 
Регистрация: 27.11.2009
Адрес: Назарово.
Сообщений: 487
gagarin на пути к лучшему
По умолчанию Пробиотики серии Ветом


Пробиотики серии Ветом - естественный путь оздоровления организма!

Категорически запрещено применять порошок и капсулы при любых видах онкологии !!!

Ветом 1.1
"Ветом 1.1" - иммуностимулятор на основе природной бактерии Bacillus subtilis.

Ветом жидкий
Ветом жидкий применяется для улучшения состояния при диабете и др.

Ветом 2
Нормализует работу толстого кишечника.

Ветом 3
применяется в качестве дополнительного средства при инфекционной диарее и др.

Ветом 4
препарат используют для коррекции, восстановления и сохранения микроценоза и др.

Биосептин
Мазь Биосептин применяют для лечения инфицированных и неинфицированных ран, ожогов и дерматитов.

Ноздрин
Лечение острого и хронического насморка, гайморита, коньюктевита и эндометритов.

Порошок Комарова
Нормализует работу поджелудочной железы.
__________________
Abyssinian cattery "ABYDANCE"

Последний раз редактировалось gagarin; 31.10.2010 в 14:06.
gagarin вне форума  
Sponsored Links
Закрытая тема

Опции темы
Опции просмотра

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.
Trackbacks are Выкл.
Pingbacks are Выкл.
Refbacks are Вкл.



Текущее время: 20:09. Часовой пояс GMT +7.


Powered by vBulletin®
Copyright ©2000 - 2020, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Никакая часть данного форума не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения владельцев ресурса.

CATS-TOP